黃酮的藥代動(dòng)力學(xué)銀杏黃酮類(lèi)化合物主要是以苷元的形式被吸收，在血漿、尿液中幾乎檢測(cè)不到銀杏黃酮的苷或苷元形式，其主要存在形式為苷元的葡萄糖醛酸結(jié)合物或硫酸結(jié)合物。同時(shí)，也有文獻(xiàn)報(bào)道血漿或尿液經(jīng)過(guò)水解后能檢測(cè)到銀杏黃酮苷元，不同的結(jié)論可能是由分析儀器及方法的靈敏度引起，但同時(shí)也揭示出銀杏黃酮類(lèi)成分的生物利用度較低。銀杏黃酮苷類(lèi)在體內(nèi)代謝主要有2個(gè)部位：一是肝Chemicalbook臟，在肝臟CYP450作用下發(fā)生一系列反應(yīng)，生成水溶性更高的代謝物排出體外；二是，在菌群的作用下，將其水解為苷元。與銀杏萜內(nèi)酯類(lèi)成分激活CYP3A酶作用相反，銀杏黃酮類(lèi)成分對(duì)CYP3A酶的活性呈現(xiàn)出，這是以后的實(shí)驗(yàn)過(guò)程和用藥中需要嚴(yán)格注意的問(wèn)題。槲皮素和山柰酚可以引起大鼠和人肝微粒體CYP1A1、CYP1A2、CYP3A4等活性降低。

銀杏葉綠葉粗提物即脂溶性部分能抑制EB，十七碳烯水楊酸、白果黃素(Bilo-betin)均有很強(qiáng)的抑制Chemicalbook活性；銀杏總黃酮能增加荷瘤小鼠胸腺重量及SOD活性水平，調(diào)動(dòng)機(jī)體內(nèi)在的能力；槲皮素與楊梅黃素能抑制致物的發(fā)生。