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醫(yī)療器械CE認證流程及所需技術(shù)文件
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店鋪主推品 熱銷潛力款
聯(lián)系人 趙體 經(jīng)理
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發(fā)貨地 廣東省深圳市
深圳市億博科技有限公司
店齡5年 企業(yè)認證
聯(lián)系人
趙體 經(jīng)理
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廣東省深圳市
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商品參數(shù)
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商品介紹
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聯(lián)系方式
檢測機構(gòu) 深圳市億博科技有限公司
認證類型 CE認證
認證費用 聯(lián)系EBO客服報價
周期 5-7個工作日
手機 13620910301
QQ 2355407920
電話 0755-27958201
地址 深圳寶安82區(qū)新安六路勤業(yè)商務(wù)中心112-114
關(guān)鍵詞 CE認證
發(fā)布日期 2021/7/8
商品介紹
醫(yī)療器械作為醫(yī)藥行業(yè)的一個重要組成部分,隨著國家支持力度的不斷加大以及全球一體化進程的加快,其未來的發(fā)展空間十分巨大。醫(yī)療器械作為救死扶傷的主力之一,各個國家都對其品質(zhì)要求都十分嚴格。比如,所有進入歐盟市場的醫(yī)療器械都必須進行醫(yī)療器械CE認證。接下來我們就一起來了解一下醫(yī)療器械CE認證流程及所需技術(shù)文件!
一、順利通過CE認證的準備工作
1、收集與認證產(chǎn)品有關(guān)的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟(EN)標準,通過消化、吸收、納入企業(yè)產(chǎn)品標準。
2、企業(yè)嚴格按照產(chǎn)品標準組織生產(chǎn),也就是把技術(shù)法規(guī)和EN標準的要求,貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)和生產(chǎn)制造的全過程。
3、企業(yè)必須按照ISO9000+ISO13485標準建立和維護質(zhì)量體系,并取得ISO9000+ISO13485認證。
二、CE認證流程
1、申請公司填寫申請表,提供資料,申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件。
2、機構(gòu)評估CE認證檢驗標準及CE認證檢驗項目并報價。
3、申請公司確認項目,送樣。
4、實驗室進行產(chǎn)品測試安排及對技術(shù)文件審核評估完整性。
5、產(chǎn)品測試符合要求后,向申請公司提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)構(gòu)造文件,測試通過后頒發(fā)CE證書。
6、申請公司簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
三、CE認證要準備的技術(shù)文件
1、制造商(歐盟授權(quán)代表/歐盟授權(quán)代理)的名稱、地址,產(chǎn)品的名稱、型號等。
2、產(chǎn)品使用說明書。
3、安全設(shè)計文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖)。
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準),建立技術(shù)資料。
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等。
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品)。
7、測試報告(Testing Report)。
8、歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對于模式A以外的其它模式)。
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書(對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)。
10、CE符合聲明(DOC)。
聯(lián)系方式
公司名稱 深圳市億博科技有限公司
聯(lián)系賣家 趙體 (QQ:2355407920)
電話 䝑䝗䝏䝏-䝓䝗䝔䝏䝕䝓䝑䝒
手機 䝒䝐䝘䝓䝑䝔䝒䝑䝐䝑䝒
傳真 䝑䝗䝏䝏-䝓䝓䝘䝐䝔䝒䝖䝒
網(wǎng)址 http://www.ebotest.com/
地址 廣東省深圳市
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