我國對于消毒產(chǎn)品的備案和監(jiān)督管理，規(guī)定了不同產(chǎn)品的檢驗要求。其中《消毒管理辦法》第四十條規(guī)定，消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照國家衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范要求對消毒產(chǎn)品理化指標、微生物指標、殺滅微生物指標、毒理學(xué)指標等進行檢驗。
WS /T 628-2019《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》規(guī)定在消毒產(chǎn)品上市前，產(chǎn)品責任單位應(yīng)根據(jù)不同產(chǎn)品類別進行理化指標、殺滅/抑制微生物指標和（或）微生物指標、毒理安全性指標、指示物技術(shù)指標的檢測，其附錄B及附錄C更是規(guī)定了消毒劑或消毒器械類產(chǎn)品對不同消毒對象使用時應(yīng)詳細測試的條款，比如有效成分的含量、穩(wěn)定性、重金屬含量、微生物污染指標、不同菌種的殺滅實驗、模擬現(xiàn)場實驗、現(xiàn)場實驗及毒理學(xué)檢測中的急性實驗、致突變實驗等，并對的消毒劑或消毒產(chǎn)品進行了注釋。
隨著工業(yè)的迅速發(fā)展和生活水平的提高,人們對環(huán)境和自我健康日益重視，特別是SARS和禽流感后，人們更加重視抗菌劑及抗菌產(chǎn)品的開發(fā)和研制。由于抗菌劑和抗菌產(chǎn)品的多樣性，很難用統(tǒng)一的方法來評價其真實的抗菌效果。了解國內(nèi)國際抗菌產(chǎn)品和殺菌劑的檢測方法，有助于企業(yè)正確和科學(xué)評價產(chǎn)品抗菌性能，提高產(chǎn)品的競爭性。
為過氧化氫+活性膠質(zhì)銀離子的免洗洗手液，對大腸桿菌、金葡萄球菌、白色念球菌、銅綠假單胞菌等200多種的殺菌率達99.99%。

抗菌材料通過保留原材料天然抗菌成分，或通過添加抗菌劑而賦予材料抗菌性能?？咕牧贤ㄟ^接觸殺滅或抑制材料表面的微生物的繁殖，使抗菌制品具有衛(wèi)生自潔功能，進而達到長期衛(wèi)生、健康的目的，在一定程度上保護人類健康，減少疾病傳播。隨著抗菌技術(shù)的日趨成熟，抗菌技術(shù)得到迅速普及，其制品涵蓋了人們?nèi)粘Ｉ钆c生產(chǎn)的各個領(lǐng)域。抗菌產(chǎn)品與普通產(chǎn)品在外觀上無明顯的差異，且由于微生物體型微小以及其的生化特征，目前對抗菌產(chǎn)品抗菌性能的評價只能借助實驗室微生物檢測的技術(shù)手段得以實施。

手和皮膚黏膜消毒效果監(jiān)測1、采樣時間:在消毒后立即采樣。
采樣方法
       (1)手的采樣:被檢人五指并攏，用浸有含相應(yīng)中和劑的無菌洗脫液的棉拭子在雙手指屈面從指根到指端往返涂擦2次(一只手涂擦面積約30cm2')，并隨之轉(zhuǎn)動采樣棉拭子，剪去操作者手接觸部位,將棉拭子投入 10ml含相應(yīng)中和劑的無菌洗脫液內(nèi)，立即送檢。
       (2）皮膚粘膜采樣:用5cmx5cm的標準滅菌規(guī)格板，放在被檢皮膚處，用浸有含相應(yīng)中和劑的無菌洗脫液的棉拭子1支，在規(guī)格板內(nèi)橫豎往返均勻涂擦各5 次，并隨之轉(zhuǎn)動棉拭子，剪去手接觸部位后，將棉拭子投入10ml含相應(yīng)中和劑的無菌洗脫液的內(nèi)，立即送檢。不規(guī)則的粘膜皮膚處可用棉拭子直接涂擦采樣。

(1)消毒洗手
I、ⅡI類區(qū)域工作人員:總數(shù)≤5cfu/cm2，并未檢出金葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單孢菌為消毒合格。
ⅢI類區(qū)域工作人員:總數(shù)≤10cfu/cm2，并未檢出金葡萄球菌、大腸桿菌為消毒合格。
Ⅳ類區(qū)域工作人員:總數(shù)≤15cfu/cm2，并未檢出金葡萄球菌、大腸桿菌為消毒合格。
母嬰同室、嬰兒室、兒室及病房的工作人員手上，不得檢出沙門菌、大腸桿菌、溶血性鏈球菌、金葡萄球菌為消毒合格。
(2)皮膚黏膜:參照手的衛(wèi)生學(xué)標準執(zhí)行。
抗菌效果檢測的項目：
    1.抗菌性能、抑菌性能、殺菌性能、除菌性能的檢驗；
    2.低抑菌濃度（MIC）和低殺菌濃度（MBC）檢驗；
    3.殺菌性能、抑菌性能與穩(wěn)定性檢驗；
    4.防霉性能的檢驗；
    5.抗藻性能的檢驗；
    6.殺螨驅(qū)螨防蛀性能的檢驗；
    7.防腐（抗微生物污染挑戰(zhàn)性）檢驗；
    8.消毒劑含量檢測、消毒鑒定。