藥廠車間凈化 PCR實(shí)驗(yàn)室 無塵車間
藥廠車間凈化 PCR實(shí)驗(yàn)室 無塵車間
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藥廠車間凈化-PCR實(shí)驗(yàn)室-無塵車間

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凈化級(jí)別 十萬
外型尺寸 根據(jù)客戶需求定制
適用面積 根據(jù)客戶需求定制
殺有害菌率 99%
殺霉菌率 99%
除塵率 99.28(%)
商品介紹
市場(chǎng)發(fā)展部:產(chǎn)品市場(chǎng)遍及華南、華北、東北、中南、西南、西北包適津滬等在內(nèi)的20多個(gè)省市,并在北京、上海、杭州、廣州、桂林、西安、昆明等多個(gè)城市設(shè)立了分公司及辦事處,客戶遍及全國(guó)各地。
十萬級(jí)凈化車間的標(biāo)準(zhǔn):
1、塵粒大允許數(shù)大或等于0.5微米的粒子數(shù)不得超過3500000個(gè),大于或等于5微米的粒子數(shù)不得超過20000個(gè)。0.5微米是什么概念?一根頭發(fā)絲的直徑約為70~100微米,的大小約為1微米~2微米,通過凈化空氣系統(tǒng),使大于或等于5微米的粒子數(shù)不得超過20000個(gè),潔凈度非常高;
2、微生物大允許數(shù),浮游菌數(shù)不得超過500個(gè)每立方米;沉降菌數(shù)不得超過10個(gè)每培養(yǎng)皿。微生物包括、病毒、單細(xì)胞生物等,凈化車間工程著重考察浮游菌和沉降菌兩個(gè)指標(biāo)。在做沉降菌檢測(cè)時(shí),須有的培養(yǎng)皿,每個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)放置由特定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),在車間放置一段時(shí)間,根據(jù)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)中生長(zhǎng)的數(shù)量,便可測(cè)算出空氣中沉降菌的數(shù)量;
3、壓差。相同潔凈度等級(jí)的潔凈室壓差保持一致,對(duì)于不同潔凈等級(jí)的相鄰潔凈室之間壓差要≥a,潔凈室與非潔凈室之間要≥10Pa。這主要是為了保障空氣從潔凈區(qū)流向非潔凈區(qū),避免氣流倒灌;
4、溫濕度。溫度一般控制在冬季20~22℃;夏季 24~26℃;波動(dòng)±2℃。冬季潔凈室濕度控制在30-50%,夏季潔凈室濕度控制在50-70%。對(duì)溫度、濕度無要求時(shí),以穿著潔凈工作服不產(chǎn)生舒服感為宜;
,大量節(jié)省了工期。
藥廠車間凈化,GMP實(shí)驗(yàn)室
凈化車間越來越普遍,因?yàn)樗鼡碛幸粋€(gè)潔凈的生產(chǎn)空間,能夠提升產(chǎn)品品質(zhì),滿足消費(fèi)者的更高需求。實(shí)施凈化車間工程,營(yíng)造不同級(jí)別的潔凈空間,使產(chǎn)品更,工作環(huán)境更舒適!
近年來,隨著人們對(duì)食品安全意識(shí)不斷增加,食品質(zhì)量問題被人們廣泛關(guān)注。凈化車間為食品加工環(huán)境提供了潔凈、安全保障。食品潔凈工程常被應(yīng)用于食品原材料加工、深加工的生產(chǎn)中。采用的凈化技術(shù),將空氣中的微粒子、等污染物嚴(yán)格控制。在食品生產(chǎn)鏈中,“微污染”的控制是一個(gè)脆弱的環(huán)節(jié),一旦控制不嚴(yán)必將影響食品安全。十萬級(jí)凈化車間為了嚴(yán)格控制食品生產(chǎn)過程中微污染源,十萬級(jí)凈化車間必須具備以下各項(xiàng)起關(guān)鍵作用的重要條件:
土建施工少
藥廠車間凈化,GMP實(shí)驗(yàn)室
凈化車間潔凈度級(jí)別:百級(jí)>千級(jí)>萬級(jí)>十萬級(jí)>三十萬級(jí)也就是說值越小,凈化級(jí)別就越高。潔凈度越高造價(jià)就越高。
10萬級(jí)凈化車間的潔凈度算起來并不算太高,凈化車間工程公司iwuchen平時(shí)所做的10萬級(jí)凈化車間就比較多,包括一般的電子,食品飲料,器械,化妝品廠等。
擴(kuò)展資料:
凈化車間材料是凈化廠房墻、頂板材一般多采用50厚的夾芯彩鋼板制造,其特點(diǎn)為美觀、剛性強(qiáng)、保溫性能好、易施工。圓弧墻角、門、窗框等一般采用氧化鋁型材制造地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或耐磨塑料地板,有防靜電要求的,可選用防靜電型。送回風(fēng)管道用熱渡鋅板制成,貼凈化保溫效果好的阻燃型PF發(fā)泡塑膠板送風(fēng)口用不銹鋼框架,美觀清潔,沖孔網(wǎng)板用烤漆鋁板。
藥廠車間凈化,GMP實(shí)驗(yàn)室
GMP凈化車間設(shè)計(jì):設(shè)計(jì)依據(jù):
1、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范>(1992年修訂);
2、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范>(1997年)
3、藥品生產(chǎn)管理規(guī)范()實(shí)施指南>(1992)
4、潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范>(1984)
5、采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范>(GBJ19-87)
6、無菌器具生產(chǎn)管理規(guī)范>(YY/T-0033-90)
7、甲方提供的工藝平面布置圖等有關(guān)技術(shù)資料;
深圳市金寶來科技有限公司承接國(guó)內(nèi)各類檢測(cè)機(jī)構(gòu)、出入境、藥檢所、環(huán)境監(jiān)測(cè)站、水務(wù)公司、工廠企業(yè)、工科院校的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工(裝修、建設(shè)、改造)工程及潔凈手術(shù)室、供應(yīng)室、ICU病房的設(shè)計(jì)與施工,以及廠GMP車間設(shè)計(jì)與施工、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃建設(shè)施工。
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