
深圳市金寶來(lái)科技有限公司
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深圳市金寶來(lái)科技有限公司
店齡5年 ·
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廣東省深圳市
主營(yíng)產(chǎn)品: PCR凈化車間, 實(shí)驗(yàn)室裝修, 實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃施工, 萬(wàn)級(jí)潔凈車間施工, GMP凈化工程, 無(wú)塵車間裝修, 無(wú)菌潔凈工程施工, 實(shí)驗(yàn)室家具配套, 實(shí)驗(yàn)室廢氣處理工程, 潔凈凈化裝修工程, GMP實(shí)驗(yàn)室, P3實(shí)驗(yàn)室工程, 凈化工程
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凈化無(wú)塵車間價(jià)格-GMP實(shí)驗(yàn)室-實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)
價(jià)格
訂貨量(平方)
¥2000.00
≥1
店鋪主推品 熱銷潛力款
聯(lián)系人 劉婷 銷售總監(jiān)
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發(fā)貨地 廣東省深圳市
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商品參數(shù)
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商品介紹
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聯(lián)系方式
是否進(jìn)口 否
凈化級(jí)別 十萬(wàn)
外型尺寸 根據(jù)客戶需求定制
適用面積 根據(jù)客戶需求定制
殺有害菌率 99%
殺霉菌率 99%
除塵率 99.28(%)
商品介紹
公司成立以來(lái),艱苦奮斗、努力拼搏,用信得過(guò)的產(chǎn)品質(zhì)量、超出客戶期望的服務(wù),孜孜以求的精神贏得了企業(yè)生存、發(fā)展的環(huán)境和良好機(jī)遇。公司先后投入大量的人力和物力開(kāi)發(fā)生產(chǎn)出了的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備產(chǎn)品,尤其是公司在實(shí)驗(yàn)室家具通風(fēng)系統(tǒng)、潔凈室無(wú)菌室系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和施工方面奠定了的地位。
十萬(wàn)級(jí)凈化車間的標(biāo)準(zhǔn):
1、塵粒大允許數(shù)大或等于0.5微米的粒子數(shù)不得超過(guò)3500000個(gè),大于或等于5微米的粒子數(shù)不得超過(guò)20000個(gè)。0.5微米是什么概念?一根頭發(fā)絲的直徑約為70~100微米,的大小約為1微米~2微米,通過(guò)凈化空氣系統(tǒng),使大于或等于5微米的粒子數(shù)不得超過(guò)20000個(gè),潔凈度非常高;
2、微生物大允許數(shù),浮游菌數(shù)不得超過(guò)500個(gè)每立方米;沉降菌數(shù)不得超過(guò)10個(gè)每培養(yǎng)皿。微生物包括、病毒、單細(xì)胞生物等,凈化車間工程著重考察浮游菌和沉降菌兩個(gè)指標(biāo)。在做沉降菌檢測(cè)時(shí),須有的培養(yǎng)皿,每個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)放置由特定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),在車間放置一段時(shí)間,根據(jù)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)中生長(zhǎng)的數(shù)量,便可測(cè)算出空氣中沉降菌的數(shù)量;
3、壓差。相同潔凈度等級(jí)的潔凈室壓差保持一致,對(duì)于不同潔凈等級(jí)的相鄰潔凈室之間壓差要≥a,潔凈室與非潔凈室之間要≥10Pa。這主要是為了保障空氣從潔凈區(qū)流向非潔凈區(qū),避免氣流倒灌;
4、溫濕度。溫度一般控制在冬季20~22℃;夏季 24~26℃;波動(dòng)±2℃。冬季潔凈室濕度控制在30-50%,夏季潔凈室濕度控制在50-70%。對(duì)溫度、濕度無(wú)要求時(shí),以穿著潔凈工作服不產(chǎn)生舒服感為宜;
,大量節(jié)省了工期。

凈化車間設(shè)計(jì):
合理布置工藝流程和建筑平面:流程盡可能短,減少交叉往復(fù),、物流走向合理。要配備人員凈化室、物料凈化室,除配備產(chǎn)品工序要求的用室外,還應(yīng)配備潔具室、洗衣間、暫存室等,每間用室相互立,凈化車間的面積應(yīng)在保證基本要求前提下,與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng);
2、選擇滿足凈化車間特點(diǎn)的建筑構(gòu)造和材料:凈化車間設(shè)計(jì)時(shí),凈化車間墻、頂板材一般多采用50厚的夾芯彩鋼板,其特點(diǎn)為美觀、剛性強(qiáng)。圓弧墻角、門、窗框等一般采用氧化鋁型材。地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或耐磨塑料地板,有防靜電要求的,要選用防靜電型。送回風(fēng)管道一般用鍍鋅鋼板,不宜選用玻璃棉類材料保溫。照明應(yīng)選用凈化車間燈具;

GMP凈化車間設(shè)計(jì):設(shè)計(jì)依據(jù):
1、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范>(1992年修訂);
2、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范>(1997年)
3、藥品生產(chǎn)管理規(guī)范()實(shí)施指南>(1992)
4、潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范>(1984)
5、采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范>(GBJ19-87)
6、無(wú)菌器具生產(chǎn)管理規(guī)范>(YY/T-0033-90)
7、甲方提供的工藝平面布置圖等有關(guān)技術(shù)資料;

