普利萊 液體樣本含硒谷胱甘肽過氧化物酶檢測 試劑盒 貨號: E2002
普利萊 液體樣本含硒谷胱甘肽過氧化物酶檢測 試劑盒 貨號: E2002
普利萊 液體樣本含硒谷胱甘肽過氧化物酶檢測 試劑盒 貨號: E2002
普利萊 液體樣本含硒谷胱甘肽過氧化物酶檢測 試劑盒 貨號: E2002

普利萊-液體樣本含硒谷胱甘肽過氧化物酶檢測-試劑盒-貨號-

價(jià)格

訂貨量(次)

￥670.00

≥100

聯(lián)系人 劉總 銷售

掃一掃添加商家

㜉㜆㜈㜈㜇㜇㜈㜄㜄㜋㜉

發(fā)貨地 北京市昌平區(qū)
進(jìn)入商鋪
掃碼查看

掃碼查看

手機(jī)掃碼 快速查看

在線客服

商品參數(shù)
|
商品介紹
|
聯(lián)系方式
品牌 普利萊
產(chǎn)品品牌 APPLYGEN
產(chǎn)品名稱 普利萊 液體樣本含硒谷胱甘肽過氧化物酶檢測試劑盒
英文名稱 無
貨號 E2002
產(chǎn)品規(guī)格 100次
用途 科研實(shí)驗(yàn)專用
儲存 具體根據(jù)說明書操作
儲存周期 根據(jù)說明書具體操作
供貨能力 現(xiàn)貨
商品介紹
普利萊 液體樣本含硒谷胱甘肽過氧化物酶檢測試劑盒 貨號: E2002

 

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價(jià)格（元）

E2002

液體樣本含硒谷胱甘肽過氧化物酶檢測試劑盒

100次

670




描述：液體樣本含硒谷胱甘肽過氧化物酶測定試劑盒是一種簡易的利用紫外比色法檢測谷胱甘肽過氧化物酶（GPx）活性的試劑盒。GPx包括含硒和不含硒的兩類，絕大部分細(xì)胞內(nèi)的GPx是含硒的。本試劑盒檢測的是最常見的含硒的GPx。GPx可以清除活細(xì)胞內(nèi)的過氧化物，在保護(hù)細(xì)胞免受自由基損傷中發(fā)揮重要作用。細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)易與自由基發(fā)生反應(yīng)，生成脂質(zhì)過氧化物。GPx可以利用還原型谷胱甘肽（GSH）還原脂質(zhì)過氧化物，從而消除自由基的毒害作用。GPx在各種組織中都有分布，在一些病理狀況下谷胱甘肽過氧化物酶的活力會(huì)發(fā)生明顯上調(diào)或下調(diào)。本試劑盒檢測GPx線性范圍為31-1000mU/ml，靈敏度≤31mU/ml。

規(guī)格：100次

儲存：按說明書要求儲存，12個(gè)月有效    

操作步驟：

1. 樣品的準(zhǔn)備

血漿樣品或紅細(xì)胞裂解液的準(zhǔn)備：取新鮮抗凝血至少0.5ml，4℃,1000g離心5分鐘，上清為血漿。對于沉淀中紅細(xì)胞，利用冰冷PBS洗滌3次。取約5倍紅細(xì)胞體積的冰冷的純水，重懸細(xì)胞沉淀，冰浴10分鐘。4℃，10000g離心10分鐘。取上清進(jìn)行蛋白濃度定量后用于谷胱甘肽過氧化物酶的測定。不立即測定的樣品可以-70℃保存。如果樣品中谷胱甘肽過氧化物酶活性超出測定范圍，可利用樣品稀釋液適當(dāng)稀釋后測定，稀釋倍數(shù)請通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定。

