蘋果酸

一、簡介

中文名：L-蘋果酸

英文名：L(-)-Malic acid

別   稱：(S)-羥基丁二酸;L-丁醇二酸;L-羥基琥珀酸;L-蘋果酸;L-羥基丁二酸

化學(xué)式：C4H6O5

分子量：134.09 

CAS登錄號：97-67-6

EINECS登錄號：202-601-5

熔    點：101-103 °C(lit.)

密    度：1.60

閃    點：220 °C

比旋光度：-2 o (c=8.5, H2O)

折射率 ：-6.5 ° (C=10, Acetone)

二、性狀

L—蘋果酸為白色結(jié)晶或無色結(jié)晶性粉末。無臭，無味，難溶于水，不溶于乙醇。是生物體可以利用的形式，它常配以復(fù)合氨基酸中，以提高氨基酸的利用率。L—蘋果酸鉀是良好的鉀補充劑，它能保持人體的水分平衡，具有食鹽的1/3咸味，可作代食鹽食用。

1)萃取法將未成熟的蘋果、葡萄、桃等的果汁煮沸，加入石灰水，生成鈣鹽沉淀，然后再經(jīng)處理生成游離蘋果酸。

(2)合成法將苯催化氧化，得到馬來酸和富馬酸，然后在高溫和加壓下水合。水合反應(yīng)的條件通常是在180—220'C和1．4一1．8MPa壓力下反應(yīng)3—5h。反應(yīng)生成物主要是蘋果酸和少量反丁烯二酸，調(diào)節(jié)蘋果酸在40~C的含量為40%并使溶液冷卻到約15'C，過濾分離反丁烯二酸晶體，母液濃縮，離心分離固體，得粗蘋果酸，再經(jīng)精制結(jié)晶得成品。

(3)發(fā)酵法從反丁烯二酸利用生物酶發(fā)酵生產(chǎn)左旋蘋果酸。

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