復星診斷腫瘤標志物CEA癌胚抗原檢測試劑盒化學發(fā)光法
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藥（械）準字 國械注準20203400207
規(guī)格 100測試/盒
品牌 復星診斷
臨床應用 體外定量檢測人血清樣本中的癌胚抗原含量。主要用于對惡性腫瘤患者進行動態(tài)監(jiān)測以輔助判斷疾病進程或治療效果，不能作為惡性腫瘤早期診斷或確診的依據(jù)
保存條件 2～8℃避光密封直立保存
效期 12個月
樣本 血清
適用儀器 全自動化學發(fā)光免疫分析儀
檢測指標 癌胚抗原檢測試劑盒
臨床意義 光譜腫瘤標志物
商品介紹
產品信息
PRODUCT INTRODUCTION
產品信息
檢測指標：
癌胚抗原CEA
產品名稱：
腫標15項癌胚抗原檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
注冊證號：
國械注準20203400207
產品規(guī)格：
100測試/盒
臨床意義：
廣譜腫瘤標志物，提高對肝癌和消化系統(tǒng)腫瘤的檢出率
聯(lián)檢意義：
多腫瘤標志物聯(lián)合檢測可以用于腫瘤的早期發(fā)現(xiàn)、腫瘤輔助診斷以及治療監(jiān)測，預后評估等
適用科室：
檢驗科、體檢科、腫瘤科、消化內科、ICU
適用儀器：
全自動化學發(fā)光免疫分析儀F-i3000，LUMIART-II-3
CA125臨床意義



CEA—廣譜的腫瘤標志物

CEA：癌胚抗原（Carcinoembryonic antigen， CEA）是1965年Gold等首先自人結腸癌組織發(fā)現(xiàn)，是胚胎性致癌抗原。臨床上，CEA明顯升高常見于結腸癌、直腸癌、胃癌和肺癌。

檢驗結果解讀：目前臨床腫瘤標志物的檢測有多種方法學，各方法學的測量值略有差異，但為了便于應用推廣和臨床醫(yī)生記憶，各方法學通常會建議用經典文獻中的推薦值作為參考范圍， 一般文獻中推薦CEA的參考范圍為< 5ng/ml。各醫(yī)院或實驗室應根據(jù)各自實驗室的條件建立相應的參考值范圍。

癌胚抗原影響因素


腫瘤標志物CEA檢測注意事項及影響因素

1、溶血和脂血標本不能用，且標本不能反復的凍融。

2、妊娠期（前六個月）和心血管疾病、糖尿病、非特異性結腸炎等疾病， 也會升高。

3、正常人吸煙者CEA可升高。吸煙者為15-20ng/ml, 6.5%的吸煙者可達到20-40ng/ml。

4、藥物使用如5-氟尿嘧啶會導致CEA水平的暫時性升高。

產品優(yōu)勢



全自動管式化學發(fā)光平臺
全自動管式化學發(fā)光操作簡單，檢測限寬泛，重復性好，速度快。F-i3000平臺可以實現(xiàn)4聯(lián)機，檢測速度高達960T/H

產品性能優(yōu)異，與進口產品比較一致性非常好
復星診斷腫瘤標志物CEA檢測試劑盒與進口試劑相比，準確性高，相關性較好，R2達到0.9952。

多個化學發(fā)光儀器平臺可供選擇
腫瘤標志物CA125檢測試劑盒適用不同全自動化學發(fā)光免疫分析儀，包括高速可聯(lián)機的F-i3000，小巧占地面積小的LUMIARI系列化學發(fā)光免疫分析儀，多種平臺滿足臨床檢驗的不同需求。
適用科室
檢驗科、體檢科、腫瘤科、ICU、消化內科
腫瘤標志物產品組合


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