防護(hù)服應(yīng)干燥、清潔、無(wú)霉斑,表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷。防護(hù)服連接部位可采用針縫、粘合或熱合等加工方式;針縫的針眼應(yīng)密封處理,針距每3cm應(yīng)為8針-14針,線跡應(yīng)均勻、平直,不得有跳針;粘合或熱合等加工處理后的部位,應(yīng)平整、密封,無(wú)氣泡;裝有拉鏈的防護(hù)服拉鏈不能外露,拉頭應(yīng)能自鎖。
防護(hù)服由連帽上衣、褲子組成,可分為連身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu);防護(hù)服的結(jié)構(gòu)應(yīng)合理,穿脫方便,結(jié)合部位嚴(yán)密;袖口、腳踝口采用彈性收口,帽子面部收口及腰部采用彈性收口、拉繩收口或搭扣。
深圳市金寶來(lái)科技有限公司主要經(jīng)營(yíng):實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)工程,制藥廠工程及GMP凈化工程等裝修,包括實(shí)驗(yàn)室家具,水電工程,曖通工程,潔凈室裝修類、公司下設(shè)板式、鋼木及鋁木實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品研發(fā)中心、通風(fēng)柜研發(fā)中心、空氣凈化設(shè)備研發(fā)中心、全鋼實(shí)驗(yàn)室配套產(chǎn)品研發(fā)中心等事業(yè)部
十萬(wàn)級(jí)凈化車間的標(biāo)準(zhǔn):
1、塵粒大允許數(shù)大或等于0.5微米的粒子數(shù)不得超過(guò)3500000個(gè),大于或等于5微米的粒子數(shù)不得超過(guò)20000個(gè)。0.5微米是什么概念?一根頭發(fā)絲的直徑約為70~100微米,的大小約為1微米~2微米,通過(guò)凈化空氣系統(tǒng),使大于或等于5微米的粒子數(shù)不得超過(guò)20000個(gè),潔凈度非常高;
2、微生物大允許數(shù),浮游菌數(shù)不得超過(guò)500個(gè)每立方米;沉降菌數(shù)不得超過(guò)10個(gè)每培養(yǎng)皿。微生物包括、病毒、單細(xì)胞生物等,凈化車間工程著重考察浮游菌和沉降菌兩個(gè)指標(biāo)。在做沉降菌檢測(cè)時(shí),須有的培養(yǎng)皿,每個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)放置由特定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),在車間放置一段時(shí)間,根據(jù)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)中生長(zhǎng)的數(shù)量,便可測(cè)算出空氣中沉降菌的數(shù)量;
3、壓差。相同潔凈度等級(jí)的潔凈室壓差保持一致,對(duì)于不同潔凈等級(jí)的相鄰潔凈室之間壓差要≥a,潔凈室與非潔凈室之間要≥10Pa。這主要是為了保障空氣從潔凈區(qū)流向非潔凈區(qū),避免氣流倒灌;
4、溫濕度。溫度一般控制在冬季20~22℃;夏季 24~26℃;波動(dòng)±2℃。冬季潔凈室濕度控制在30-50%,夏季潔凈室濕度控制在50-70%。對(duì)溫度、濕度無(wú)要求時(shí),以穿著潔凈工作服不產(chǎn)生舒服感為宜;
,大量節(jié)省了工期。

凈化車間設(shè)計(jì):
合理布置工藝流程和建筑平面:流程盡可能短,減少交叉往復(fù),、物流走向合理。要配備人員凈化室、物料凈化室,除配備產(chǎn)品工序要求的用室外,還應(yīng)配備潔具室、洗衣間、暫存室等,每間用室相互立,凈化車間的面積應(yīng)在保證基本要求前提下,與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng);
2、選擇滿足凈化車間特點(diǎn)的建筑構(gòu)造和材料:凈化車間設(shè)計(jì)時(shí),凈化車間墻、頂板材一般多采用50厚的夾芯彩鋼板,其特點(diǎn)為美觀、剛性強(qiáng)。圓弧墻角、門、窗框等一般采用氧化鋁型材。地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或耐磨塑料地板,有防靜電要求的,要選用防靜電型。送回風(fēng)管道一般用鍍鋅鋼板,不宜選用玻璃棉類材料保溫。照明應(yīng)選用凈化車間燈具;

GMP凈化車間設(shè)計(jì):設(shè)計(jì)依據(jù):
1、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范>(1992年修訂);
2、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范>(1997年)
3、藥品生產(chǎn)管理規(guī)范()實(shí)施指南>(1992)
4、潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范>(1984)
5、采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范>(GBJ19-87)
6、無(wú)菌器具生產(chǎn)管理規(guī)范>(YY/T-0033-90)
7、甲方提供的工藝平面布置圖等有關(guān)技術(shù)資料;

防護(hù)服應(yīng)干燥、清潔、無(wú)霉斑,表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷。防護(hù)服連接部位可采用針縫、粘合或熱合等加工方式;針縫的針眼應(yīng)密封處理,針距每3cm應(yīng)為8針-14針,線跡應(yīng)均勻、平直,不得有跳針;粘合或熱合等加工處理后的部位,應(yīng)平整、密封,無(wú)氣泡;裝有拉鏈的防護(hù)服拉鏈不能外露,拉頭應(yīng)能自鎖。
防護(hù)服由連帽上衣、褲子組成,可分為連身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu);防護(hù)服的結(jié)構(gòu)應(yīng)合理,穿脫方便,結(jié)合部位嚴(yán)密;袖口、腳踝口采用彈性收口,帽子面部收口及腰部采用彈性收口、拉繩收口或搭扣。
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聯(lián)系賣家 劉婷
(QQ:1730815028)

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