廣州儀德精密科學(xué)儀器股份有限公司主營(yíng)：直讀光譜儀,熒光光譜儀,日本理學(xué)光譜儀,便攜式光譜儀,顯微鏡

廣州儀德精密科學(xué)儀器股份有限公司主營(yíng)業(yè)務(wù)有：進(jìn)口直讀光譜儀，火花直讀光譜儀，光電直讀光譜儀，手持直讀光譜儀，臺(tái)式直讀光譜儀等等

淺析檢測(cè)器——直讀光譜儀

結(jié)構(gòu)上，對(duì)直讀光譜儀來(lái)說(shuō)，必然是由三大必不可少的系統(tǒng)組成，依次是：激發(fā)系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)。

光源激發(fā)部分

一、采用了全數(shù)字光源，300余種放電波形，由高能預(yù)熱脈沖合成；

二、每個(gè)電源的輸出脈沖均可單獨(dú)控制，可針對(duì)不同基體、元素匹配佳激發(fā)參數(shù)；

三、光源穩(wěn)定性好，大放電電流可達(dá)400A，激發(fā)能力大大提高；

四、可實(shí)現(xiàn)單火華采集技術(shù)，實(shí)現(xiàn)酸溶物分析；

五、異?；鸹ㄐ盘?hào)剝離技術(shù)：可剝離因制樣缺陷產(chǎn)生的異常火花，減少操作者的誤操作概率。

手持式光譜儀分析鑄鐵化學(xué)成份偏差原因

一個(gè)重疊區(qū)域(z小1mm),而且試樣表面應(yīng)是均勻的、平整、紋理一致。試樣如不平整或者試樣面積小于激發(fā)孔將不能完全蓋住激發(fā)孔,使燃燒室不處于密封,試樣被激發(fā)時(shí)改變電流強(qiáng)度,從而影響預(yù)燃和曝光,使試樣燃燒不完全,導(dǎo)致光譜儀分析結(jié)果偏低。

試樣表面要干凈不要被污染如用手觸摸。

污染的試樣被激發(fā)時(shí)表面不能被沖洗干凈,并且沖洗下來(lái)的物體污染燃燒室,影響預(yù)燃和曝光,嚴(yán)重時(shí)光譜儀無(wú)法分析,輕微時(shí)會(huì)出現(xiàn)分析結(jié)果偏差大。

試樣表面不能有砂眼、氣孔、裂紋等缺陷。

因?yàn)槿毕輹?huì)導(dǎo)致試樣被激發(fā)時(shí)電流強(qiáng)度改變,使試樣燃燒不完全,激發(fā)不良,光譜儀分析結(jié)果偏低。

廣州儀德精密科學(xué)儀器股份有限公司主營(yíng)業(yè)務(wù)有：進(jìn)口直讀光譜儀，火花直讀光譜儀，光電直讀光譜儀，手持直讀光譜儀，臺(tái)式直讀光譜儀，直讀光譜儀，德國(guó)斯派克光譜儀，金屬材料分析儀等等

你知道便攜式移動(dòng)直讀光譜儀操作時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題嗎？

1、輕拿輕放，小心跌落

2、操作時(shí)不能用力過(guò)猛，防止檢測(cè)面嚴(yán)重磨損

3、注意樣品表面的處理和探頭的清潔

4、檢測(cè)面盡量貼近樣品表面

直讀光譜儀有哪些誤差來(lái)源

其他因素誤差

(1)ya氣不純。當(dāng)ya氣中含有氧和水蒸氣時(shí)，會(huì)使激發(fā)斑點(diǎn)變壞。如果ya氣管道與電極架有污染物排不出去，分析結(jié)果會(huì)變差。

(2)室內(nèi)溫度的升高會(huì)增加光電倍增管的暗電流，降低信噪比。濕度大容易導(dǎo)致高壓元件發(fā)生漏電、放電現(xiàn)象，使分析結(jié)果不穩(wěn)定。

廣州儀德精密科學(xué)儀器股份有限公司主營(yíng)業(yè)務(wù)有：金屬化學(xué)成分分析儀，全譜直讀光譜儀，火花直讀光譜儀，金屬成分分析儀，進(jìn)口直讀光譜儀，火花直讀光譜儀銷售，火花直讀光譜儀品牌，火花直讀光譜儀型號(hào)等等。

手持式光譜儀分析中的知識(shí)點(diǎn)分享

1、手持式光譜儀是可以對(duì)鎘，鉛做準(zhǔn)確的定量分析的！

2、對(duì)多xiu聯(lián)ben（PBB），多xiu二笨醚（PBDE）只能測(cè)xiu的總量！

手持式光譜儀(不管是便攜式還是臺(tái)式)能夠檢測(cè)出是否存在xiu化物，但是不能區(qū)分違禁物質(zhì)PBB/PBDEs和其他種類的xiu化阻燃劑，例如TBBPA（四xiu雙酚A）。TBBPA應(yīng)用廣泛，舉例來(lái)說(shuō)，實(shí)際上在每個(gè)電器的電路板上都使用了該材料。因此，只有運(yùn)用昂貴且耗時(shí)的破壞性化學(xué)方式(GCMS)才能夠進(jìn)行有效鑒別。

重金屬檢測(cè)儀檢測(cè)的流程具體如下：

一、將待測(cè)樣品先用蒸餾水或純凈水沖洗一下(洗去表面泥土，以免干擾檢測(cè))，晾干，用刀或剪刀將樣品剪成lcm左右的小塊，稱取處理好的樣品1g置于20mL塑料取樣管中，加水10mL。

二、加入4滴試劑A，用攪拌針將樣品壓在液面下，蓋上取樣管蓋，上下?lián)u動(dòng)10次，放置1min，再上下?lián)u動(dòng)10次，取出樣品，溶液作為待測(cè)液備用。

三、移取樣品液1mL于一支空白樣品管中。加入3滴試劑B，蓋上取樣管蓋，上下?lián)u動(dòng)5次，再分別加入2滴試劑C和2滴試劑D，上下?lián)u動(dòng)5次，室溫顯色5min。

注意事項(xiàng)：當(dāng)樣品中含有鐵離子、鈣離子、鎂離子等金屬離子時(shí)可能會(huì)對(duì)溶液顯色造成假陽(yáng)性。此方法適用于游離鉛測(cè)定，對(duì)有機(jī)鉛測(cè)定時(shí)需按常規(guī)實(shí)驗(yàn)室方法進(jìn)行消解。