鑒別法

脂肪酸組成項下記錄的供試品色譜圖中主峰的保留時間應與對照品溶液中山崳酸甲酯峰保留時間一致。

水分檢查

取本品適量，以吡啶為溶劑，照水分測定法（附錄Ⅷ M 第一法 A）測定，含水分不得過1.0%。

熾灼殘渣

取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。

重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H 第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽

取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應符合規(guī)定（0.0002%）。

游離甘油

取含量測定項下收集的水層溶液，照含量測定項下的方法，自“精密加入高碘酸溶液50ml”起，同法滴定；同時用水75ml作空白試驗。每1ml硫代硫.酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于2.3mg的甘油（C3H8O3），本品游離甘油量不得過1.0%。

鎳

取鎳標準溶液適量，加0.5%稀硝酸稀釋成1μg/L的溶液，作為對照品溶液；取本品約0.2g～0.5g，精密稱定，加硝酸10ml（或其他適宜試劑適量）消解，將消解后的液體轉移至25ml容量瓶中，用水沖洗消解瓶2次，每次2ml，合并洗液，加入基體消解劑1%硝酸.鎂溶液及10%磷酸二氫銨溶液各1ml，加水稀釋至刻度得供試液。同法不加樣品制備空白供試液，照原子吸收分光光度法（附錄ⅣD第一法）測定，本品含鎳量應符合規(guī)定（0.0001%）。