回收GC7890氣相色譜儀-回收各種島津液相色譜儀-天辰儀器液相色譜儀的維護經(jīng)驗分享歡迎交流。

一、混合溶劑必須要過濾以后才能混合，萬一要混合后過濾的話，只能用有機的，不能用水系的。因為水系的材料是纖維素，有機相回或多或少的溶解一點纖維素的，造成污染。

二、標(biāo)樣或樣品用流動相溶解，可以避免很多麻煩。

三、給液相色譜儀色譜柱加溫，溫度升高的目的，部分在于增加溶質(zhì)的溶解度，但更重要的是降低溶劑的黏度，從而改進峰形和分離度。

四、液相色譜儀C18柱的柱溫一般不要超過40攝氏度，否則健合相容易脫落的。

五、液相色譜儀進樣器使用，除每次用水清洗外，隔一段時間后，用或反復(fù)吸取，清洗一下特別是在中低端的模塊電源市場來看，這個行業(yè)基本表現(xiàn)的是完全的競爭現(xiàn)狀。在高端的電源市場，受對應(yīng)的技術(shù)、工藝等方面的制約，市場集中度很高，市場的份額也就被的品牌公司所占據(jù)。作為企業(yè)，要想中低端市場保持有力競爭，或進軍高端市場與品牌刮分市場份額，是每一個業(yè)界人士都關(guān)注的課題。以下將從多個側(cè)面淺析DC-DC模塊電源的發(fā)展趨勢，并對熱點題目進行探究。產(chǎn)品思路的變革如今國內(nèi)市場的競爭，不再完全是產(chǎn)品品質(zhì)性能的競爭，已開始向產(chǎn)品價格競爭優(yōu)勢的轉(zhuǎn)變，則電路設(shè)計、物料選型、生產(chǎn)工藝等多方面的不斷創(chuàng)新突破就要放在首要位置，尋求更簡潔、更新穎、成本更低的方案，如果還是墨守成規(guī)，緊隨競爭對手其后，那只會利潤越來越低，最終被淘汰出局。。

六、用液相色譜儀進行分析時保留時間有時發(fā)生漂移，有時發(fā)生快速變化，有以下幾點原因：

1、溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定。

2、流動相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等。

3、柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡。

4、流速發(fā)生變化，解決辦法是重新設(shè)定流速，使之保持穩(wěn)定。

5、泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出。

6、流動相不合適，解決辦法為改換流動相或使流動相在控制室內(nèi)進行適當(dāng)混合根據(jù)超聲波水表的檢定要求，設(shè)置相應(yīng)的流量通道，就能夠?qū)崿F(xiàn)定點流量的調(diào)節(jié)，再通過電磁開關(guān)閥門組就可以實現(xiàn)流量的疊加，從而多檔位穩(wěn)定地調(diào)節(jié)至所需流量點；在超聲波水表檢定標(biāo)準(zhǔn)裝置中采用環(huán)形體積管來標(biāo)定超聲波水表，不僅能夠保證本發(fā)明的流量檢定標(biāo)準(zhǔn)裝置的高計量精度，關(guān)鍵在于：相對于標(biāo)準(zhǔn)容積罐和電子秤裝置，環(huán)形體積管中的標(biāo)準(zhǔn)管段經(jīng)內(nèi)加工和拋光處理，具有耐腐、耐磨的特性，穩(wěn)定性高受環(huán)境變化影響較小，是適用于超聲波水表檢定標(biāo)準(zhǔn)裝置的優(yōu)選標(biāo)定裝置。。

七、液相色譜儀中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因：

1、篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。

2、存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子傳感器則是一個測量控制系統(tǒng)的“電五官”，他感測到外界的信息，然后送給系統(tǒng)的處理器進行加工處理。如果一個系統(tǒng)沒有傳感器，就相當(dāng)于人沒有五官。生物醫(yī)學(xué)信號處理是生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)的一個重要研究領(lǐng)域，也是近年來迅速發(fā)展的數(shù)字信號處理技術(shù)的一個重要的應(yīng)用方面，正是由于數(shù)字信號處理技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)工程的緊密結(jié)合，才使得我們在生物醫(yī)學(xué)信號特征的檢測、提取及臨床應(yīng)用上有了新的手段，因而也幫助我們加深了對自身的認(rèn)識。。

八、做液相色譜儀分析時，柱壓不穩(wěn)定的原因：

1、泵內(nèi)有空氣，解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣，對溶劑進行脫氣處理。

2、比例閥失效，更換比例閥即可。

3、泵密封墊損壞，更換密封墊即可。

4、溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時改變脫氣方法。

5、系統(tǒng)檢漏，找出，密封即可。

6、梯度洗脫，這時壓力波動是正常的。