規(guī)格:46x50mL
保存:2-8℃，避光保存，有效期6個(gè)月。
產(chǎn)品組成:
名稱(chēng) 4x50mL 4x100mL 保存
試劑(A):氧化劑 50mL 100mL 2-8℃，避光
試劑(B):Schiff 染色液 50mL 100mL 2-8℃，避光
試劑(C):蘇木素染色液 50mL 100mL 室溫.避光
試劑(D):酸性分化液 50mL 00mL 室溫
產(chǎn)品介紹:
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年最先使用PAS技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。
氧化劑能氧化糖類(lèi)及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，酷與 Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于氧化劑還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好氧化劑的濃度和氧化
時(shí)間，使氧化控制在即能把/二醇基氧化成醛基，又不至于過(guò)氧化，這是很關(guān)鍵的步
本糖原 PAS 染色液的特點(diǎn):采用 Solarbio 特有配方技術(shù)，大大增強(qiáng)了染色效果;性能穩(wěn)定，特異性強(qiáng)操作簡(jiǎn)捷，僅需 1h左右。

自備材料:
10%福爾馬林固定液、蒸餾水、乙醇

操作步驟(僅供參考):
1.常規(guī)固定，常采用10%的福爾馬林，常規(guī)脫水包埋。
2.石蠟切片脫蠟入蒸餾水;冰凍切片直接入蒸餾水。
3.自來(lái)水沖洗2-3min，再用蒸餾水浸洗2次。
4.置于氧化劑中，室溫放置5-8min,般不宣超過(guò)10min。
5.自來(lái)水沖洗1次，再用蒸餾水浸洗 2次。
6.樣本放入Schi任染色液，置于室溫陰暗處，浸染 10-20min。
7.自來(lái)水沖洗10min。
8.樣本置于蘇木素染色液中，染細(xì)胞核 1-2min
9.酸性分化液分化2-5s。
10.自來(lái)水沖洗10-15min 使其返藍(lán)。
11.逐級(jí)常規(guī)《醇脫水。二甲苯透明，中性樹(shù)膠封固。
注意事項(xiàng):
1.切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則影響染色效果。
2.氧化劑氧化時(shí)間不宜過(guò)久，氧化時(shí)的溫度以18-22℃最佳
3.氧化劑和 Schiff染色液應(yīng)置于 4℃密閉保存，使用時(shí)避免接觸過(guò)多的陽(yáng)光和空氣。使用前，最好提前 30min 取出恢復(fù)到在室溫后，避光暗處使用。
4.酸性分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液,其分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類(lèi)別和酸性分化液的新舊而定，另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠。
5.在氧化劑和 Schif 染色液中作用時(shí)間非常重要，該依據(jù)切片厚薄、組織的類(lèi)別等決定。
6.本染色液常用于常規(guī)組織切片染色，對(duì)于直菌、細(xì)胞、極其源的切片，建議買(mǎi)購(gòu)糖原 PAS 染色試劑盒(細(xì)胞真菌專(zhuān)用)，因?yàn)槠溲趸瘎┖吞K木素溶液濃度更低,不宜過(guò)染。
7.冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。
8.為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。