藥用級三氯蔗糖矯味劑和甜味劑

  C12H19Cl3O8 397.64 [56038-13-2] 本品為1，6-二氯-1，6-二脫氧-β－D－呋喃果糖-4-氯-4-脫氧-α-D-呋喃半乳糖苷。按干燥品計算，含C12H19Cl3O8 應(yīng)為98.0%～102.0%。 【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。 本品在水中易溶，在無水乙醇中溶解，在乙酸乙酯中微溶。 比旋度 取本品1.0g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，依法測定（通則0621），比旋度為+84.0°至+87.5°。 【鑒別】 （1）取本品0.1g，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；另取三氯蔗糖對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為對照品溶液。照有關(guān)物質(zhì)檢查項下的色譜條件試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置與顏色應(yīng)與對照品溶液的主斑點相同。 （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）。 以上（1）、（2）兩項可選做一項。 【檢查】 水解產(chǎn)物 取本品2.5g，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；取甘露醇對照品適量，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液，作為對照品溶液（1）；另取甘露醇和果糖對照品適量，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g和0.4mg的混合溶液，作為對照品溶液（2）。分別吸取對照品溶液（1）、（2）和供試品溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，每次點樣要待干燥后再繼續(xù)點，每個點的面積要基本相同，點樣完畢后用顯色劑（取對-茴香胺1.23g和鄰苯二甲酸1.66g，加甲醇100ml溶解，溶液存放在暗處并冷藏，如溶液褪色則失效）噴霧后，在100℃±2℃加熱15分鐘，立即在陰暗背景下檢視。供試品溶液的斑點不得深于對照品溶液（2）的斑點；對照品溶液（1）應(yīng)顯白色斑點，如果斑點變黑，即薄層板加熱時間過長，需重試。 糖精鈉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 甜菊素（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 腺嘌呤（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 苯扎氯銨（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 苯扎溴銨（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 三氯叔丁醇（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 三氯蔗糖（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 羥苯甲酯（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 二甲基亞砜（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 二甲硅油（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 糖精鈉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 甜菊素（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 預(yù)膠化淀粉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 倍他環(huán)糊精（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 聚乙烯醇（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 十二烷基硫酸鈉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 羥苯甲酯鈉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 羥苯乙酯鈉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 低取代羥丙纖維素（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 聚維酮K30（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 聚維酮k90（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 微晶纖維素（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 十六十八醇（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 十八醇（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 苯甲酸（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 苯甲酸鈉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 磷酸氫二鈉（藥用級 醫(yī)用級 醫(yī)藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 有關(guān)物質(zhì) 取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液，作為供試品溶液；精密量取供試品溶液1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，作為對照溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，分別吸取供試品溶液和對照溶液各5μl，分別點于同一十八烷基硅烷鍵合硅膠薄層板（Whatman Partisil LKC18F板或效能相當(dāng)?shù)谋影澹┥?，?%氯化鈉溶液-乙腈（70∶30）為展開劑，展距15cm，取出，晾干，噴以15%硫酸甲醇溶液，在125℃加熱10分鐘，立即檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.5%）。