

廣州儀德精密科學(xué)儀器股份有限公司
主營產(chǎn)品: 電腦產(chǎn)品制造設(shè)備
德國斯派克-CCD直讀光譜儀金屬分析儀二手金屬光譜分析儀
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廣州儀德精密科學(xué)儀器股份有限公司
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經(jīng)營模式
生產(chǎn)加工
所在地區(qū)
廣東省廣州市
主營產(chǎn)品
廣州儀德精密科學(xué)儀器股份有限公司主營業(yè)務(wù)有:進口直讀光譜儀,火花直讀光譜儀,光電直讀光譜儀,手持直讀光譜儀,臺式直讀光譜儀等等
手持式光譜儀分析鑄鐵化學(xué)成份偏差原因
用光譜儀進行爐前鐵水化學(xué)元素含量分析,是近年來鑄造行業(yè)爐前鐵水化學(xué)成份控制的主要手段。光譜儀分析具有很多優(yōu)點:速度快,從試樣的制作到光譜儀分析結(jié)束僅需2~3分鐘;精i確度高,當鐵水化學(xué)元素含量在光譜儀分析范圍內(nèi)時分析偏差≤1%;分析化學(xué)元素種類全,可根據(jù)需要分析任何化學(xué)元素:操作簡單,只要經(jīng)過短期培訓(xùn)即會操作。
雖然光譜儀分析偏差正常規(guī)定≤1%,但我們在實際操作中偏差常大于1%達到5%甚至更高。這種偏差常發(fā)生在:試樣不同部位的光譜儀分析、同一個試樣在不同的光譜儀上分析、同一個試樣用手工和光譜儀對比方分析。針對偏差我們進行了研究分析,總結(jié)出主要由以下幾方面原因造成的以及相應(yīng)的改正措施。
試樣原因及改正措施
一般而言,z大的誤差來源于試樣本身。
1 光譜儀分析采用的試樣應(yīng)為白口試樣而不能為灰口試樣。
因為灰口試樣被光譜儀激發(fā)時由于表層電阻大,不易被電流擊穿,從而影響分析,得到的值偏低
2 準備激發(fā)時,試樣溫度應(yīng)為室溫(≤20℃)。
3 試樣面積應(yīng)大于火花激發(fā)臺激發(fā)孔,必須有
關(guān)于選擇直讀光譜儀的分析
目前,直讀光譜儀器應(yīng)用很廣泛,那么,如何選擇一臺適合自己的光譜儀呢?今天我就從各種光譜儀的特點出發(fā),給大家簡要介紹一下。
根據(jù)檢測器的不同,火花直讀光譜儀分為PMT(光電倍增管)、CCD(電荷耦合器)和PMT/CCD混合型。
PMT具有噪聲低、靈敏度高、響應(yīng)速度快等優(yōu)點,因此,PMT型的光譜儀具有穩(wěn)定性好、檢出限低、準確度高等優(yōu)點。需要測量純金屬或者對痕量元素要求比較高的客戶可以考慮PMT型光譜儀。由于每個PMT只能測量一條譜線,且材料成本大、調(diào)試工藝復(fù)雜技術(shù)性強,因此這種光譜儀的價格也是貴的。
廣州儀德精密科學(xué)儀器股份有限公司主營:火花直讀光譜儀,光譜機,金屬材料分析儀,金屬元素分析儀,金屬成分分析儀,進口直讀光譜儀,火花直讀光譜儀,光電直讀光譜儀等等
維護直讀光譜儀的要點
激發(fā)臺的清理
樣品在激發(fā)的過程中,產(chǎn)生大量的金屬蒸氣。一部分金屬蒸氣隨ya氣排出儀器外,剩余的一部分附著在火花室的內(nèi)壁上,造成嚴重的污染。清洗方法有兩種,一種是利用激發(fā)的間隙。發(fā)現(xiàn)火花室內(nèi)壁粉末較多時,用鋼刷直接清掃,這時不必拆下蓋板,直接用鋼刷清理電極,清掃后要大流量沖洗吹出金屬粉末。如果火花室內(nèi)壁污染嚴重時,要徹底清洗,要把電極蓋板拆下,將鎢電極拔掉,并用酒精混合溶液清洗。一般低熔點金屬附著層是不易擦掉的,必須氧化鐵拋光粉,進行拋光后才能擦掉。清洗后,上好極蓋板,裝上清理好的電極,定好分析間隙的距離,用定距規(guī),沖洗數(shù)分鐘,空燒激發(fā)試樣幾次,直至激發(fā)斑點呈凝聚放電為止
直讀光譜儀故障處理
真空值下降快故障
處理辦法:看真空值曲線是否平緩,否則,有漏氣的地方,檢查真空室真空蓋密封性,更換密封圈或?qū)蔷o固螺絲。
數(shù)據(jù)不穩(wěn)定
處理方法: 清洗鏡片后重新做標準化,儀器鏡片的污染會導(dǎo)致數(shù)據(jù)測試的結(jié)果不穩(wěn)定,長時間沒有做儀器的曲線校準也會導(dǎo)致數(shù)據(jù)測試穩(wěn)定性不好。
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光電直讀光譜儀選擇應(yīng)注意的事項
分光計的選擇
一般是根據(jù)分析元素及其測定范圍、鄰近譜線對分析線影響的程度等因素,考慮色散率、測定波長范圍和亮度來選定。
分析線的選擇
分析元素和內(nèi)標元素的譜線應(yīng)選擇受其他元素譜線及帶光譜等影響小、信噪比大的譜線。
對直讀光譜儀射線強度有影響的因素
不均勻效應(yīng)
不均勻效應(yīng)是指樣品顆粒大小不均勻及樣品表面光潔度對熒光X射線強度的影響。對于粉末樣品,大顆粒吸收效應(yīng)強,小顆粒吸收效應(yīng)弱,因此,要求顆粒粒度盡量小一些,以減少對X射線的吸收。測短波X射線時,要求粒度在250目以上,測量波長大于0.2nm的長波x射線時,則粒度要求在400目以上。
固體塊狀試樣一定要磨平拋光,粉末試樣要壓實并使表面平滑。粗糙表面會使熒光X射線的強度明顯下降。測量短波X射線時,光潔度在1005m左右,測量長波X射線時,光潔度為20-50Mm。
