描述： 多糖類(lèi)物質(zhì)主要有糖原、粘多糖、黏蛋白、糖蛋白和糖脂類(lèi)。機(jī)體組織中的多糖物質(zhì)分布廣泛，肝臟、消化呼吸道上皮表面和腺體的粘液、軟骨基質(zhì)等。過(guò)碘酸-雪夫試劑染色方法是顯示組織中糖類(lèi)含量多少的最有效、最經(jīng)典的方法。過(guò)碘酸是一種強(qiáng)氧化劑，能將糖原分子中的乙二醇氧化成為二醛基（CHO--CHO），后者可與Schiff液（雪夫氏液）反應(yīng)，形成紫紅色反應(yīng)產(chǎn)物，其顏色深淺取決于樣本內(nèi)能參與反應(yīng)的乙二醇的多少，從而間接顯示糖原的多少。過(guò)碘酸-Schiff試劑廣泛用于顯示組織中糖類(lèi)存在和含量變化的研究中。

適用： 鑒定組織中糖類(lèi)存在和顯示多糖類(lèi)物質(zhì)含量變化。

組成: 

R1  氧化液              50ml， 100ml  

R2  Schiff 試劑          50ml， 100ml  

R3  酸分化液            50ml， 100ml  

R4  胞核染色液          50ml， 100ml  

儲(chǔ)存： 避光4℃ 6個(gè)月。

樣本處理：

1.  石蠟切片：需脫蠟至水。

（1） 脫蠟：二甲苯I、II分別脫蠟5~10min。

（2） 脫水：無(wú)水乙醇、95%乙醇、85%乙醇、75%乙醇脫水3-5min。

（3） 蒸餾水洗3次，每次3min。      

2.  冷凍切片：

（1） 甲醛或乙醇固定5min。

（2） 蒸餾水洗3次，每次3min。

3.  細(xì)胞涂片或爬片：

（1） 甲醛固定10min。

（2） 蒸餾水洗3次，每次3min。

染色步驟：

1.  切片至水。

2.  入R1氧化液中氧化 2-5分鐘。蒸餾水洗。

3.  入R2 Schiff 試劑染色 15分鐘。

4.  入R3溶液，洗3遍，共6分鐘。

5.  流水洗5分鐘，蒸餾水洗1分鐘。

6.  入胞核染色液內(nèi)染色2-5分鐘（可省略）。蒸餾水洗后，吸干。

7.  95%乙醇、無(wú)水乙醇脫水、二甲苯透明、中性樹(shù)膠封片。

染色結(jié)果： 陽(yáng)性反應(yīng)呈不同程度的紫紅色，糖原多著色深可呈顆?；驂K狀。胞核呈藍(lán)色。

說(shuō)明：

1.  嚴(yán)格控制R1氧化液中的時(shí)間，避免過(guò)度氧化。

2.  理想的Schiff 試劑應(yīng)為淡黃或無(wú)色；如果Schiff 試劑變紅應(yīng)棄用。

3.   第一次使用本試劑盒時(shí)建議先取1-2個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。

4.  為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。