2. 試劑盒的準(zhǔn)備

2.1 GSH儲備液的配制：在本試劑盒提供的12 mg GSH中加入1ml的純水，溶解并混勻，即為GSH儲備液，濃度為40 mM。

2.2NADPH儲備液的配制：在本試劑盒提供的15mg NADPH中加入0.9ml純水，溶解并混勻，即為NADPH儲備液，濃度為20 mM。

2.3谷胱甘肽過氧化物酶檢測工作液的配制：根據(jù)待測樣品數(shù)配制適當(dāng)量的谷胱甘肽過氧化物酶檢測工作液，表中試劑按比例混合后即為谷胱甘肽過氧化物酶檢測工作液。

2.4過氧化物工作液的配制：取20 μl過氧化物試劑（t-Bu-OOH）加入5ml純水中，混勻，然后根據(jù)需要取部分t-Bu-OOH水溶液，利用谷胱甘肽過氧化物酶檢測緩沖液稀釋10倍，即為過氧化物工作液。

注：稀釋過的過氧化物水溶液或過氧化物工作液可冰浴保存請勿超過6 h。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品的準(zhǔn)備

將20mM的NADPH儲備液用谷胱甘肽過氧化物酶檢測緩沖液稀釋成500、250、125、62.5、31.2、15.6 μM濃度的NADPH溶液，用于標(biāo)準(zhǔn)曲線測定。在本試劑盒相同反應(yīng)體系下NADPH標(biāo)準(zhǔn)曲線只需要測定1次。

4. 測定方法

4.1   NADPH標(biāo)準(zhǔn)曲線測定：利用上述系列濃度NADPH標(biāo)準(zhǔn)品，各取200μl到96孔板中，各孔加入NADPH量分別為100、50、25、12.5、6.2、3.1 nM，測定A340nm。

4.2   使用96孔板，依次加入谷胱甘肽還原酶檢測工作液、樣品后，混勻，25℃或室溫孵育2分鐘。

4.3   各孔加入過氧化物工作液50μl，25℃孵育20分鐘。

4.4 各孔加入過氧化物工作液50μl啟動(dòng)谷胱甘肽過氧化物酶反應(yīng)后，立即開始計(jì)時(shí)，并在2.5、5、10、20分鐘等時(shí)間點(diǎn)測定A340nm。如果樣品吸光度下降過快，可適度稀釋樣品后測定；如果樣品吸光度下降過慢，可適當(dāng)延長反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行樣品測定。

5. 數(shù)據(jù)處理

利用NADPH標(biāo)準(zhǔn)品的量為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，并獲得橫縱坐標(biāo)之間

的函數(shù)關(guān)系式，然后利用各樣品的吸光度值計(jì)算樣品中剩余的NADPH量，從而換算為谷胱甘肽過氧化物酶活力。對于細(xì)胞和組織樣品，可以根據(jù)樣品中蛋白濃度測定，計(jì)算每毫克蛋白中谷胱甘肽過氧化物酶活力。由于有多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的測定，可以選擇時(shí)間線性良好的時(shí)間段計(jì)算谷胱甘肽過氧化物酶活力。

谷胱甘肽過氧化物酶酶活性定義：在25℃，pH 7.2條件下，每分鐘將1.0μmol的還原型谷胱甘肽氧化為氧化型谷胱甘肽的谷胱甘肽過氧化物酶為1 U，1 U=1000 mU。

計(jì)算公式：酶活力(mU)=NADPH生成量（nmol）*2/反應(yīng)時(shí)間(min)。




聯(lián)系方式
公司名稱 北京普利萊基因技術(shù)有限公司
聯(lián)系賣家 劉總 （QQ：584291973）
電話 㜄㜉㜄-㜌㜄㜋㜊㜉㜊㜄㜊
手機(jī) 㜉㜆㜈㜈㜇㜇㜈㜄㜄㜋㜉
傳真 㜄㜉㜄㜌㜇㜄㜈㜆㜉㜊㜌
地址 北京市昌平區(qū)
聯(lián)系二維碼