藥用級交聯(lián)羧甲纖維素鈉輔料資質(zhì)全

藥用級交聯(lián)羧甲纖維素鈉輔料資質(zhì)全

藥用級交聯(lián)羧甲纖維素鈉輔料資質(zhì)全

 [74811-65-7] 本品為交聯(lián)的、部分羧甲化的纖維素鈉鹽。 【性狀】本品為白色或類白色粉末。 本品在水中溶脹并形成混懸液，在無水乙醇、乙醚、丙酮或甲苯中不溶。 【鑒別】（1）取本品1g，加0.0004%亞甲藍(lán)溶液100ml，攪拌，放置，生成藍(lán)色沉淀。 （2） 取本品1g，加水50ml，混勻，取1ml置試管中，加水1ml與α-萘酚甲醇溶液（取α-萘酚1g，加無水甲醇25ml，攪拌溶解，即得，臨用新制）5滴，沿傾斜的試管壁，緩緩加硫酸2ml，在液面交界處顯紫紅色。 （3） 取鑒別（2）項(xiàng)下的溶液，顯鈉鹽的火焰反應(yīng)（通則0301）。 【檢查】沉降體積 取100ml具塞量筒，加水75ml，取本品1.5g，分三次加入量筒，每次0.5g，每次加樣后劇烈振搖，最終加水至100ml，繼續(xù)振搖至供試品在溶液中均勻分散，放置4小時，沉降體積應(yīng)為10.0～30.0ml。 酸度 取本品1g，加水100ml，振搖5分鐘后，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.0。 取代度 取本品約1.0g，精密稱定，置500ml具塞錐形瓶中，加10%氯化鈉溶液300ml，精密加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）25ml，密塞，放置5分鐘，并時時振搖，加鹽酸滴定液（0.1mol/L）15ml和間甲酚紫指示液（取間甲酚紫0.1g，加0.01mol/L氫氧化鈉溶液13ml溶解，加水稀釋至100ml，即得）5滴，密塞后振搖。如果溶液顯紫色，繼續(xù)加鹽酸滴定液（0.1mol/L），每次1.0ml，直至溶液變?yōu)辄S色。用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至紫色。 照下式計(jì)算裝甲基酸取代度A:  按干燥品計(jì)算，羧甲基酸與羧甲基鈉的取代度（A+S）應(yīng)為0.60—0.85。 氯化鈉與乙醇酸鈉 氯化鈉 取本品約5.0g，精密稱定，置250ml燒杯中，加水50ml和30%過氧溶液5ml，置水浴上加熱20分鐘并不斷攪拌。放冷，加水100ml與硝酸10ml，在不斷攪拌條件下，用硝滴定液（0.05mol/L）滴定，銀電極電位法指示滴定終點(diǎn)。每1ml滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于2.922mg的NaCl。 乙醇酸鈉 避光操作。取本品約0.5g，精密稱定，置100ml燒杯中，加冰醋酸與水各5ml，攪拌15分鐘。相繼緩慢加入丙酮50ml和氯化鈉1g后，攪拌數(shù)分鐘；濾過，并用丙酮完全定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取室溫減壓干燥12小時的乙醇酸對照品約0.1g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，分別精密量取1.0ml、2.0ml、3.0ml與4.0ml，置100ml量瓶中，分別加水至5ml，加冰醋酸5ml，用丙酮稀釋至刻度，作為系列濃度的對照品溶液。取供試品溶液與上述對照品溶液各2.0ml，分別置25ml量瓶中，置水浴中加熱20分鐘，揮去丙酮，取出，冷卻后加入2，7-二羥基萘溶液（取2，7-二羥基萘10mg，加硫酸100ml溶解后，放置至溶液的顏色褪去，2天內(nèi)使用）5.0ml，混勻后，再加入2，7-二羥基萘溶液15.0ml，混勻，用鋁箔蓋住量瓶口，置水浴中加熱20分鐘，冷卻，加硫酸稀釋至刻度，混勻。同時取含5%水與5%冰醋酸的丙酮溶液2.0ml作為空白溶液，同法操作。照紫外-可見分光光度法（通則0401），在540nm的波長處測定吸光度。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算供試品中乙醇酸的含量，照下式計(jì)算供試品中乙醇酸鈉的百分含量：