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苯酚發(fā)現(xiàn)歷史：苯酚是德國化學家龍格（Runge F）于1834年在煤焦油中發(fā)現(xiàn)的，使苯酚聲名遠揚的應(yīng)歸功于英國的醫(yī)生里斯特。里斯特發(fā)現(xiàn)手術(shù)后死因多數(shù)是傷口化膿。偶然之下用苯酚稀溶液來噴灑手術(shù)的器械以及醫(yī)生的雙手，結(jié)果的情況顯著減少。這一發(fā)現(xiàn)使苯酚成為一種強有力的消毒劑。里斯特也因此被譽為“消毒”。分子結(jié)構(gòu)編輯苯酚分子由一個羥基直接連在苯環(huán)上構(gòu)成。由于苯環(huán)的穩(wěn)定性，這樣的結(jié)構(gòu)幾乎不會轉(zhuǎn)化為酮式結(jié)構(gòu)。酚羥基的氧原子采用sp2雜化，提供一對孤電子與苯環(huán)的6個碳原子共同形成離域鍵。大π鍵加強了烯醇的酸性，羥基的推電子效應(yīng)又加強了O-H鍵的極性，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

怎么分辨苯酚：首先是基本的，苯酚是羥基直接與苯環(huán)相連的，中間沒有其他的取代基，而醇不是與苯環(huán)直接相連的。如果把苯酚暴露在空氣中，苯酚就很容易會被氧化，從而導致苯酚從無色轉(zhuǎn)變成為粉紅色。苯酚是具有弱酸性，俗稱是石碳酸，可以與Na、NaOH、Na2CO3發(fā)生反應(yīng)，但是苯酚與NaHCO3不反應(yīng)。如果向苯酚鈉溶液中通入少量的或者是過量的二氧化碳，生成的產(chǎn)物則都是苯酚和碳酸氫鈉。苯酚和濃的反應(yīng)會生成2，4，6-三酚（白色沉淀）該反應(yīng)還可以用于苯酚的定性檢驗和定量測定。若苯酚遇到三價鐵離子則顯現(xiàn)成紫色，一般常用氯化鐵溶液檢驗是否存在酚羥基。    

苯酚的藥理作用： 苯酚可使蛋白質(zhì)變性，故有殺菌作用，對很多微生物，如革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、分枝和某些真菌及病毒表現(xiàn)出很強的活性，對、芽孢和耐酸菌的殺滅力較差。苯酚在酸性溶液中活性強；溫度增加也可提高其活性；有機物的存在會使其活性消失。稀溶液苯酚可作消毒防腐劑，曾用于手術(shù)。19世紀時英國醫(yī)生利斯特雖有精湛的手術(shù)技術(shù)，但解決不了手術(shù)后因而的問題，率為5%。他設(shè)法尋找使傷口的微生物。有一次他發(fā)現(xiàn)一位清潔工用能消除陰溝的臭味，由此得到啟示，將稀溶液用于手術(shù)。經(jīng)這樣消毒處理的再沒有發(fā)生等意外事故。此事轟動全世界。1876年他完成了消毒文，公開發(fā)表后僅10年消毒法就在全世界應(yīng)用。