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環(huán)丁酮-含量99-工業(yè)級-用于橡膠合成
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發(fā)貨地 山東省濟南市
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商品介紹
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品牌 多聚化學
級別 工業(yè)級
規(guī)格 200kg/桶
用途范圍 合成1-氨基環(huán)丁甲酸的起始物質(zhì)。
名稱 環(huán)丁酮
CAS 1191-95-3
純度 99%
熔點 -50.9 °C
沸點 99?°C(lit.)
分子式 C4H6O
商品介紹
純度:99%
中文名稱:環(huán)丁酮
CAS :1191-95-3
EINECS:214-745-6
分子式:C4H6O
沸點:99℃
閃光點:10℃
折射率:1.4205-1.4225
密度:0.938
外觀透明液體
環(huán)酮- 環(huán)酮(Cyclicketone)是碳環(huán)上具有羰基的化合物。如環(huán)丁酮、環(huán)戊酮等。環(huán)丁酮是合成1-氨基環(huán)丁甲酸的起始物質(zhì)。水性油墨的溶劑一般以去離子水為主溶劑,再添加適量的環(huán)丁酮有機溶劑。環(huán)丁酮與醛的羥醛縮合反應,可以直接合成新型合成砌塊2-亞烴基環(huán)丁酮。
- 環(huán)戊酮是一種有機化工原料。是醫(yī)藥及香料工業(yè)的原料,可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯,也用于橡膠合成、生化研究和用作殺蟲劑。由環(huán)戊酮和正戊醛為原料,先經(jīng)過羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮,繼之再進行選擇性催化氫化制得戊基環(huán)戊酮。以正己醛和環(huán)戊酮為原料,先進行縮合,后再進行選擇性氫化制得己基環(huán)戊酮。以上信息由Chemicalbook的彤彤編輯整理。
- 用途
- 合成1-氨基環(huán)丁甲酸的起始物質(zhì)。
- 生產(chǎn)方法
- 1.制法:5,9-二硫代螺[3,5]壬烷(3):于裝有攪拌器的反應瓶中,通入氮氣,加入干燥的四氫呋喃1.25L,1,3-二噻烷(2)50g(0.417mol),攪拌下用干冰-甲醇冷卻至-20℃之間。2h后,降溫至-75℃,于10min內(nèi)加入1-溴-3-氯丙烷65.5g(0.417mol),2h內(nèi)升溫至-30℃,再慢慢升溫至室溫。再將反應液降溫至-75℃Chemicalbook,慢慢加入正丁基鋰的正己烷溶液0.44mol,再次升至室溫并反應過夜。于50℃減壓蒸出溶劑,剩余物中加入300mL水和500mL乙醚。分出乙醚層,水層用500mL乙醚提取,合并乙醚層,水洗,無水碳酸鉀干燥,蒸出乙醚,得粗品。減壓分餾,收集65~75℃/133Pa的餾分,得5,9-二硫代螺[3,5]壬烷(3)44~57g,收率65%~84%。環(huán)丁酮(1):于裝有攪拌器、通氣導管(伸入瓶底)、蒸餾裝置(接受瓶用冰浴液冷卻)的反應瓶中,加入5,9-二硫代螺[3,5]壬烷(3)45g(0.28mol),900mL三甘醇和150mL水,攪拌下加入氯 化汞163g(0.6mol)和碳酸鎘51.5g(0.3mol)。通入氮氣,油浴慢慢加熱至90℃后,于2~3h內(nèi)逐漸升溫至110℃,在此過程中,環(huán)丁酮和水慢慢被蒸出。餾出液用氯化鈉飽和,以二氯甲烷提取四次。合并二氯甲烷溶液,無水硫酸鈉干燥,于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中蒸出溶劑,再進行分餾,收集95~100℃的餾分,得環(huán)丁酮②(1)12~15.8g,收率60%~81%。注:①采用此方法可以合成多種環(huán)酮,用高度稀釋的方法可以合成大環(huán)的酮。也適于合成醛和開鏈的酮。[1]
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