二手1升實(shí)驗(yàn)室納米砂磨機(jī)回收液相色譜儀依據(jù)樣品在固定相和流動(dòng)相分離過(guò)程的物理化學(xué)原理，可分為以下五種。

（1）吸附色譜： 用固體吸附劑作固定相，以不同極性溶劑作流動(dòng)相，依據(jù)樣品中各組分在吸附劑上吸附性能的差別來(lái)實(shí)現(xiàn)分離。

（2）分配色譜： 用載帶在固相基體上的固定液作固定相，以不同極性溶質(zhì)作流動(dòng)相，依據(jù)樣品中各組分在固定液上分配性能的差別來(lái)實(shí)現(xiàn)分離。根據(jù)固定相和液體流動(dòng)相相對(duì)極性的差別，又可分為正相分配色譜和反相分配色譜。當(dāng)固定相的極性大于流動(dòng)相的極性時(shí)，可稱(chēng)為正相分配色譜或簡(jiǎn)稱(chēng)正相色譜；若固定相的極性小于流動(dòng)相的極性時(shí)，可稱(chēng)為反相分配色譜或簡(jiǎn)稱(chēng)反相色譜。

（3）離子色譜：用微粒離子交換劑作固定相，以具有一定 pH 值的緩沖溶液作流動(dòng)相，依據(jù)離子型化合物中各離子組分與離子交換劑上表面帶電荷基團(tuán)進(jìn)行可逆性離子交換能力的差別而實(shí)現(xiàn)分離。

（4）體積排阻色譜： 用化學(xué)惰性的多孔性凝膠作固定相，按固定相對(duì)樣品中各組分分子體積排阻滯作用的差別來(lái)實(shí)現(xiàn)分離 。以水溶液作流動(dòng)相的體積排阻色譜柱，稱(chēng)為凝膠過(guò)濾色譜；先測(cè)試出可控硅的峰值電壓，將電線(xiàn)正負(fù)極連接至K兩極，接地線(xiàn)接至室內(nèi)主接地上，逐漸升壓，測(cè)試其漏電流數(shù)值。進(jìn)行漏電測(cè)試后，逐漸升壓，觀(guān)測(cè)漏電流，當(dāng)數(shù)值超過(guò)其額定峰值電壓后，可控硅被擊穿，但采用此方法可能會(huì)破壞其PN結(jié)，并且只能測(cè)試其是否導(dǎo)通，而不能測(cè)試其導(dǎo)通是否良好，故不再采用此法進(jìn)行測(cè)試。搖表測(cè)試法用搖表對(duì)可控硅進(jìn)行測(cè)量，參照之前使用的漏電檢測(cè)法。為防止搖表法測(cè)試過(guò)程中擊穿或損壞可控硅，改變搖表操作方法，即要對(duì)搖表電壓和轉(zhuǎn)速進(jìn)行控制，兩筆端鏈接K極對(duì)其進(jìn)行測(cè)試。比如鉻元素在水體中存在三價(jià)與六價(jià)之分，其中三價(jià)鉻毒性較小且對(duì)在較大濃度范圍內(nèi)對(duì)有益，而六價(jià)鉻則表現(xiàn)為較強(qiáng)的生物毒性，在較低濃度下對(duì)造成較大危害。在水環(huán)境的監(jiān)測(cè)過(guò)程中傳統(tǒng)的六價(jià)鉻的監(jiān)測(cè)方法是利用六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼的顯色反映進(jìn)行檢測(cè)的。這種檢測(cè)方式由于收到氧化還原條件的影響容易造成較大誤差，進(jìn)而使得對(duì)水體環(huán)境的判斷失準(zhǔn)。采用液相色譜儀能夠同時(shí)監(jiān)測(cè)同種元素的不同價(jià)態(tài)進(jìn)而對(duì)水體的污染物及其毒性進(jìn)行更好的定量分析，為后續(xù)的環(huán)境評(píng)價(jià)與治理奠定基礎(chǔ)。以有機(jī)溶劑作流動(dòng)相的體積排阻色譜法，稱(chēng)為凝膠滲透色譜法。

（5）親和色譜：以在不同基體上，鍵合多種不同特性的配位體作固定相，用具有不同 pH 值的緩沖溶液作流動(dòng)相，依據(jù)生物分子與基體上鍵聯(lián)的配位體之間存在特親和作用能力的差別，而實(shí)現(xiàn)對(duì)具有生物活性的生物分子的分離。