油墨/涂料/油漆配方分析 樹脂成分分析
涂料，油漆，油墨成分分析，配方檢測(cè)，成分分析流程： 涂料/油漆成分分析范圍： 防水涂料、水性涂料、油性涂料、UV涂料、 玩具漆和防銹漆 、聚氨酯涂料、 特種涂料 塑料漆、路標(biāo)漆、鑄造漆、防水漆、防火漆、建筑漆、船舶漆、防腐油漆、汽車油漆、地坪漆、粉末涂料、高固體份涂料、無溶劑涂料、聚氨酯涂料、路標(biāo)涂料、有機(jī)硅樹脂涂料、橡膠漆、防水涂料、汽車涂料內(nèi)墻漆，木器漆，皮革漆，真石漆，環(huán)氧樹脂漆，醇酸樹脂漆，聚氨酯油漆，水泥地板漆，地坪漆，汽車油漆，金屬油漆，水性油漆，pu油漆，塑料油漆，防銹油漆，乳膠漆，不銹鋼油漆，烤漆油漆，夜光油漆，耐高溫自干油漆，氟碳漆，環(huán)保油漆，防偽油漆，船殼油漆，鋼結(jié)構(gòu)油漆，變色油漆，自噴漆，錘紋漆，清面漆，底漆。 涂料配方分析：可給出化學(xué)品的化學(xué)成分與含量。
建筑膠粘劑的應(yīng)用
觸變型、粘鋼加固、植筋、修補(bǔ)、粘貼石材……
本產(chǎn)品為室溫固化的無溶劑雙組份多用途環(huán)氧樹脂膠粘劑，采用了多種的技術(shù)配制而成，博采了國(guó)內(nèi)外多種膠粘劑的優(yōu)點(diǎn)，具有強(qiáng)度高、耐久性好、性能穩(wěn)定、使用方便等特點(diǎn)。膠粘劑甲組份為含有改性環(huán)氧樹脂的膠料、乙組份為固化劑，將甲、乙組份按 3： 1 的比例混合均勻后，在常溫下能很快固化，對(duì)金屬、混凝土、陶瓷、木材、磚石材料、硬質(zhì)塑料等均有很高的粘結(jié)強(qiáng)度，是建筑加固、植筋錨固、構(gòu)件膠結(jié)、石材粘貼、水泥制品修補(bǔ)等的材料。
粘鋼技術(shù)是用于對(duì)鋼筋混凝土受彎、受壓和受拉構(gòu)件的加固，它是利用膠粘劑把鋼板或角鋼粘貼到混凝土表面，利用鋼板良好的抗拉性能及膠粘劑較高的粘結(jié)強(qiáng)度，使鋼板與原混凝土構(gòu)件能協(xié)同工作，達(dá)到提高構(gòu)件承載力及剛度的目的。由于設(shè)備管線布置的要求，需要在部分梁上進(jìn)行開洞，開洞后采用粘鋼法進(jìn)行加固。

VOCs的排放來源分為自然源和人為源。全球尺度上，VOCs 排放以自然源為主;但對(duì)于重點(diǎn)區(qū)域和城市來說，人為源排放量遠(yuǎn)高于自然源，是自然源的6-18倍。 在城市里，VOCs的自然源主要是綠色植被，基本屬于不可控源;而其人為源主要包括不完全燃燒行為、溶劑使用、工業(yè)過程、油品揮發(fā)和生物作用等。人為源主要包括不完全燃燒行、溶劑使用工業(yè)過程油品揮發(fā)和生物作等。人為源主要包括不完全燃燒行、溶劑使用工業(yè)過程油品揮發(fā)和生物作等。人為源主要包括不完全燃燒行、溶劑使用工業(yè)過程油品揮發(fā)和生物作等。目前我國(guó)VOCs排放主要來自固定源燃燒、道路交通溶劑產(chǎn)品使用和工業(yè)過程。主要來自固定源燃燒、道路交通溶劑產(chǎn)品使用和工業(yè)過程。 主要來自固定源燃燒、道路交通溶劑產(chǎn)品使用和工業(yè)過程。在眾多人為源中，工業(yè)源是主要的VOCs污染來源，具有排放集中、排放強(qiáng)度大、濃度高、組分復(fù)雜的特點(diǎn)。

