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太原整體凈化車間設(shè)計-GMP實驗室-實驗室設(shè)計建設(shè)
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深圳市金寶來科技有限公司
店齡5年
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商品參數(shù)
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商品介紹
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是否進口 否
凈化級別 十萬
外型尺寸 根據(jù)客戶需求定制
適用面積 根據(jù)客戶需求定制
殺有害菌率 99%
殺霉菌率 99%
除塵率 99.28(%)
商品介紹
占地面積約10000平方米。工廠分設(shè)制木、機械、金屬和組裝四個車間。配備了從新加坡進口的現(xiàn)代實驗室生產(chǎn)線。裝備了垂直運輸系統(tǒng)、烘房、風(fēng)壓動力系統(tǒng)等配套設(shè)施和各種工具,形成了月制造、安裝現(xiàn)代實驗室裝備系列產(chǎn)品達(dá)八百萬元以上的生產(chǎn)能力,能及時的滿足客戶所需。
凈化車間越來越普遍,因為它擁有一個潔凈的生產(chǎn)空間,能夠提升產(chǎn)品品質(zhì),滿足消費者的更高需求。實施凈化車間工程,營造不同級別的潔凈空間,使產(chǎn)品更,工作環(huán)境更舒適!
近年來,隨著人們對食品安全意識不斷增加,食品質(zhì)量問題被人們廣泛關(guān)注。凈化車間為食品加工環(huán)境提供了潔凈、安全保障。食品潔凈工程常被應(yīng)用于食品原材料加工、深加工的生產(chǎn)中。采用的凈化技術(shù),將空氣中的微粒子、等污染物嚴(yán)格控制。在食品生產(chǎn)鏈中,“微污染”的控制是一個脆弱的環(huán)節(jié),一旦控制不嚴(yán)必將影響食品安全。十萬級凈化車間為了嚴(yán)格控制食品生產(chǎn)過程中微污染源,十萬級凈化車間必須具備以下各項起關(guān)鍵作用的重要條件:
土建施工少
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器械凈化車間等級要求:
1、植入和介入到血管內(nèi)的器械需要在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內(nèi)進行后續(xù)加工(如灌裝封等)的無菌器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于10000級潔凈度級別;
2、與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌器械或單包裝出廠的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝、 及其封口均應(yīng)在不低于300000級潔凈室(區(qū))內(nèi)進行;
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GMP凈化車間:是指根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的要求,適合制劑的生產(chǎn)工藝、工序,而建立的空氣潔凈度為D級的潔凈車間??諝鉂崈舳仁侵笣崈舡h(huán)境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度,通常空氣中含塵濃度高則空氣潔凈度低,含塵濃度低則空氣潔凈度高。就是以每立方米空氣中的大允許粒子數(shù)來確定其空氣潔凈度等級。
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無菌器械凈化車間目前涉及的標(biāo)準(zhǔn)、工作文件及參考文獻如下:
1、YY 0033-2000無菌器具生產(chǎn)管理規(guī)范;
2、YY/T 0567.1-2005 產(chǎn)品的無菌加工 第1部分:通用要求;
3、YY/T 0567.2-2005 產(chǎn)品的無菌加工 第2部分 過濾;
4、GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范;
深圳市金寶來科技有限公司主要經(jīng)營:實驗室設(shè)計建設(shè)工程,制藥廠工程及GMP凈化工程等裝修,包括實驗室家具,水電工程,曖通工程,潔凈室裝修類、公司下設(shè)板式、鋼木及鋁木實驗室產(chǎn)品研發(fā)中心、通風(fēng)柜研發(fā)中心、空氣凈化設(shè)備研發(fā)中心、全鋼實驗室配套產(chǎn)品研發(fā)中心等事業(yè)部
凈化車間越來越普遍,因為它擁有一個潔凈的生產(chǎn)空間,能夠提升產(chǎn)品品質(zhì),滿足消費者的更高需求。實施凈化車間工程,營造不同級別的潔凈空間,使產(chǎn)品更,工作環(huán)境更舒適!
近年來,隨著人們對食品安全意識不斷增加,食品質(zhì)量問題被人們廣泛關(guān)注。凈化車間為食品加工環(huán)境提供了潔凈、安全保障。食品潔凈工程常被應(yīng)用于食品原材料加工、深加工的生產(chǎn)中。采用的凈化技術(shù),將空氣中的微粒子、等污染物嚴(yán)格控制。在食品生產(chǎn)鏈中,“微污染”的控制是一個脆弱的環(huán)節(jié),一旦控制不嚴(yán)必將影響食品安全。十萬級凈化車間為了嚴(yán)格控制食品生產(chǎn)過程中微污染源,十萬級凈化車間必須具備以下各項起關(guān)鍵作用的重要條件:
土建施工少
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器械凈化車間等級要求:
1、植入和介入到血管內(nèi)的器械需要在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內(nèi)進行后續(xù)加工(如灌裝封等)的無菌器械或單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于10000級潔凈度級別;
2、與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌器械或單包裝出廠的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝、 及其封口均應(yīng)在不低于300000級潔凈室(區(qū))內(nèi)進行;
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GMP凈化車間:是指根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的要求,適合制劑的生產(chǎn)工藝、工序,而建立的空氣潔凈度為D級的潔凈車間??諝鉂崈舳仁侵笣崈舡h(huán)境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度,通常空氣中含塵濃度高則空氣潔凈度低,含塵濃度低則空氣潔凈度高。就是以每立方米空氣中的大允許粒子數(shù)來確定其空氣潔凈度等級。
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無菌器械凈化車間目前涉及的標(biāo)準(zhǔn)、工作文件及參考文獻如下:
1、YY 0033-2000無菌器具生產(chǎn)管理規(guī)范;
2、YY/T 0567.1-2005 產(chǎn)品的無菌加工 第1部分:通用要求;
3、YY/T 0567.2-2005 產(chǎn)品的無菌加工 第2部分 過濾;
4、GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范;
深圳市金寶來科技有限公司主要經(jīng)營:實驗室設(shè)計建設(shè)工程,制藥廠工程及GMP凈化工程等裝修,包括實驗室家具,水電工程,曖通工程,潔凈室裝修類、公司下設(shè)板式、鋼木及鋁木實驗室產(chǎn)品研發(fā)中心、通風(fēng)柜研發(fā)中心、空氣凈化設(shè)備研發(fā)中心、全鋼實驗室配套產(chǎn)品研發(fā)中心等事業(yè)部
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公司名稱 深圳市金寶來科技有限公司
聯(lián)系賣家 劉婷
(QQ:1730815028)
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電話 莸莻莶莸莽莾莸莸莼莽莺
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