南通聚羧酸合成設(shè)備廠家 點(diǎn)擊查看

作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述的大單體選自烯基醇聚氧乙烯醚化合物。 作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述的大單體選自甲基烯丙醇聚氧乙烯醚、烯丙醇聚氧乙烯醚、異戊烯醇聚氧乙烯醚和甲基丁烯醇聚氧乙烯醚中的一種。 作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述的鏈轉(zhuǎn)移劑選自巰基丙酸、巰基乙酸和巰基乙醇中的一種。 作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述的光催化劑選自納米TiO2、摻雜納米TiO2和復(fù)合納米TiO2光催化劑中的一種。 作為優(yōu)選的技術(shù)方案，A料中，所述的還原劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的質(zhì)量百分比濃度為1.5-3%。 作為優(yōu)選的技術(shù)方案，B料中，所述的丙烯酸的質(zhì)量百分比濃度為60-80%。 作為優(yōu)選的技術(shù)方案，待A料、B料滴加完后，繼續(xù)反應(yīng)1-1.5小時(shí)后冷卻，用液堿中和后得聚羧酸鹽減水劑母液，放出物料。

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1.這種高減水高保坍型性能模式聚羧酸減水劑的恒溫生成方式，其特點(diǎn)取決于，包含流程： 12.依據(jù)權(quán)利要求1表明的這種高減水高保坍型性能模式聚羧酸減水劑的恒溫生成方式，其特點(diǎn)取決于，表明原材料大模型為帶有不飽和基團(tuán)的化學(xué)物質(zhì)；能夠是不飽和醇聚醚、不飽和酸的酯、不飽和胺、不飽和酰胺、烯、 烴中的這種或幾類(lèi)，包含甲基烯丙基聚氧乙烯醚TPEG/HPEG,烯丙基聚氧乙烯醚APEG和聚乙二醇單甲醚MPEG。 1）備料，按品質(zhì)百分?jǐn)?shù)配制將0.1?5%鏈轉(zhuǎn)移劑與0.02?0.15%氧化劑、水混合制得滴投料A,6?15%不飽和酸或是不飽和酸這種或這種左右與水混和的飽和溶液，制取滴投料B，預(yù)留； 2.依據(jù)權(quán)利要求1表明的這種高減水高保坍型性能模式聚羧酸減水劑的恒溫生成方式，其特點(diǎn)取決于，表明不飽和酸

【塑料外加劑儲(chǔ)罐儲(chǔ)罐廠家 5噸減水劑復(fù)配設(shè)備批發(fā) 訂做pe聚羧酸合成設(shè)備按裝多少錢(qián)？哪有防腐外加劑復(fù)配設(shè)備買(mǎi) 10噸耐酸堿外加劑攪拌儲(chǔ)罐生產(chǎn)廠家 】 【HOUJNSYCN】

三 原位聚合與接枝 該法集聚合與酯化于一體，即以聚醚作為羧酸類(lèi)不飽和單體的反應(yīng)介質(zhì)，在羧酸類(lèi)不飽和單體發(fā)生聚合的同時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng)，從而避免了聚羧酸與聚醚相容性不好的問(wèn)題。Shawl等把丙烯酸單體、鏈轉(zhuǎn)移劑、引發(fā)劑的混合溶液逐漸滴加到相對(duì)分子質(zhì)量為2000的甲氧基聚乙二醇的水溶液中，在60℃反應(yīng)45 min后升溫到120℃，在N2保護(hù)下不斷除去水分(約50 min)，然后加入催化劑升溫到165℃，反應(yīng)1 h，進(jìn)一步接枝得到成品。這種方法雖然可以控制聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量，合成工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低，但一般只能選擇含羧基的單體，否則很難接枝，且這種接枝反應(yīng)是個(gè)可逆平衡反應(yīng)，反應(yīng)前體系中已有大量的水分存在，其接枝率不高，且難以控制，分子設(shè)計(jì)比較困難。