占地面積約10000平方米。工廠分設(shè)制木、機(jī)械、金屬和組裝四個(gè)車間。配備了從新加坡進(jìn)口的現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)線。裝備了垂直運(yùn)輸系統(tǒng)、烘房、風(fēng)壓動(dòng)力系統(tǒng)等配套設(shè)施和各種工具，形成了月制造、安裝現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室裝備系列產(chǎn)品達(dá)八百萬元以上的生產(chǎn)能力，能及時(shí)的滿足客戶所需。
無菌器械是任何標(biāo)明“無菌”的器械，建設(shè)無塵車間是保證無菌器械質(zhì)量的基本條件，控制無菌器械生產(chǎn)過程的環(huán)境并規(guī)范其生產(chǎn)，防止環(huán)境對(duì)無菌器械污染，器械無塵車間、藥品生產(chǎn)車間、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)藥凈化車間、手術(shù)室等。

植入和介入到血管內(nèi)的器械，不清洗零部件的加工，末道清洗組裝、初包裝及其封口，應(yīng)在不低于萬級(jí)的凈化車間進(jìn)行。比如：、、靜脈導(dǎo)管、血管內(nèi)導(dǎo)管等；
植入到人體組織、與血液、骨腔或非自然腔道直接或間接接觸的器械，（不清洗）零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等，應(yīng)在不低于10萬級(jí)的GMP凈化車間進(jìn)行。比如：心臟起搏器、血液過濾器、靜脈針、人工骨等；

GMP凈化車間：是指根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求，適合制劑的生產(chǎn)工藝、工序，而建立的空氣潔凈度為D級(jí)的潔凈車間?？諝鉂崈舳仁侵笣崈舡h(huán)境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度，通?？諝庵泻瑝m濃度高則空氣潔凈度低，含塵濃度低則空氣潔凈度高。就是以每立方米空氣中的大允許粒子數(shù)來確定其空氣潔凈度等級(jí)。

GB 50073-2013潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范，規(guī)范適用于新建、擴(kuò)建和改建潔凈廠房的設(shè)計(jì)。
我檢測(cè)中心可依據(jù)GB 50073-2013潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范，為廣大客戶提供潔凈度等級(jí)檢測(cè)服務(wù)，檢測(cè)報(bào)告用于食品、電子、化妝品、食品觸材等行業(yè)無塵車間|潔凈室|潔凈車間|凈化車間|微生物室|菌檢室|實(shí)驗(yàn)室|GMP、QS、竣工驗(yàn)收和客戶驗(yàn)廠等。
測(cè)試項(xiàng)目：潔凈度等級(jí)、懸浮粒子（塵埃粒子）、風(fēng)量、風(fēng)速、靜壓差、溫度、相對(duì)濕度、照度、噪聲、浮游菌、沉降菌等指標(biāo)；
測(cè)試周期：1-5（百）級(jí)6個(gè)月一次，6-9（千、萬、十萬、百萬）級(jí)12個(gè)月一次。
測(cè)試狀態(tài)：靜態(tài)或動(dòng)態(tài)。
測(cè)試方法：GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法
GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法
GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法
依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：GB 50073-2013潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范
深圳市金寶來科技有限公司主要經(jīng)營(yíng)：實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)工程，制藥廠工程及GMP凈化工程等裝修，包括實(shí)驗(yàn)室家具，水電工程，曖通工程，潔凈室裝修類、公司下設(shè)板式、鋼木及鋁木實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品研發(fā)中心、通風(fēng)柜研發(fā)中心、空氣凈化設(shè)備研發(fā)中心、全鋼實(shí)驗(yàn)室配套產(chǎn)品研發(fā)中心等事業(yè)部