環(huán)丁酮 含量99 工業(yè)級(jí) 用于橡膠合成 多聚化學(xué) 1191-95-3
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環(huán)丁酮-含量99-工業(yè)級(jí)-用于橡膠合成

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品牌 多聚化學(xué)
級(jí)別 工業(yè)級(jí)
規(guī)格 200kg/桶
用途范圍 合成1-氨基環(huán)丁甲酸的起始物質(zhì)。
名稱 環(huán)丁酮
CAS 1191-95-3
純度 99%
熔點(diǎn) -50.9 °C
沸點(diǎn) 99?°C(lit.)
分子式 C4H6O
商品介紹

  • 純度：99%

  • 中文名稱:環(huán)丁酮

  • CAS :1191-95-3 

  • EINECS：214-745-6

  • 分子式:C4H6O

  • 沸點(diǎn):99℃

  • 閃光點(diǎn):10℃

  • 折射率:1.4205-1.4225

  • 密度:0.938

  • 外觀透明液體

    環(huán)酮
  • 環(huán)酮(Cyclicketone)是碳環(huán)上具有羰基的化合物。如環(huán)丁酮、環(huán)戊酮等。環(huán)丁酮是合成1-氨基環(huán)丁甲酸的起始物質(zhì)。水性油墨的溶劑一般以去離子水為主溶劑，再添加適量的環(huán)丁酮有機(jī)溶劑。環(huán)丁酮與醛的羥醛縮合反應(yīng),可以直接合成新型合成砌塊2-亞烴基環(huán)丁酮。
  • 環(huán)戊酮是一種有機(jī)化工原料。是醫(yī)藥及香料工業(yè)的原料，可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯，也用于橡膠合成、生化研究和用作殺蟲劑。由環(huán)戊酮和正戊醛為原料，先經(jīng)過羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮，繼之再進(jìn)行選擇性催化氫化制得戊基環(huán)戊酮。以正己醛和環(huán)戊酮為原料，先進(jìn)行縮合，后再進(jìn)行選擇性氫化制得己基環(huán)戊酮。以上信息由Chemicalbook的彤彤編輯整理。
  • 用途
  • 合成1-氨基環(huán)丁甲酸的起始物質(zhì)。
  • 生產(chǎn)方法
  • 1.制法：5,9-二硫代螺[3,5]壬烷（3）：于裝有攪拌器的反應(yīng)瓶中，通入氮?dú)?，加入干燥的四氫呋?.25L，1,3-二噻烷（2）50g（0.417mol），攪拌下用干冰-甲醇冷卻至-20℃之間。2h后，降溫至-75℃，于10min內(nèi)加入1-溴-3-氯丙烷65.5g（0.417mol），2h內(nèi)升溫至-30℃，再慢慢升溫至室溫。再將反應(yīng)液降溫至-75℃Chemicalbook，慢慢加入正丁基鋰的正己烷溶液0.44mol，再次升至室溫并反應(yīng)過夜。于50℃減壓蒸出溶劑，剩余物中加入300mL水和500mL乙醚。分出乙醚層，水層用500mL乙醚提取，合并乙醚層，水洗，無水碳酸鉀干燥，蒸出乙醚，得粗品。減壓分餾，收集65～75℃/133Pa的餾分，得5,9-二硫代螺[3,5]壬烷（3）44～57g，收率65%～84%。環(huán)丁酮（1）：于裝有攪拌器、通氣導(dǎo)管（伸入瓶底）、蒸餾裝置（接受瓶用冰浴液冷卻）的反應(yīng)瓶中，加入5,9-二硫代螺[3,5]壬烷（3）45g（0.28mol），900mL三甘醇和150mL水，攪拌下加入氯 化汞163g（0.6mol）和碳酸鎘51.5g（0.3mol）。通入氮?dú)猓驮÷訜嶂?0℃后，于2～3h內(nèi)逐漸升溫至110℃，在此過程中，環(huán)丁酮和水慢慢被蒸出。餾出液用氯化鈉飽和，以二氯甲烷提取四次。合并二氯甲烷溶液，無水硫酸鈉干燥，于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中蒸出溶劑，再進(jìn)行分餾，收集95～100℃的餾分，得環(huán)丁酮②（1）12～15.8g，收率60%～81%。注：①采用此方法可以合成多種環(huán)酮，用高度稀釋的方法可以合成大環(huán)的酮。也適于合成醛和開鏈的酮。[1]



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