質(zhì)量管理部：引進意大利、德國、機械設備和生產(chǎn)技術，采用進口的實驗室材料及配件，經(jīng)人員設計并由通過培訓的工人加工制造而成新一代智能型實驗室基礎裝備。在質(zhì)量管理體系方面，公司在同行業(yè)中率先通過了ISO9001國際質(zhì)量體系認證，產(chǎn)品已獲得中國技術監(jiān)督情報研究所質(zhì)量信息中心授予的“質(zhì)量監(jiān)督檢測合格產(chǎn)品”榮譽稱號，同時也通過ISO14001國際環(huán)境管理體系認證。
    市場發(fā)展部：產(chǎn)品市場遍及華南、華北、東北、中南、西南、西北包適津滬等在內(nèi)的20多個省市，并在北京、上海、杭州、廣州、桂林、西安、昆明等多個城市設立了分公司及辦事處，客戶遍及全國各地。
    我們秉承科技創(chuàng)新、的經(jīng)營理念，“以質(zhì)量求發(fā)展、以服務創(chuàng)”， 我們有信心為您提供的實驗室系統(tǒng)解決方案，并成為您長期信賴的合作伙伴，共同發(fā)展，共創(chuàng)輝煌！金寶來正在向集團化、產(chǎn)業(yè)化、規(guī)?；⒍嘣姆较蜻~進。為了實現(xiàn)更大的發(fā)展，我們愿與國內(nèi)外各界同仁和朋友加強聯(lián)系與合作，為共創(chuàng)美好明天而繼續(xù)努力。
凈化廠房要做哪些檢測？
1.在開展各類特性檢測以前，空調(diào)凈化系統(tǒng)軟件應一切正常運作24h左右．做到平穩(wěn)運作情況。
2.解決排架結(jié)構開展密封性檢測，以確定有沒有被環(huán)境污染的氣體從鄰近凈化室或者非凈化室根據(jù)裝修吊頂、隔斷墻或窗門漏水進到凈化廠房。
3.依據(jù)生產(chǎn)工藝流程規(guī)定，應開展清潔房間內(nèi)落菌、地基沉降菌的檢測。
4.排風量和風力的檢測，對單邊流凈化室的排風量要以檢測的均值排風速率乘于排風截面明確。
5.噪音檢測，應在“空態(tài)”或與施工單位商議的情況下開展檢測，房間內(nèi)噪音做到規(guī)范標準值。
6.氣體潔凈室等級的檢測是對粒度遍布在0.1μm至5.0μm中間的飄浮物體的粒度和濃度值開展檢測，氣體潔凈室等級應合乎設計方案和承包單位的規(guī)定。針對非單邊流凈化廠房，應開展自凈作用時間的檢測。
7.檢測用儀表設備均應歷經(jīng)具備相對資質(zhì)證書的企業(yè)開展校準，并在校準有效期限內(nèi)。
8.應在凈化廠房的風力、排風量和排風勻稱性檢測達標后開展負壓差檢測。
9.應在空調(diào)凈化系統(tǒng)軟件持續(xù)、平穩(wěn)運作后開展檢測，做到設計方案規(guī)定。
10.光照強度檢測，應在室溫平穩(wěn)和燈源光平穩(wěn)情況下開展，房間內(nèi)光照強度值做到設計方案規(guī)定。

潔凈車間傳送帶怎么走？
1.一般 ，在潔凈車間設定各種清潔通信傳輸設備，針對裝配車間的清潔區(qū)和非清潔區(qū)域氣旋開展合理防護與緩存，以防止在制造原材料運送全過程中，出現(xiàn)意外導致原材料環(huán)境污染，而危害產(chǎn)品品質(zhì)。
2.關鍵由“全自動傳送帶、自動門機操縱、清潔吹淋模塊”三個一部分構成。
3.全自動傳送帶由三臺三相異步電機各自驅(qū)動器“通道、清潔吹淋區(qū)、出”三段傳送帶運作，以此來實現(xiàn)各種貨品的全自動傳送。
4.當貨品進到清潔吹淋地區(qū)后，起動“清潔吹淋模塊”對貨品執(zhí)行強制性吹淋清潔解決，選用A、B雙感應門執(zhí)行“自鎖互鎖”操縱，可合理防護清潔區(qū)和非清潔區(qū)氣旋,以此來實品的全自動傳送及清潔吹淋的操縱。

怎么建設無塵車間？
1.廠房
確定工業(yè)廠房是租用還是建造，租用工業(yè)廠房，時效性短，效果好，多方面室內(nèi)裝修以后就能夠用。自建設廠房，花銷時間，早期項目投資成本增加，效果慢，可是能長期性考慮公司長期性建設規(guī)劃，且主體性強。
2.生產(chǎn)車間費用預算
無塵車間的工程造價關鍵由九個因素決策，她們各自是清潔級別、主機系統(tǒng)、尾端系統(tǒng)軟件、行業(yè)分類、產(chǎn)品定位、光照強度規(guī)定、吊頂天花板、木地板、隔斷。
3.找工程項目商
務必要找好的機器設備和企業(yè)，能夠從資質(zhì)證書和工商執(zhí)照下手，能清除掉游擊戰(zhàn)，與靠譜企業(yè)合作，財產(chǎn)安全、信譽度、設計方案工作能力、工程施工工作能力、服務等都更有確保。。
4.掌握知識
要想修建一個科學規(guī)范的攝像頭無塵車間，必須標準設計方案、創(chuàng)新管理、精心施工才可以進行，必須掌握大量有關知識。

凈化廠房適用什么行業(yè)？
1、100級凈化廠房適用制造無菌檢測而又不可以在終器皿中殺菌的藥物配液及打膠；能在終器皿中殺菌的大容積（≥5Oml）用藥物的濾過、打膠；粉針劑的散裝、壓塞；無菌檢測制劑、粉針劑化學原料藥的特制、風干、散裝。
2、一萬級凈化廠房適用制造無菌檢測而又不可以在終器皿中殺菌的藥物配液教育網(wǎng)`收集整理；能在終器皿中殺菌的大容積用藥物的配液及小容積（＜5Oml）用藥物的配液、濾過、打膠；眼藥水的配液、濾過、打膠；不可以壓合殺菌原漿、油類的配液、濾過、打膠；沒有終器皿中殺菌的脂膏、霜膏、混液、乳化油等藥物的制取和打膠；用藥物化學原料藥的特制、風干、散裝。
3、十萬級凈化廠房一般適用糖衣片、劑、顆粒劑以及他制劑的制造；原材料的特制、風干、散裝。
工業(yè)無塵車間以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài)。它適用于精密機械工業(yè)、電子工業(yè)（半導體、集成電路等）宇航工業(yè)、高純度化學工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)（光盤、膠片、磁帶生產(chǎn)）LCD（液晶玻璃）、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。
生物
生物無塵車間主要控制有生命微粒（）與無生命微粒（塵埃）對工作對象的污染。又可分為：
A、一般生物潔凈室：主要控制微生物（）對象的污染。同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕，內(nèi)部一般保證正壓。實質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室。例：制藥工業(yè)、（手術室、無菌病房）食品、化妝品、飲料產(chǎn)品生產(chǎn)、動物實驗室、理化檢驗室、血站等。
B、生物學安全潔凈室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內(nèi)部要保持與大氣的負壓。例：學、生物學、潔凈實驗室、物物工程（重組基因、疫苗制備）。