公司成立以來，艱苦奮斗、努力拼搏，用信得過的產品質量、超出客戶期望的服務，孜孜以求的精神贏得了企業(yè)生存、發(fā)展的環(huán)境和良好機遇。公司先后投入大量的人力和物力開發(fā)生產出了的實驗室設備產品，尤其是公司在實驗室家具通風系統(tǒng)、潔凈室無菌室系統(tǒng)的設計和施工方面奠定了的地位。
G472-2008電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范，規(guī)范適用于新建、擴建和改建的電子工業(yè)潔凈廠房設計。
我檢測中心可依據(jù)G472-2008電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范，為廣大客戶提供潔凈度等級檢測服務，檢測報告用于食品、電子、化妝品、食品觸材等行業(yè)無塵車間|潔凈室|潔凈車間|凈化車間|微生物室|菌檢室|實驗室|GMP、QS、竣工驗收和客戶驗廠等。
測試項目：潔凈度等級、懸浮粒子（塵埃粒子）、風量、風速、靜壓差、溫度、相對濕度、照度、噪聲、浮游菌、沉降菌、濃度、氨濃度、臭氧濃度、二氧化碳濃度等指標；
測試周期：1-5百級6個月一次，6-9（千級以上）12個月一次。
測試狀態(tài)：靜態(tài)或動態(tài)。
依據(jù)標準：G472-2008電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范
測試服務流程：
1、客戶提供設計平面圖紙及凈化車間系統(tǒng)要求，我司根據(jù)提供檢測方案及報價；
2、客戶確認報價，簽訂檢測合同，雙方約定現(xiàn)場采樣檢測日期，現(xiàn)場采樣需提前一周預約；
3、我司采樣技術人員赴現(xiàn)場采樣，客戶專人負責陪同指引；
4、采樣完成后七個工作日，我司出具正式潔凈度檢測報告。

與無菌器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料，其生產環(huán)境潔凈度級別的設置 宜遵循與產品生產環(huán)境的潔凈度級別相同的原則，使初包裝材料的質量滿足所包裝無菌器械的要求，若初包裝材料不與無 菌器械使用表面直接接觸，應在不低于300,000潔凈室（區(qū)）內生產；。
對于有要求或采用無菌操作技術加工的無菌器械（包括材料），應在10000級下的局部100級潔 凈室（區(qū)）內進行生產；

對于有要求或無菌操作技術加工的，應在萬級下的局部100級GMP凈化車間內進行生產。比如的壓握、涂藥，生產中的抗凝劑、保養(yǎng)液的罐裝等；
GMP凈化車間應用：
通常的來講，GMP凈化車間是生物潔凈室或生物凈化工程應用為廣泛的案例，大量應用在品、食品、生物制藥、器材、化妝品等行業(yè)。是空氣凈化工程中衛(wèi)生等級要求較嚴格的，其重點防控除潔凈度要求外，殺菌消毒、防止交叉感染非常重要。

在凈化車間安裝過程中，除常規(guī)安裝工藝外，必須著重要考慮施工對象和施工環(huán)境的潔凈、衛(wèi)生、美觀，施工工藝必須符合GMP認證的要求。項目在施工安裝過程中，各交叉配合作業(yè)量大，工序之間相互銜接要求高，因此在施工時，必須制訂出詳盡的施工協(xié)作計劃，嚴格按照施工程序施工，保證環(huán)境潔凈、衛(wèi)生。管道安裝配管時一定要考慮其美觀，盡量靠墻布置。在施工中一定要注意協(xié)調好各工種相互間的關系，確定施工順序，做到互不干擾，確保管道安裝的標高、坡度，便于今后維修的原則。
深圳市金寶來科技有限公司主要經營：實驗室設計建設工程，制藥廠工程及GMP凈化工程等裝修，包括實驗室家具，水電工程，曖通工程，潔凈室裝修類、公司下設板式、鋼木及鋁木實驗室產品研發(fā)中心、通風柜研發(fā)中心、空氣凈化設備研發(fā)中心、全鋼實驗室配套產品研發(fā)中心等事業(yè)部