Description

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TestedandCertifiedforinvivoimaging(See"LuciferinFAQ"inadditionalinformation)

Luciferinisacommonbioluminescentreporterusedforinvivoimagingoftheexpressionofluciferase.ThiswatersolublesubstrateforthefireflyluciferaseenzymeutilizesATPandMg2 ascofactorstoemitacharacteristicyellow-greenemissioninthepresenceofoxygen,whichshiftstoredlightinvivoat37°C.ThroughtheutilizationofATP,thereactioncanbefurtherusedtoindicatethepresenceofenergyorlifeinordertofunctionasalife-deathstain.

Luciferinisacommonreagentusedthroughoutthebiotechnologyfieldandspecificallyforinvivoimaging.Luciferaselabeledtumorcells,stemcellsorinfectiousdiseasesareofteninoculatedintoresearchanimalssuchasratsormiceforinvestigation.Theinjectionofluciferinallowsforthereal-time,noninvasivemonitoringofdiseaseprogressionand/ordrugefficacyinthesemodelsystemsthroughBioluminescenceImaging(BLI).

Luciferinisalsocommonlyusedforinvitroresearch,includingluciferaseandATPassays,genereporterassays,highthroughputsequencingandvariouscontaminationassays.

FireflyLuciferinisidenticaltoBeetleLuciferin.(See"AdditionalInformation"forstructures.)

ProductSpecifications:
D-Luciferin,PotassiumSalt,
4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylicacidpotassiumsalt,

MOLECULARYGRADE(PremiumPure)

Formula:KC11H7N2O3S2

MW:318.42g/mol

Color:Lightyellowpowder

Purity:>99%pure.(QualityverifiedbynineindependentcriteriaincludingHPLCandFTIR.)

Storage/Handling:Storedesiccatedat-20°C.Protectfromlight.

PubChemChemicalID:44134804

活體成像技術(shù)：早在1999年由美國哈佛大學(xué)Weissleder博士率先提出了分子影像學(xué)(molecularimaging，MI)的概念，即應(yīng)用影像學(xué)的方法對活體狀態(tài)下的生物過程進行細胞和分子水平的定性和定量研究。活體成像便是基于分子影像學(xué)孕育而生的，通過這個成像系統(tǒng)，可以觀測活體動物體內(nèi)腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移，感染性疾病的發(fā)展進程，特定基因的表達等生物學(xué)過程?；铙w成像技術(shù)主要采用生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術(shù)?！锷锇l(fā)光是用熒光素酶基因標記細胞或DNA。★熒光技術(shù)則采用熒光報告基團（GFP、RFP,Cyt及dyes等）進行標記?！镞@一技術(shù)對腫瘤微小轉(zhuǎn)移灶的檢測靈敏度極高，不涉及放射性物質(zhì)和方法,非常安全。操作極其簡單、所得結(jié)果直觀、靈敏度高。

活體成像兩種檢測技術(shù)介紹活體成像特點優(yōu)點缺點生物發(fā)光檢測bioluminescence★熒光素酶（Luciferase）對基因、細胞和活體動物進行標記；★熒光素酶催化底物（例如熒光素鉀鹽）反應(yīng)后，會產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光。這種光是由化學(xué)反應(yīng)而來，不需要激發(fā)光；★標記方法是通過克隆技術(shù)，將熒光素酶的基因插入到預(yù)期觀察的細胞染色體內(nèi)，通過對克隆細胞進行篩選，培養(yǎng)出能穩(wěn)定表達熒光素酶的。再將細胞株轉(zhuǎn)移至特定的小鼠體內(nèi)形成模型?！锾禺愋詮姡瑹o自發(fā)熒光；★高靈敏度，在體內(nèi)可檢測到幾百個細胞，檢測的深度在3-100px；★定量精確 ★信號較弱，檢測時間較長；★儀器精密度要求較高；★細胞或基因需要轉(zhuǎn)基因標記；★不可用于人體，不適用于、等標記熒光檢測fluorescence★采用熒光報告基因(GFP、RFP等)或進行標記；★需要外接激發(fā)光源，利用報告基因、熒光蛋白質(zhì)或染料產(chǎn)生的熒光，就可以形成體內(nèi)的生物光源。★熒光染料、蛋白標記能力強；★信號強，成像速度快，操作簡便，實驗成本較低；★未來可用于人；★適用范圍廣，可以是動物、細胞、微生物，也可以是抗體、藥物、納米材料等?！锎嬖谧园l(fā)熒光，影響靈敏度；★光容易被動物組織吸收；★檢測深度受限；★背景光干擾，定量準確度低