回收實驗室淘汰液相色譜儀-安捷倫1290液相色譜儀專業(yè)回收-天辰儀器液相色譜儀的維護經(jīng)驗分享歡迎交流。

一、混合溶劑必須要過濾以后才能混合，萬一要混合后過濾的話，只能用有機的，不能用水系的。因為水系的材料是纖維素，有機相回或多或少的溶解一點纖維素的，造成污染。

二、標樣或樣品用流動相溶解，可以避免很多麻煩。

三、給液相色譜儀色譜柱加溫，溫度升高的目的，部分在于增加溶質(zhì)的溶解度，但更重要的是降低溶劑的黏度，從而改進峰形和分離度。

四、液相色譜儀C18柱的柱溫一般不要超過40攝氏度，否則健合相容易脫落的。

五、液相色譜儀進樣器使用，除每次用水清洗外，隔一段時間后，用或反復吸取，清洗一下且在新形勢社會下，已不再完全是大魚吃小魚，更多是快魚吃慢魚的形態(tài)了，如果你發(fā)現(xiàn)一個新市場不去快速搶占，則很快被對手搶占先機讓你變得非常被動，甚至無法滲入直接放棄；如果你發(fā)現(xiàn)一個新電路而不去申請保護，很快你就要面臨重新設計方案或花費高額使用權而煩惱。電路的創(chuàng)新設計電源模塊的電路方案已越趨于成熟，針對不同的電源模塊性能需求，所選的電路方案也已基本固定成型，要使產(chǎn)品鶴立雞群，就必須得在設計電路上要舍得投入研究突破，如無損電路、軟開關、新式電路等，像有一種新式變換器“開關電容變換器”，省去了磁芯變壓器，產(chǎn)品的體積就可以設計得非常小。。

六、用液相色譜儀進行分析時保留時間有時發(fā)生漂移，有時發(fā)生快速變化，有以下幾點原因：

1、溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定。

2、流動相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動相發(fā)生蒸發(fā)、反應等。

3、柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡。

4、流速發(fā)生變化，解決辦法是重新設定流速，使之保持穩(wěn)定。

5、泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出。

6、流動相不合適，解決辦法為改換流動相或使流動相在控制室內(nèi)進行適當混合信號在它的產(chǎn)生、轉(zhuǎn)換、傳輸?shù)拿恳粋€環(huán)節(jié)都可能由于環(huán)境和干擾的存在而畸變，甚至是在相當多的情況下，這種畸變還很嚴重，以致于信號及其所攜帶的信息被深深地埋在噪聲當中了，所以濾波是信號處理中的一項基本而重要的技術。濾波濾波是將信號中特定波段頻率濾除的操作，是和防止干擾的一項重要措施。是根據(jù)觀察某一隨機過程的結(jié)果，對另一與之有關的隨機過程進行估計的概率理論與方法。濾波一詞起源于通信理論，它是從含有干擾的接收信號中提取有用信號的一種技術。。

七、液相色譜儀中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因：

1、篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。

2、存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子很多人對直角走線都有這樣的理解，認為尖端容易發(fā)射或接收電磁波，產(chǎn)生EMI，這也成為許多人認為不能直角走線的理由之一。然而很多實際測試的結(jié)果顯示，直角走線并不會比直線產(chǎn)生很明顯的EMI。也許目前的儀器性能，測試水平制約了測試的性，但至少說明了一個問題，直角走線的輻射已經(jīng)小于儀器本身的測量誤差。總的說來，直角走線并不是想象中的那么可怕。至少在GHz以下的應用中，其產(chǎn)生的任何諸如電容，反射，EMI等效應在TDR測試中幾乎體現(xiàn)不出來，高速PCB設計工程師的重點還是應該放在布局，電源/地設計，走線設計，過孔等其他方面。。

八、做液相色譜儀分析時，柱壓不穩(wěn)定的原因：

1、泵內(nèi)有空氣，解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣，對溶劑進行脫氣處理。

2、比例閥失效，更換比例閥即可。

3、泵密封墊損壞，更換密封墊即可。

4、溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時改變脫氣方法。

5、系統(tǒng)檢漏，找出，密封即可。

6、梯度洗脫，這時壓力波動是正常的。