藥用輔料山梨醇脫水藥藥典標(biāo)準(zhǔn)

  本品為D-山梨糖醇。按干燥品計算，含C6H14O6不得少于98.0%。 【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末；無臭，味甜；有引濕性。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三或乙醚中不溶。 比旋度 取本品約5g，精密稱定，置50ml量瓶中，加硼砂6.4g與水適量，振搖使完全溶解，并稀釋至刻度（如溶液不澄清，應(yīng)濾過），搖勻，依法測定（通則0621），比旋度為+4.0°至+7.0°。 【鑒別】（1） 取本品約50mg，加水3ml溶解后，加新制的10%兒茶酚溶液3ml，搖勻，加硫酸6ml，搖勻，即顯粉紅色。 （2） 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集1278圖）一致。 【檢查】酸度 取本品5.0g，加新沸放冷的水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.30ml，應(yīng)顯淡紅色。 溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加水20ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色。 氯化物 取本品1.4g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。 硫酸鹽 取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

糖精鈉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 甜菊素（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 腺嘌呤（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 苯扎氯銨（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 苯扎溴銨（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 三氯叔丁醇（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 三氯蔗糖（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 羥苯甲酯（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 二甲基亞砜（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 二甲硅油（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 糖精鈉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 甜菊素（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 預(yù)膠化淀粉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 倍他環(huán)糊精（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 聚乙烯醇（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 十二烷基硫酸鈉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 羥苯甲酯鈉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 羥苯乙酯鈉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 低取代羥丙纖維素（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 聚維酮K30（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 聚維酮k90（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 微晶纖維素（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 十六十八醇（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 十八醇（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 苯甲酸（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 苯甲酸鈉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 磷酸氫二鈉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉）  還原糖 取本品10.0g，置400ml燒杯中，加水35ml使溶解，加堿性酒石酸銅試液50ml，加蓋玻璃皿，加熱使在4～6分鐘內(nèi)沸騰，繼續(xù)煮沸2分鐘，立即加新沸放冷的水100ml，用105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過，用熱水30ml分次洗滌容器與沉淀，再依次用乙醇與乙醚各10ml洗滌沉淀，于105℃干燥至恒重，所得氧化亞銅重量不得過67mg。 總糖 取本品2.1g，置250ml磨口燒瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）約40ml，加熱回流4小時，放冷，將鹽酸溶液移入400ml燒杯中，用水10ml洗滌容器并入燒杯中，用24%氫氧化鈉溶液中和，照還原糖項下自“加堿性酒石酸銅試液50ml”起依法操作，所得氧化亞銅重量不得過50mg。 【檢查】有關(guān)物質(zhì) 照高效液相色譜法（通則0512）測定。