藥用級枸櫞酸三正丁酯增塑劑

藥用級枸櫞酸三正丁酯增塑劑

  C18H32O7 360.44 [77-94-1] 本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸三正丁酯。由枸櫞酸與正丁醇在催化劑作用下酯化制得，然后經(jīng)脫酯、中和、水洗精制。按無水物計(jì)算，含C18H32O7不得少于99.0%。 【性狀】本品為無色澄清的油狀液體。 本品在乙醇、異丙醇或丙酮中易溶，在水中幾乎不溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）在25℃時(shí)為1.037～1.045。 折光率 本品的折光率（通則0622）在25℃時(shí)為1.443～1.445。 【鑒別】（1）在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）。 【檢查】酸度 取本品16.0g，加對溴草酚藍(lán)指示液顯中性的乙醇16ml，混勻，立即加溴草酚藍(lán)指示液（0.1%的乙醇溶液）數(shù)滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）的體積不得過0.5ml。 有關(guān)物質(zhì) 取本品，加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含30mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用二氯甲烷稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件測定，供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液的0.5倍（0.5%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液的1.5倍（1.5%）。 水分 取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過0.2%。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品0.67g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆?，干燥后，先用小火熾燒使炭化，再?00～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。 【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用35%苯基-65%甲基聚硅氧烷為固定液（或極性相近）的毛細(xì)管柱（30m×0.32mm，0.5μm）為色譜柱，起始溫度為80℃，維持0.5分鐘，以每分鐘20℃的速率升溫至220℃，維持30分鐘；檢測器溫度275℃，進(jìn)樣口溫度225℃。分別取枸櫞酸三正丁酯和乙酰枸櫞酸三丁酯對照品適量，加二氯甲烷溶解并制成每1ml各含30mg的溶液，取1μl注入氣相色譜儀，枸櫞酸三正丁酯相對保留時(shí)間0.9，乙酰枸櫞酸三丁酯相對保留時(shí)間1.0，枸櫞酸三正丁酯峰與乙酰枸櫞酸三丁酯峰的分離度應(yīng)符合要求；重復(fù)進(jìn)樣，枸櫞酸三正丁酯峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得過2.0%。 測定法 取本品約300mg，精密稱定，加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含30mg的溶液，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取枸櫞酸三正丁酯對照品適量，同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。 【類別】藥用輔料，增塑劑。 【貯藏】密封保存。