佑之潤(rùn) 上饒雙級(jí)純凈水設(shè)備 雙級(jí)水處理設(shè)備 酒店直飲水設(shè)備 廠家直銷
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佑之潤(rùn)-上饒雙級(jí)純凈水設(shè)備-雙級(jí)水處理設(shè)備

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品牌 佑之潤(rùn)
型號(hào) RO-0.5t-100t
功率 2.2KW
壓力 0.8MPa-1.05MPa
適用水源 井水或自來(lái)水
電壓 380V或220V
是否定制
是否保修 一年不含耗材
是否安裝 提供安裝服務(wù)
是否自主生產(chǎn) 自主研發(fā)生產(chǎn)
商品介紹

 


 



  制藥用水分類及水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn) 


     1、制藥用水分類 
    制藥用水通??煞譃椋猴嬘盟⒓兓?、注射用水。按《中華人民共和國(guó)藥典(2000年版)》(以下簡(jiǎn)稱2000中國(guó)藥典)所收載的制藥用水中又另列“殺菌注射用水"一項(xiàng)。它們的含義是:
     1.l飲用水(Potable-Water):通常為自來(lái)水公司供應(yīng)的自來(lái)水,又稱原水。按2000中國(guó)藥典規(guī)定;飲用水不能直接用作制劑和制備或試驗(yàn)用水。
     1.2純化水(Purifide Water):為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用的水,不含任何附加劑。
    采用離子交換法、反滲透法、超濾法等非熱處理制備的純化水,一般又稱去離子水。
    采用特殊設(shè)計(jì)的蒸餾器用蒸餾法制備的純化水,一般又稱蒸餾水。
    純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗(yàn)用水,不得用于注射劑的配制。
     1.3注射用水(Water for Injection):是以純化水作為原水,經(jīng)特殊設(shè)計(jì)的蒸餾器蒸餾,冷凝冷卻后經(jīng)膜過(guò)濾制備而得的水。
    目前一般的蒸餾器有多效蒸餾水機(jī)和氣壓式蒸餾水機(jī)等。
    經(jīng)蒸餾后的水需再經(jīng)徽孔過(guò)濾方可作注射用水,徽孔過(guò)濾膜的孔徑應(yīng)為≤0.45μm。
    注射用水可作為配制注射劑用的溶劑。
     1.4 滅菌注射用水(Sterile Water for Injec-tion):為注射用水依照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得的水。
    滅菌注射用水用于滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。
     2、制藥用水的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)
    2.l 飲用水:應(yīng)符合中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-85)。需定期檢測(cè)飲用水水質(zhì),在當(dāng)前原水水質(zhì)遭受有機(jī)物等污染日益加劇的情況下,應(yīng)針對(duì)不同的污染物,采取有效措施,不使因飲用水水質(zhì)波動(dòng)而影響藥品質(zhì)量。
    2.2 純化水:應(yīng)符合2000中國(guó)藥典所收載的純化水標(biāo)準(zhǔn)。2000中國(guó)藥典對(duì)純化水在酸堿度、氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬等項(xiàng)均提出了具體的檢驗(yàn)方法及要求。
    在制水工藝中通常采用在線檢測(cè)純化水的電阻率值的大小,來(lái)反映水中各種離子的濃度。制藥行業(yè)的純化水的電阻率通常應(yīng)≥0.5MΩ.cm/25℃,對(duì)于注射劑、滴眼劑容器沖洗用的純化水電阻率應(yīng)≥1.0MΩ.cm/25℃。
    由于生產(chǎn)純化水的過(guò)程中存在水質(zhì)被污染的可能性,所以對(duì)各種生產(chǎn)裝置特別要注意是否有微生物污染,對(duì)其各個(gè)部位及其流出的水應(yīng)經(jīng)常監(jiān)測(cè),尤其是當(dāng)這些部位停用幾小時(shí)后再使用時(shí)。為防止微生物的滋生和污染。應(yīng)定期清洗設(shè)備管道、更換膜組件或再生離子交換樹脂。
     2.3 注射用水;應(yīng)符合2000中國(guó)藥典所收載的注射用水標(biāo)準(zhǔn)。2000中國(guó)藥典對(duì)注射用水的水質(zhì)除對(duì)氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、硝酸鹽、亞硝酸協(xié)、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬各項(xiàng)依照純化水項(xiàng)下的方法檢查,并應(yīng)符合規(guī)定外,在氨的測(cè)試中所采用的氯化銨溶液(為對(duì)照液)的用量作了變動(dòng),由1.5ml減為1.0ml,并對(duì)水中細(xì)菌內(nèi)毒素的含量提出了檢測(cè)方法及要求,要求每1ml注射用水中含細(xì)菌內(nèi)毒素應(yīng)小于0.25EU。
     注射用水必須在防止細(xì)菌內(nèi)毒素產(chǎn)生的設(shè)計(jì)條件下生產(chǎn)、貯藏及分類。注射用水制備裝置應(yīng)定期清洗,消毒滅菌,驗(yàn)證合格后方可投入使用。注射用水水質(zhì)應(yīng)逐批檢測(cè),保證符合2000中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。

 

   

 







 

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公司名稱 河南佑之潤(rùn)水處理設(shè)備有限公司
聯(lián)系賣家 樊經(jīng)理 (QQ:380831566)
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地址 河南省鄭州市