細(xì)胞詳情

細(xì)胞名稱(chēng)

DLD-1人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞

貨 號(hào)

BESC20233

組織來(lái)源

成年男性，杜克氏C型結(jié)直腸腺癌

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞

生長(zhǎng)方式

貼壁生長(zhǎng)

描 述

DLD-1 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細(xì)胞與HCT-15 (CCL-225)相似，說(shuō)明這兩者是來(lái)自同一個(gè)人的不同克隆。 他們的遺傳起源可通過(guò)DNA fingerprinting證實(shí)，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記一致改變或數(shù)目上一致改變。 細(xì)胞的CSAp陰性(CSAp-)。 DLD-1 細(xì)胞的 p53 抗原表達(dá)呈陽(yáng)性(p53 抗原產(chǎn)生了一個(gè)C -> T點(diǎn)突變導(dǎo)致241位的Ser -> Phe)。角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性。 癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測(cè)。 表達(dá)腫瘤特異性核基質(zhì)蛋白CC-2, CC-3, CC-4, CC-5 和 CC-6。1979年提交到ATCC的培養(yǎng)物代數(shù)不明且污染了支原體。 其后經(jīng)過(guò)12周多種抗生素聯(lián)合培養(yǎng)處理。 處理之后每周用Hoechst染色和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)法檢測(cè)。其后連續(xù)11個(gè)月不加抗生素培養(yǎng)，所有的檢測(cè)呈陰性。

培養(yǎng)條件

1640，10%胎牛血清；空氣95%，二氧化碳5%；37℃培養(yǎng)

換液頻率

2-3天

傳代周期

3-5天

傳代比例

1:3-1:6

凍存液配方

95%完全培養(yǎng)基，5%DMSO

安全性

BSL-1

供應(yīng)限制

僅供研究之用。

細(xì)胞圖片