二手實驗室各種儀器設(shè)備回收-實驗室精密儀器隆興高價回收-天辰儀器液相色譜儀的維護經(jīng)驗分享歡迎交流。

一、混合溶劑必須要過濾以后才能混合，萬一要混合后過濾的話，只能用有機的，不能用水系的。因為水系的材料是纖維素，有機相回或多或少的溶解一點纖維素的，造成污染。

二、標樣或樣品用流動相溶解，可以避免很多麻煩。

三、給液相色譜儀色譜柱加溫，溫度升高的目的，部分在于增加溶質(zhì)的溶解度，但更重要的是降低溶劑的黏度，從而改進峰形和分離度。

四、液相色譜儀C18柱的柱溫一般不要超過40攝氏度，否則健合相容易脫落的。

五、液相色譜儀進樣器使用，除每次用水清洗外，隔一段時間后，用或反復吸取，清洗一下YT模式是示波器中最常見的，其坐標系Y軸為通道輸入信號，上正下負，參考地為零點，X軸為時間，左負右正，觸發(fā)點為零點。YT模式還可進一步細分為普通、滾動、單/雙ZOOM、插值模式，下面將重點介紹最常用的普通模式。YT模式最常見的是普通模式，示波器一般工作在此模式下，其特點如下：采樣是分次且獨立的，采樣之間存在死區(qū)，可設(shè)置觸發(fā)條件，波形在采樣完成后輸出，對于周期信號一般可以穩(wěn)定顯示。優(yōu)點：適用于觀察周期性信號，眼圖，低概率的異常信號，可對數(shù)據(jù)進行強大的處理，如測量、等，是最常用的示波模式。。

六、用液相色譜儀進行分析時保留時間有時發(fā)生漂移，有時發(fā)生快速變化，有以下幾點原因：

1、溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定。

2、流動相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動相發(fā)生蒸發(fā)、反應等。

3、柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡。

4、流速發(fā)生變化，解決辦法是重新設(shè)定流速，使之保持穩(wěn)定。

5、泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出。

6、流動相不合適，解決辦法為改換流動相或使流動相在控制室內(nèi)進行適當混合基于三極管架構(gòu)的PCA82C250/251已經(jīng)無法滿足汽車電子用戶要求。所以NXP公司推出了新一代基于JFET的TJA1040/1050T收發(fā)器，不但可以與老的PCA82C250/251實現(xiàn)無縫升級，而且增加了待機模式功能與Split共模輸出功能。同時為了防止MCU死機而拉低TXD，在收發(fā)器中增加了發(fā)送顯性超時關(guān)斷功能，所以TJA1040/1050的波特率只能到40Kbps，所以這就使得許多低波特率客戶（比如煤礦都是使用5Kbps）無法替換升級。。

七、液相色譜儀中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因：

1、篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。

2、存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子我們的討論以1GHz示波器為例。這里的分析結(jié)論完全適用于其它帶寬。高斯響應示波器的特性1GHz示波器的典型高斯頻響如所示。高斯頻率響應的優(yōu)點是不管輸入信號(被測信號)有多快，它都能給出沒有過沖的較好脈沖響應(即示波器屏幕上顯示的信號沒有過沖)。在高斯頻響示波器中，示波器的上升時間與示波器帶寬間有熟知的常用公式:上升時間=0.35/帶寬(高斯系統(tǒng))高斯系統(tǒng)的另一常用特性是它的系統(tǒng)帶寬為各子系統(tǒng)帶寬的RMS值，可使用下面熟悉的關(guān)系式計算:系統(tǒng)帶寬=1/(1/BW22+1/BW2示波器2)0.5(高斯系統(tǒng))通常情況下，即使示波器帶寬比示波器帶寬更高，由上述公式計算出來的系統(tǒng)帶寬也不會變得很差。。

八、做液相色譜儀分析時，柱壓不穩(wěn)定的原因：

1、泵內(nèi)有空氣，解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣，對溶劑進行脫氣處理。

2、比例閥失效，更換比例閥即可。

3、泵密封墊損壞，更換密封墊即可。

4、溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時改變脫氣方法。

5、系統(tǒng)檢漏，找出，密封即可。

6、梯度洗脫，這時壓力波動是正常的。