河南貝亞生物科技有限公司
店齡5年 · 企業(yè)認證 · 河南省鄭州市
手機掃碼查看 移動端的落地頁
河南貝亞生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: 口罩檢測設(shè)備, 口罩檢測儀器, 口罩密合度測試儀, 口罩測試儀器, 口罩過濾效率檢測儀, 口罩密合度檢測儀, 口罩阻燃性能測試儀, 口罩死腔檢測儀, 口罩過濾效率測試儀, 口罩呼吸阻力測試儀, 口罩呼吸阻力檢測儀
云南省醫(yī)用一次性口罩檢測設(shè)備報價-河南貝亞生物科技
價格
訂貨量(臺)
¥1000.00
≥1
店鋪主推品 熱銷潛力款
専尅将將專射尋尃尋將専
在線客服
河南貝亞生物科技有限公司
店齡5年 企業(yè)認證
聯(lián)系人
毛經(jīng)理
聯(lián)系電話
専尅将將專射尋尃尋將専
經(jīng)營模式
生產(chǎn)廠家
所在地區(qū)
河南省鄭州市
口罩檢測設(shè)備-拉力試驗機-多用途試驗機:
產(chǎn)品介紹:
ETT系列多用途試驗機是材料拉、壓力(抗張)等物理性能檢測的基本儀器。采用立式、多柱結(jié)構(gòu),夾頭間距可在一定范圍內(nèi)任意設(shè)定,拉伸行程大 、上下運行平穩(wěn)性好,測試精度高。該拉力試驗機廣泛適用于纖維、塑料、紙張、紙板、薄膜以及其他非金屬材料頂壓、軟塑包裝熱封強度、撕裂、拉伸、各種穿刺、壓縮、安瓿瓶折斷力、180度剝離、90度剝離、剪切力等試驗項目。同時本儀器可測量紙張抗張力、抗張強度、伸長率、裂斷長、抗張能量吸收、抗張指數(shù)、抗張能量吸收指數(shù)等項目。 本產(chǎn)品適用于醫(yī)療、食品、制藥、包裝、造紙等行業(yè)。
產(chǎn)品特征:
●采用了進口儀器夾具夾持的設(shè)計方法,避免了操作人員因為操作技術(shù)問題而導致檢測誤差的情況發(fā)生
●進口定制高靈敏度荷重元,進口絲杠確保精確位移
●可以在5-600mm/min的速度區(qū)間任意選擇,該功能可以滿足180°剝離、安瓿瓶折斷力、薄膜拉力等試樣的檢測
●具備拉力,塑料瓶體頂壓測試,塑料薄膜、紙張的伸長率、拉斷力、紙張的裂斷長、抗張能量吸收、抗張指數(shù)、抗張能量吸收指數(shù)等功能
●馬達電機保修3年,傳感器保修5年,整機保修1年,是國內(nèi)保修期最長的產(chǎn)品
●超長行程與大負載(500公斤)結(jié)構(gòu)設(shè)計及靈活的傳感器選擇便于多試驗項目擴展
產(chǎn)品標準:
ISO 37、GB 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850- 2002、 GB/T 12914-2008、GB/T 17200、 GB/T 16578.1-2008、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、 GB
15811、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、 ASTM D3330、ASTM F88、 ASTM F904、JIS P8113、 QB/T 2358、 QB/T 1130 、
YBB332002-2015 、YBB00172002-2015 、YBB00152002-2015
醫(yī)用口罩合成血液穿透試驗儀
主要用途 :
醫(yī)用口罩合成血液穿透試驗儀用于測定醫(yī)用防護口罩在不同試驗壓力下對于合成血液穿透
的抵抗能力,也可用來測定其它涂層材料的耐血液穿透性能。
儀器特征 :
1、凸出形的的樣品固定裝置,能夠模擬口罩的實際使用狀態(tài),留出試驗靶區(qū),且不***試
樣,并且使合成血分布在樣品的靶區(qū)。
2、特制的定壓噴射裝置,可以在控制的時間內(nèi)噴射一定體積的合成血。
3、可充分模擬人體的平均*** 10.6kPa、16kPa、21.3kPa 所對應的噴射速度來進行試驗。
4、設(shè)有定靶板,可以擋掉噴射的液體流的***沿部分,只讓穩(wěn)態(tài)流部分噴射到樣品上,增
大了噴射到樣品上的液體速度的準確性和重復性。
技術(shù)指標 :
1、噴射距離:300mm~305mm 可調(diào)
2、噴口直徑:0.84mm
3、噴射速度:450cm/s,550cm/s,635cm/s
適用標準 :
GB 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求,5.5 合成血穿透阻隔性能
YY/T 0691-2008 傳染性病原體防護裝備 醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積、
水平噴射)
YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求 5.5 章節(jié) 合成血液穿透試驗儀
ISO 22609:2004 傳染性病原體防護裝備 醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積、
水平噴射)
ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks to
Penetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)
對于生產(chǎn)的醫(yī)用無菌口罩,必須通過滅菌工序方可放行。對于跨界進行入口罩行業(yè),這無疑是個門檻。滅菌可以通過委托滅菌,也可以購買滅菌設(shè)備自行滅菌。市面上一般由環(huán)氧乙烷(EO)滅菌和輻照滅菌兩種方式??紤]到輻照滅菌劑量控制不好會對熔噴布帶來影響導致過濾效率不符合要求,所以絕大部分企業(yè)都選用EO滅菌。由于EO滅菌使用的是有毒有害的環(huán)氧乙烷,所以滅菌后還需進行解析,分為自然解析和滅菌柜解析。一般而言,自然解析的周期約為14天,才能確??谡种袣埩舻沫h(huán)氧乙烷達標。