我國對于消毒產(chǎn)品的備案和監(jiān)督管理，規(guī)定了不同產(chǎn)品的檢驗要求。其中《消毒管理辦法》第四十條規(guī)定，消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照國家衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范要求對消毒產(chǎn)品理化指標、微生物指標、殺滅微生物指標、毒理學(xué)指標等進行檢驗。
WS /T 628-2019《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》規(guī)定在消毒產(chǎn)品上市前，產(chǎn)品責任單位應(yīng)根據(jù)不同產(chǎn)品類別進行理化指標、殺滅/抑制微生物指標和（或）微生物指標、毒理安全性指標、指示物技術(shù)指標的檢測，其附錄B及附錄C更是規(guī)定了消毒劑或消毒器械類產(chǎn)品對不同消毒對象使用時應(yīng)詳細測試的條款，比如有效成分的含量、穩(wěn)定性、重金屬含量、微生物污染指標、不同菌種的殺滅實驗、模擬現(xiàn)場實驗、現(xiàn)場實驗及毒理學(xué)檢測中的急性實驗、致突變實驗等，并對的消毒劑或消毒產(chǎn)品進行了注釋。
抗菌材料通過保留原材料天然抗菌成分，或通過添加抗菌劑而賦予材料抗菌性能?？咕牧贤ㄟ^接觸殺滅或抑制材料表面的微生物的繁殖，使抗菌制品具有衛(wèi)生自潔功能，進而達到長期衛(wèi)生、健康的目的，在一定程度上保護人類健康，減少疾病傳播。隨著抗菌技術(shù)的日趨成熟，抗菌技術(shù)得到迅速普及，其制品涵蓋了人們?nèi)粘Ｉ钆c生產(chǎn)的各個領(lǐng)域。抗菌產(chǎn)品與普通產(chǎn)品在外觀上無明顯的差異，且由于微生物體型微小以及其的生化特征，目前對抗菌產(chǎn)品抗菌性能的評價只能借助實驗室微生物檢測的技術(shù)手段得以實施。

檢測方法
(1) 總數(shù)檢測:檢測方法將采樣管在混勻器上振蕩20s或用力振打80次，用無菌吸管吸取1.0ml 待檢樣品接種于滅菌平皿，每一樣本接種2個平Ⅲ，內(nèi)加入已溶化的 45℃~48℃的營養(yǎng)瓊脂15mI~18ml，邊傾注邊搖勻，待瓊脂凝固，置 36℃士1℃溫箱培養(yǎng)48h，計數(shù)菌落數(shù)。。小型物體表面的結(jié)果計算，用cful件表示。
(2)致病菌檢測:致病菌的檢測依據(jù)污染情況進行相應(yīng)指標檢測的原則執(zhí)行。

國家衛(wèi)生計生委要求類、第二類消毒產(chǎn)品上市前需要自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。衛(wèi)生安全評價項目包括：消毒劑檢驗項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、滅菌物品包裝物檢驗項目、抗(抑)菌制劑檢驗項目。單位備案申報需要排隊，周期太長，影響新品上市，我們?yōu)榭蛻籼峁﹤浒干陥蠓?wù)，強大技術(shù)支持加周期優(yōu)勢，為客戶產(chǎn)品上市提供保障。
菌劑兩大類:
無機抗菌劑以銀、鋅、銅等為主原料，以無機填料為載體，制成無機抗菌劑，耐高溫性能好；有有機抗菌劑以酯類、醇類、酚類為主要原料，耐高溫性較低，一般在200℃以下，個別為300℃，殺菌時間短，偶有析出等現(xiàn)象。

什么是抗抑菌劑檢測
抗抑菌劑是屬于兩個產(chǎn)品，抗菌劑（anti-bacterial agents）指能夠在一定時間內(nèi)，使某些微生物（、、酵母菌、藻類及等）的生長或繁殖保持在必要水平以下的化學(xué)物質(zhì)?？咕鷦┦蔷哂幸志蜌⒕阅艿奈镔|(zhì)或產(chǎn)品。那抑菌劑，只有抑菌作用，不能殺滅微生物。抗抑菌劑都屬于消毒產(chǎn)品，上市前都需要做衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒浮?br/>采用化學(xué)或物理方法殺滅或妨礙生長繁殖及其活性的過程。包括殺菌、抑菌。
常見檢測方法：
GB/T 20944 紡織品抗菌性能的評價
FZ/T 73023 抗菌針織品
GB 15981 消毒與滅菌效果的評價方法
GB 15979 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準 中華共和國《消毒與技術(shù)規(guī)范》
QB/T 2591 抗菌塑料-抗菌性能試驗方法和抗菌效果
JC/T 897 抗菌陶瓷制品抗菌性能
HG/T 3794 無機抗菌劑-性能及評價