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GMP認證是集軟件、硬件、安全、衛(wèi)生、環(huán)保于一身的強制性認證，那么它就必須建立和運行著科學的、公認的管理體系，要請有資歷的第二方(咨詢機構(gòu))匯同本企業(yè)專家進行整體策劃、評估，制訂出適合本企業(yè)(含標準、國家標準、行業(yè)標準)規(guī)范的質(zhì)量管理手冊及作業(yè)指導書，在學習、培訓、運轉(zhuǎn)的不斷修正過程中，再來申請GMP認證才是每個藥業(yè)人明智的選擇。職責與權(quán)限國家藥品監(jiān)督管理局負責全國藥品GMP認證工作。Q:過濾器有哪些型號？A：過濾器有三種型號：有機過濾器，針對有機溶劑的吸附；通用型過濾器，對有機溶劑和無機酸都能吸附；HEPA過濾器，針對固體粉末的吸附能力強。Q:你們監(jiān)測原理是什么？數(shù)據(jù)準確嗎？怎樣校正？A：我們的采用日本進口高靈敏度電化學，結(jié)合化學實驗室的復雜情況進行軟件設(shè)計，經(jīng)過無數(shù)次的測試，以為基準物質(zhì)時，與美國華瑞公司生產(chǎn)的便攜式檢測儀PID數(shù)據(jù)一致，誤差小于5%。Q:過濾器可以自行更換嗎？A：可以的，更換過程簡單，詳見產(chǎn)品使用說明書。