大鼠CAAT區(qū);增強子結(jié)合蛋白β (C;EBPβ)ELISA試劑盒

建立一種定量測定人血清中總25-羥基維生素D(25-OH VD)含量的磁微?；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析法.方法使用競爭法,樣本中的25-OH VD與生物素化25-OH VD衍生物共同競爭結(jié)合堿性磷酸酶標記的25-OH VD單克隆抗體,生物素化25-OH VD衍生物再結(jié)合鏈霉親和素磁珠,形成抗體-抗原衍生物-磁珠的復(fù)合物,通過檢測復(fù)合物的光信號來測定樣本中25-OH VD的濃度.并對建立的方法進行準確度,精密度,線性,干擾,穩(wěn)定性以及方法比對等性能評價.結(jié)果建立的方法準確度偏差小于10%;批內(nèi)和批間精密度均小于10%;在3.17~98.75 ng/m L之間測量值與靶值線性良好;生物素濃度不大于250 nmol/L,三酰甘油濃度不大于1 500 mg/d L,血紅蛋白濃度不大于1 500 mg/d L,膽紅素濃度不大于200 mg/d L時,對樣本檢測不產(chǎn)生明顯干擾作用; 25-OH VD磁微?；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析法試劑在4℃條件下21 d內(nèi)具有較好的穩(wěn)定性.與Immunodiagnostic Systems公司25-OH VD檢測試劑盒(ELISA法)同時測定200例樣本,回歸方程為Y=1.006 2 X-0.166 3,r~2=0.979 2.結(jié)論建立的方法可定量測定25-OH VD,具有良好的性能,可以滿足需求.

大鼠CAAT區(qū);增強子結(jié)合蛋白β (C;EBPβ)ELISA試劑盒

建立一種新型易于各級醫(yī)院普及的25-羥基維生素D(25-OHVD)全自動檢測方法,并對其檢測性能進行驗證及評估以確定其是否滿足需求。方法在全自動生化分析儀上用商品化試劑盒測定血清中的25-OHVD,并依照美國實驗室標準化協(xié)會(CLSI)的推薦方法(EP)對該方法進行系統(tǒng)的方法學(xué)評估,包含準確度、靈敏度、精密度、線性、抗干擾性能及相關(guān)性評價。

大鼠CAAT區(qū);增強子結(jié)合蛋白β (C;EBPβ)ELISA試劑盒

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)水平.用純化的壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4),再與HRP標記的TRAIL-R4抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色.TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色.顏色的深淺和樣品中的壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)呈正相關(guān).用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)濃度.