適用范圍：
實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆（畫(huà)圈筆）有疏水隔離作用，適用于免疫組學(xué)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中在組織周?chē)?huà)圈，通過(guò)在組織片周?chē)?huà)圈可以避免浪費(fèi)試劑。
★ 防止滴加在玻片或平皿上抗體、探針等液體擴(kuò)散，減少損失；
★ 將玻片或平皿分隔成多個(gè)區(qū)域，便于免疫染色，原位雜交，以及其它組織學(xué)、
細(xì)胞學(xué)、 細(xì)胞培養(yǎng)、病毒學(xué)及微生物學(xué)研究；
★ 使多張切片或多種抗體/探針能在同一玻片或培養(yǎng)皿里染色、比較；
★ 圈內(nèi)切片或細(xì)胞可用醛類(lèi)、乙醇或丙酮固定。
 
使用方法：
1. 新筆的筆尖上沒(méi)有油，第一次使用時(shí)，須先把筆尖靠在玻璃上將筆筒往下輕壓(不能過(guò)重以防油過(guò)多流出)，使得筆筒內(nèi)的油流出，濕潤(rùn)筆尖，即可正常使用。

2. 石蠟組織切片的畫(huà)圈：切片脫蠟水化，PBS沖洗，甩干PBS液，在組織片周?chē)?huà)圈，油圈距離組織片邊緣2-3mm；在使用實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆畫(huà)線之前，最好先用吸水紙將切片周?chē)粮?。所?huà)的圈應(yīng)在室溫下干燥1-2分鐘后再進(jìn)行下一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者進(jìn)行抗原熱修復(fù)處理切片，應(yīng)待這些步驟完成后再使用實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆。

3. 冰凍切片的畫(huà)圈：將載玻片清洗干凈，用防脫片劑(如Poly-L-Lysine或APES)防脫處理，切片、貼片，PBS浸洗組織片，甩干PBS液，在組織片周?chē)?huà)圈，畫(huà)圈距離組織邊緣2-3mm；在使用實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆畫(huà)線之前，最好先用吸水紙將切片周?chē)粮?。所?huà)的圈應(yīng)在室溫下干燥1-2分鐘后再進(jìn)行下一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者進(jìn)行抗原熱修復(fù)處理切片，應(yīng)待這些步驟完成后再使用實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)皿\培養(yǎng)玻片的畫(huà)圈：以PBS清洗培養(yǎng)皿內(nèi)\培養(yǎng)玻片上的細(xì)胞后，傾去PBS緩沖液，用實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆直接畫(huà)于培養(yǎng)皿\培養(yǎng)玻片的細(xì)胞培養(yǎng)面。在使用實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆畫(huà)線之前，最好先用吸水紙將切片周?chē)粮?。所?huà)的圈應(yīng)在室溫下干燥1-2分鐘后再進(jìn)行下一步操作流程。一次性細(xì)胞培養(yǎng)皿染色結(jié)束后不宜用二甲苯透明（可重復(fù)使用的玻璃材質(zhì)的培養(yǎng)皿或玻璃材質(zhì)的培養(yǎng)玻片可以），可用甘油類(lèi)或水溶性封片劑直接滴加于染色的細(xì)胞上，再行封片。
  
注意事項(xiàng)：
當(dāng)染色結(jié)束后，可用二甲苯將實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆所畫(huà)之線條徹底除去。