龍巖無菌凈化車間方案-實驗室裝修-凈化裝修工程方案
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聯(lián)系人 劉婷 銷售總監(jiān)
钺钵钼钼-钹钳钺钺钸钶钻钴
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深圳市金寶來科技有限公司
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商品參數(shù)
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商品介紹
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是否進(jìn)口 否
凈化級別 十萬
外型尺寸 根據(jù)客戶需求定制
適用面積 根據(jù)客戶需求定制
殺有害菌率 99%
殺霉菌率 99%
除塵率 99.28(%)
商品介紹
公司主要產(chǎn)品包括不銹鋼實驗臺、PP實驗室家具、全鋼實驗臺、鋼木結(jié)構(gòu)的實驗室家具、實驗臺(儀器臺)、天平臺、柜、通風(fēng)柜、器皿柜、玻璃鋼通風(fēng)柜、氣瓶柜、排風(fēng)試劑柜、生物安全柜、潔凈工作臺,以及與實驗室相關(guān)配套的基礎(chǔ)裝備。產(chǎn)品設(shè)計風(fēng)格彰顯人性化、功能化??蓾M足實驗室不同環(huán)境的要求,公司向客戶提供全程一站式服務(wù)即實驗室裝修工程、凈化工程、通風(fēng)改造工程、氣路工程、氣流控制系統(tǒng)工程、生物安全系統(tǒng)工程等各個領(lǐng)域。為客戶營造一個功能齊全、安全舒適、綠色環(huán)保、全新的實驗室立體空間。
G472-2008電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范,規(guī)范適用于新建、擴(kuò)建和改建的電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計。
我檢測中心可依據(jù)G472-2008電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范,為廣大客戶提供潔凈度等級檢測服務(wù),檢測報告用于食品、電子、化妝品、食品觸材等行業(yè)無塵車間|潔凈室|潔凈車間|凈化車間|微生物室|菌檢室|實驗室|GMP、QS、竣工驗收和客戶驗廠等。
測試項目:潔凈度等級、懸浮粒子(塵埃粒子)、風(fēng)量、風(fēng)速、靜壓差、溫度、相對濕度、照度、噪聲、浮游菌、沉降菌、濃度、氨濃度、臭氧濃度、二氧化碳濃度等指標(biāo);
測試周期:1-5百級6個月一次,6-9(千級以上)12個月一次。
測試狀態(tài):靜態(tài)或動態(tài)。
依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):G472-2008電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范
測試服務(wù)流程:
1、客戶提供設(shè)計平面圖紙及凈化車間系統(tǒng)要求,我司根據(jù)提供檢測方案及報價;
2、客戶確認(rèn)報價,簽訂檢測合同,雙方約定現(xiàn)場采樣檢測日期,現(xiàn)場采樣需提前一周預(yù)約;
3、我司采樣技術(shù)人員赴現(xiàn)場采樣,客戶專人負(fù)責(zé)陪同指引;
4、采樣完成后七個工作日,我司出具正式潔凈度檢測報告。
與人體損傷表面和粘膜接觸的器械,(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口,應(yīng)在不低于30萬級的GMP凈化車間進(jìn)行。比如:脫脂棉、宮內(nèi)節(jié)育器、氣管插管等;
與無菌器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料,宜遵循與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別相同的原則,使初包裝材料的質(zhì)量滿足所包裝無菌器械的要求。若初包裝材料不與無菌器械使用的表面直接接觸,應(yīng)在不低于30萬級的GMP凈化車間進(jìn)行。比如:導(dǎo)尿管、給藥器、器、輸液器的初包裝材料;
防護(hù)服應(yīng)干燥、清潔、無霉斑,表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷。防護(hù)服連接部位可采用針縫、粘合或熱合等加工方式;針縫的針眼應(yīng)密封處理,針距每3cm應(yīng)為8針-14針,線跡應(yīng)均勻、平直,不得有跳針;粘合或熱合等加工處理后的部位,應(yīng)平整、密封,無氣泡;裝有拉鏈的防護(hù)服拉鏈不能外露,拉頭應(yīng)能自鎖。
防護(hù)服由連帽上衣、褲子組成,可分為連身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu);防護(hù)服的結(jié)構(gòu)應(yīng)合理,穿脫方便,結(jié)合部位嚴(yán)密;袖口、腳踝口采用彈性收口,帽子面部收口及腰部采用彈性收口、拉繩收口或搭扣。
