CHO-K1 (倉(cāng)shu鼠卵巢細(xì)胞亞株)

貨號(hào)：JW-0062

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品信息

僅供科研實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床檢驗(yàn)。

使用前，請(qǐng)務(wù)必仔細(xì)閱讀說明書，如有不清楚的，請(qǐng)掃描上方二維碼或撥打 24h 客服專線：021-8018 6165 或 166 0211 5336（可加微信），咨詢清楚再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

Operation steps for cell culture細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟

1、吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；

2、吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞完全漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3、加入6-8ml完全培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；

4、將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

注意：

傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation細(xì)胞冷凍保存

1.凍存液：92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

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