歐盟CE認(rèn)證定義

CE認(rèn)證標(biāo)志的意義在于：用CE縮略詞為符號(hào)表示加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標(biāo)志的，不得上市銷售，已加貼CE標(biāo)志進(jìn)入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場或被迫退出市場。

歐盟CE認(rèn)證指令

一、經(jīng)修訂的2014/53/EU在歐盟各國實(shí)行

二、電磁兼容指令（EMC）l電磁兼容測試|電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)

三、機(jī)械指令（MD）|機(jī)械CE認(rèn)證指令

四、低電壓電氣指令（LVD）|低電壓設(shè)備CE認(rèn)證指令

五、建筑產(chǎn)品CE認(rèn)證指令|建筑指令CPD六、壓力設(shè)備CE認(rèn)證指令，壓力設(shè)備指令PED七、醫(yī)療器械CE認(rèn)證指令l醫(yī)療器械（MDD）八、通用產(chǎn)品安全指令（GPSD）要求的17項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)

九、玩具CE認(rèn)證指令|玩具指令（EN71），帶電玩具（EN62115）十、無線產(chǎn)品CE認(rèn)證指令，無線指令（R&TTE）十一、個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證指令1個(gè)人防護(hù)指令（PPE）歐盟國家

出口歐洲國家CE認(rèn)證、ROHS認(rèn)證等等--—-歐洲：43個(gè)國家/1個(gè)地區(qū)

北歐：芬蘭、瑞典、挪威、冰島、丹麥法羅群島（丹）東歐：愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、白俄羅斯、俄羅斯、烏克蘭、摩爾多瓦

中歐：波蘭、捷克、斯洛伐克、匈牙利、德國、奧地利、瑞士、列支敦士登

西歐：英國、愛爾蘭、荷蘭、比利時(shí)、盧森堡、法國、摩納哥

南歐：羅馬尼亞、保加利亞、塞爾維亞、馬其頓、阿爾巴尼亞、希臘、斯洛文尼亞、克羅地亞、波斯尼亞和墨塞哥維那、意大利、梵蒂網(wǎng)、圣馬力歐盟國家

出口歐洲國家CE認(rèn)證、ROHS認(rèn)證等等-——-恒達(dá)檢測深圳總部十年檢測認(rèn)證歐洲：43個(gè)國家/1個(gè)地區(qū)

北歐：芬蘭、瑞典、挪威、冰島、丹麥法羅群島（丹）東歐：愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、白俄羅斯、俄羅斯、烏克蘭、摩爾多瓦中歐：波蘭、捷克、斯洛伐克、匈牙利、德國、奧地利、瑞士、列支敦士登西歐：英國、愛爾蘭、荷蘭、比利時(shí)、盧森堡、法國、摩納哥

南歐：羅馬尼亞、保加利亞、塞爾維亞、馬其頓、阿爾巴尼亞、希臘、斯洛文尼亞、克羅地亞、波斯尼亞和墨塞哥維那、意大利、梵蒂岡、圣馬力諾、馬耳他、西班牙、葡萄牙、安道爾

歐盟加貼CE標(biāo)志步驟加施CE標(biāo)志的步驟：

步驟1：達(dá)到指令的基本安全要求；步驟2：準(zhǔn)備技術(shù)文件；步驟3：編寫EC合格聲明；步驟4：加施CE標(biāo)志。

危險(xiǎn)機(jī)械加施CE標(biāo)志的步驟：

步驟1：達(dá)到指令的基本安全要求；步驟2：準(zhǔn)備技術(shù)文件；步驟3：公告機(jī)構(gòu)參與完成合格評(píng)定程序；步驟4：編寫EC合格聲明；步驟5：加施CE標(biāo)志。歐盟技術(shù)文檔（TCF）制造商或其于歐盟的授權(quán)代表的另一項(xiàng)責(zé)任是建立技術(shù)檔案。技術(shù)文件的內(nèi)容一般應(yīng)包括產(chǎn)品設(shè)計(jì)、制造和使用。