血液濃縮超濾率測試儀 

產(chǎn)品介紹：

采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏，中文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇產(chǎn)品的公稱容量，顯示方式：可任意設定壓力輸出值，可打印輸出報告，顯示時間可調

血液濾過器的體外循環(huán)血液管路的要求按照YY0267-2016的規(guī)定。

執(zhí)行標準：

YY  0053-2016

GB/T1962.2注射器注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)

GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學分析方法

GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學評價第1部分:風險管理過程中的評價與試驗(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)

技術參數(shù)

操作界面：簡體中文/英文，七寸彩色觸摸屏

試驗液：蛋白濃度為60g/L±5g/L，血球壓積為32%±3%

壓力范圍：0-500Kpa

運行時間：0~9999（可設定）

試驗液應為抗凝牛血或人血，蛋白濃度為60g/L±5g/L，血球壓積為32%±3%。或蛋白濃度為60g/L±5g/L的新鮮抗凝牛血漿、血液濃縮器的試驗液可以使用抗牛血成人血，蛋白濃度為50g/L±5g/L主球壓積為25%±3%。

不應用溶液灌注透析液室或濾過液室。

試驗步驟

調節(jié)直液及濾過液流率至穩(wěn)定(包括溫度、流率和壓力)。測量起濾率的大小，以覆蓋生產(chǎn)廠給定的范圍。按跨膜壓從小到大的順序測量超濾率的值。