不溶物測(cè)定
1）稱取一定量的油樣于錐形瓶A中，按油樣與的質(zhì)量比為1:30向錐形瓶中加入適量的，回流溶解油樣1h，然后將錐形瓶放在暗箱中靜置1h。
2）與此同時(shí)，將已在中浸泡24h的濾紙?jiān)?10℃下真空干燥1個(gè)小時(shí)，冷卻15min后準(zhǔn)確稱重，質(zhì)量為m1。
3）將濾紙放入到玻璃漏斗內(nèi)，在攪動(dòng)的情況下，將溶液倒入濾紙過濾，用已稱重后錐形瓶B接收濾液，連續(xù)幾次用少量將錐形瓶A中的殘留物盡可能完全的轉(zhuǎn)移到濾紙上。
4）將濾紙折好放入抽提器中，用稱錐形瓶B回流抽提，直至抽提器中上來的溶液變的無色透明為止。
5）將濾紙取出，110℃下真空干燥1個(gè)小時(shí)，冷卻15min后準(zhǔn)確稱重，質(zhì)量為m2。
6）生焦量即為m2-m1，該質(zhì)量與油樣的質(zhì)量比即為該油品的生焦率。生焦趨勢(shì)測(cè)定
本試驗(yàn)中定義不溶物為焦，生焦率則為反應(yīng)生成的不溶物占原料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。實(shí)驗(yàn)如下：
1）取320g左右的渣油于高壓釜中，供氫劑的量為渣油的10%，用氮?dú)獯祾呷危蟪鋲褐?.0MPa；
2）體系溫度到120℃后開攪拌，在反應(yīng)溫度前2℃使開始計(jì)時(shí)，控制溫度在±2℃以內(nèi)，用已稱重的A系列錐形瓶定期取樣，每次取樣的重量在17g左右，待所有取樣結(jié)束后，將高壓釜移置于冷水中急冷，終止反應(yīng)。
4）測(cè)將所取的樣品取2-3g置于另一已稱重的B系列錐形瓶中，測(cè)定其不溶物含量。
5）以反應(yīng)時(shí)間為橫坐標(biāo)，生焦率為縱坐標(biāo)作圖，既得該油樣的生焦曲線，縱坐標(biāo)0.1%處所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)即為該油樣的生焦誘導(dǎo)期。
結(jié)合其他資料參考一下吧，也許不太準(zhǔn)確。

適用產(chǎn)品范圍
生產(chǎn)、銷售和使用以下標(biāo)準(zhǔn)涉及的產(chǎn)品類型，包括室內(nèi)地坪涂料、船舶涂料、木器涂料、建筑用墻面涂料、車輛涂料、工業(yè)防護(hù)涂料、膠粘劑、油墨及清洗劑等。
測(cè)試項(xiàng)目：關(guān)于揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOC）及其他有害物質(zhì)含量，除VOC外，不同的標(biāo)準(zhǔn)涉及的其他有害物質(zhì)有所不同。
發(fā)布《打贏藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)三年行動(dòng)計(jì)劃》，明確了大氣污染防治工作的總體思路、基本目標(biāo)、主要任務(wù)和保障措施，提出了打贏藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)的時(shí)間表和路線圖。該計(jì)劃針對(duì)四種VOC高風(fēng)險(xiǎn)的物料涂料、油墨、膠粘劑、清洗劑的VOC測(cè)試方法及含量限值進(jìn)行了規(guī)范，2019-2020國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理會(huì)制定并公布了10項(xiàng)限制涂料、油墨、膠粘劑、清洗劑等產(chǎn)品VOCs含量的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
紡織品甲醛檢測(cè)方法有：
(1)比色法:
根據(jù)顯色劑的不同可以分為以下幾種方法。
①乙酸法:該法借助與乙酞在過量醋酸存在的條件下發(fā)生等摩爾反應(yīng)，生成淺的2,6-二甲基-3，5-二乙酞基吡啶，在其吸收波長(zhǎng)412～415nm處進(jìn)行比色測(cè)定。
  該法精密度高，數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好，顯色液穩(wěn)定，幾干擾少。
②亞硫酸品紅法:將品紅在酸性亞硫酸氫鈉溶液中與反應(yīng)，生成品紅酸式業(yè)硫酸鹽，玫瑰紅色(偏紫)的鹽，在550～554?nm的吸收波長(zhǎng)下進(jìn)行比色測(cè)定。該方法操作簡(jiǎn)便，但靈敏度偏低，顯色液不穩(wěn)定，重現(xiàn)性較差，適用于較高含量的定量分析。
  對(duì)含量較低的織物，此法的測(cè)定結(jié)果與乙酞法有較大差異。
③間苯三酚法:與間苯三酚在堿性條件廠反應(yīng)生成橘紅色化合物，在460nm下進(jìn)行比色分析此法的優(yōu)缺點(diǎn)與業(yè)硫酸品紅法類似。
④變色酸法:又稱鉻變酸法。在硫酸介質(zhì)中，與1?,8-二羥萘-3?,6-二磺酸發(fā)?？s合和氧化反應(yīng)，生成紫紅色化合物，在吸收波長(zhǎng)568～570nm處進(jìn)行比色分析。
  該法的靈敏度較高，且顯色液穩(wěn)定性好，適用于測(cè)定低含量的織物。但該法易受千擾，適用于氣相法萃取的樣品處理方法。
⑤苯肼：苯肼或鹽酸苯脫與高價(jià)鐵離了在酸性或堿性介質(zhì)下，能與產(chǎn)生紅色至橙紅色絡(luò)合反應(yīng)，在吸收波長(zhǎng)550nm處進(jìn)行比色分析。
(2)液相萃取法:
液相萃取法測(cè)得的是樣品中游離的和水解后產(chǎn)生游離的總量，用以考察紡織品在穿著和使用過程中因出汗或淋濕等因素可能造成的游離逸出對(duì)人體造成的損害。
(3)氣相萃取法:
氣相萃取法測(cè)得的是樣品在一定溫濕度條件下釋放出的游離量，用以考察紡織品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸、陳列和壓燙過程中所釋放的量，用以評(píng)估其對(duì)環(huán)境和人體可能造成的危害。