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羧甲基纖維素鈉在使用中具有很多優(yōu)異的性能，其中性能的保持跟產(chǎn)品的純度有很大的關(guān)系，而當(dāng)我們在進(jìn)行純度檢驗時，一定要經(jīng)過透明度、酸堿性、氯化物、硫酸鹽、硅酸鹽等的檢測，從而才可保證純度檢驗的準(zhǔn)確性，首先是透明度的檢測方法。

把羧甲基纖維素鈉2g分批每欲少量加入200mL水中，邊攪拌邊加入。在60~70C下，不斷振蕩混合并加溫20分鐘，制成均勻的溶液，冷卻后作為檢液。然后在高250mm、內(nèi)徑25mm、厚2mm的玻璃圓筒底部用2mm厚的高質(zhì)玻璃板密封作為外管。

再把高300mm、內(nèi)徑15mm、厚2mm的玻璃圓筒的底部用厚2mm的高質(zhì)玻璃板密封作為內(nèi)管，把檢驗液注入外管中，注意防止氣泡進(jìn)入，這樣做成的兩個密封套管，然后將兩管放在一張劃有寬1mm、間隔1mm的15條平行線的白紙上，上下活動內(nèi)管，是外管試液流入內(nèi)管的管底，從上部用肉眼觀看到內(nèi)管下端的黑線不能辨識為止。

測定溶液這時的高度，把這操作重復(fù)三次取的平均值，和用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行同樣的操作得的平均值比較，前者不應(yīng)小于后者。

標(biāo)準(zhǔn)液在0. 005mol/L硫酸5.5mL中加稀鹽酸1mL醇5mL及水定容成50mL，再加試液2M1,充分混合震蕩，放置10分鐘，用時蕩混均勻再用。

總之，在羧甲基纖維素鈉的使用中，透明度檢測是保證產(chǎn)品質(zhì)量的一項重要指標(biāo)，所以檢測過程中，我們一定按照標(biāo)準(zhǔn)的操作進(jìn)行，盡可能的減少誤差，保證羧甲基纖維素鈉在使用中的質(zhì)量及使用效率的發(fā)揮。

羧甲基纖維素鈉鹽的水溶液具有很多優(yōu)良的性質(zhì)和化學(xué)穩(wěn)定性，不易腐蝕變質(zhì)，對生理安全無害，具有懸浮作用和穩(wěn)定的乳化作用，良好的粘結(jié)性和抗鹽能力，對油和溶劑穩(wěn)定性好，因此，被廣泛用石油、食品、紡織、造紙和日用化學(xué)工業(yè)等領(lǐng)域。理化指標(biāo)項 目 指 標(biāo) LV-CMC MV-CMC HV-CMC 外觀 自由流動的白色或淡黃色粉末，不結(jié)塊 1%水溶液表觀粘度MPa.s ≧25 PH值 ≦10 

在很低的濃度時，聚電解質(zhì)處于伸展的狀態(tài)，粘度與水接近。在臨界濃度 c0時分子鏈之間的距離約等于持續(xù)長度。濃度達(dá)到 c1后，伸展的鏈開始交迭，樣品粘度增加，遵循 scaling 規(guī)律(c/c1)1/2。繼續(xù)增加聚電解質(zhì)的濃度，卷曲的分子鏈開始交迭、纏結(jié)，粘度迅速上升，與濃度的關(guān)系為(c/c2)5.5，與不帶電荷的高分子相同。所有樣品的松弛時間開始迅速增加，聚電解質(zhì)表現(xiàn)為類似于中性高分子，形成瞬時的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。在濃度為 c3，溶液開始形成熱可逆的凝膠。在不同的濃度范圍內(nèi)，聚電解質(zhì)溶液的離子強(qiáng)度的改變都會引起很大的變化。加入鹽、表面活性劑，以及 pH 值的變化都會引起松弛時間和粘度的變化。