器械GMP凈化車間怎么確定凈化級別:
器械分一次性無菌器械、植入性器械、體外診斷試劑、其他器械。不少客戶會問到:器械初包裝對于GMP凈化車間的具體要求。對于很多正在進(jìn)行注冊、的器械企業(yè)來說,這的確是一個比較頭疼的問題。
深圳市金寶來科技有限公司主要經(jīng)營:實驗室設(shè)計建設(shè)工程,制藥廠工程及GMP凈化工程等裝修,包括實驗室家具,水電工程,曖通工程,潔凈室裝修類、公司下設(shè)板式、鋼木及鋁木實驗室產(chǎn)品研發(fā)中心、通風(fēng)柜研發(fā)中心、空氣凈化設(shè)備研發(fā)中心、全鋼實驗室配套產(chǎn)品研發(fā)中心等事業(yè)部
G472-2008電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范,規(guī)范適用于新建、擴(kuò)建和改建的電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計。
我檢測中心可依據(jù)G472-2008電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范,為廣大客戶提供潔凈度等級檢測服務(wù),檢測報告用于食品、電子、化妝品、食品觸材等行業(yè)無塵車間|潔凈室|潔凈車間|凈化車間|微生物室|菌檢室|實驗室|GMP、QS、竣工驗收和客戶驗廠等。
測試項目:潔凈度等級、懸浮粒子(塵埃粒子)、風(fēng)量、風(fēng)速、靜壓差、溫度、相對濕度、照度、噪聲、浮游菌、沉降菌、濃度、氨濃度、臭氧濃度、二氧化碳濃度等指標(biāo);
測試周期:1-5百級6個月一次,6-9(千級以上)12個月一次。
測試狀態(tài):靜態(tài)或動態(tài)。
依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):G472-2008電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范
測試服務(wù)流程:
1、客戶提供設(shè)計平面圖紙及凈化車間系統(tǒng)要求,我司根據(jù)提供檢測方案及報價;
2、客戶確認(rèn)報價,簽訂檢測合同,雙方約定現(xiàn)場采樣檢測日期,現(xiàn)場采樣需提前一周預(yù)約;
3、我司采樣技術(shù)人員赴現(xiàn)場采樣,客戶專人負(fù)責(zé)陪同指引;
4、采樣完成后七個工作日,我司出具正式潔凈度檢測報告。
與人體損傷表面和粘膜接觸的器械,(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口,應(yīng)在不低于30萬級的GMP凈化車間進(jìn)行。比如:脫脂棉、宮內(nèi)節(jié)育器、氣管插管等;
與無菌器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料,宜遵循與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別相同的原則,使初包裝材料的質(zhì)量滿足所包裝無菌器械的要求。若初包裝材料不與無菌器械使用的表面直接接觸,應(yīng)在不低于30萬級的GMP凈化車間進(jìn)行。比如:導(dǎo)尿管、給藥器、器、輸液器的初包裝材料;
防護(hù)服應(yīng)干燥、清潔、無霉斑,表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷。防護(hù)服連接部位可采用針縫、粘合或熱合等加工方式;針縫的針眼應(yīng)密封處理,針距每3cm應(yīng)為8針-14針,線跡應(yīng)均勻、平直,不得有跳針;粘合或熱合等加工處理后的部位,應(yīng)平整、密封,無氣泡;裝有拉鏈的防護(hù)服拉鏈不能外露,拉頭應(yīng)能自鎖。
防護(hù)服由連帽上衣、褲子組成,可分為連身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu);防護(hù)服的結(jié)構(gòu)應(yīng)合理,穿脫方便,結(jié)合部位嚴(yán)密;袖口、腳踝口采用彈性收口,帽子面部收口及腰部采用彈性收口、拉繩收口或搭扣。
器械GMP凈化車間怎么確定凈化級別:
器械分一次性無菌器械、植入性器械、體外診斷試劑、其他器械。不少客戶會問到:器械初包裝對于GMP凈化車間的具體要求。對于很多正在進(jìn)行注冊、的器械企業(yè)來說,這的確是一個比較頭疼的問題。
深圳市金寶來科技有限公司主要經(jīng)營:實驗室設(shè)計建設(shè)工程,制藥廠工程及GMP凈化工程等裝修,包括實驗室家具,水電工程,曖通工程,潔凈室裝修類、公司下設(shè)板式、鋼木及鋁木實驗室產(chǎn)品研發(fā)中心、通風(fēng)柜研發(fā)中心、空氣凈化設(shè)備研發(fā)中心、全鋼實驗室配套產(chǎn)品研發(fā)中心等事業(yè)部
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聯(lián)系賣家 劉婷 (QQ:1730815028)
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