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回收實驗室儀器運行檢查：
⑴ 儀器設備運行檢查作用
為保證檢測設備在兩次檢定/校準期間運行狀態(tài)和性能符合檢測工作要求，在此期間需要對檢驗設備進行檢查，即儀器設備的運行檢查。
儀器設備的運行檢查終的落腳點在于對核查數(shù)據(jù)的分析，通過數(shù)據(jù)分析對測量設備的計量性能是否符合使用要求作出判斷。有利于檢測機構(gòu)動態(tài)掌握檢測設備的計量性能，并根據(jù)運行檢查的結(jié)果合理確定檢定/校準間隔，以提高測量數(shù)據(jù)的可信度，而且可以縮短由于儀器設備功能異常對檢測數(shù)據(jù)的追溯期，因此，檢測機構(gòu)應在檢測設備的兩次檢定/校準周期之間進行運行檢查。
⑵ 需要進行運行檢查的儀器設備
在以下情況的儀器設備需要進行運行檢查：
① 使用頻繁的儀器設備;
② 漂移率大的儀器設備;
③ 經(jīng)檢定，但在檢定有效期內(nèi)已長時間不使用的儀器設備;
④ 使用一段時間發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定性不好或檢測精度不符合要求的儀器設備。
⑶ 儀器設備運行檢查方法
① 對儀器設備的技術(shù)指標(精密度、靈敏度、檢出限、信噪比、分離效能、加標回收率等)進行檢查;
② 用兩臺或多臺同型號/規(guī)格儀器設備進行測量結(jié)果比較;
③ 利用儀器設備的自校功能進行檢查;
④ 使用有證標準物質(zhì)進行檢驗。
⑷ 實施運行檢查注意要點
① 運行檢查的性質(zhì)不同于檢定/校準;
運行機制檢查發(fā)生的時間是在兩次檢定/校準之間，它通過驗證檢測設備計量性能的穩(wěn)定性，以提高檢測數(shù)據(jù)的可信度。
② 運行檢查要運用核查標準進行過程控制
運行檢查的實質(zhì)是過程控制，是檢測機構(gòu)使用核查標準對檢測設備計量性能的過程控制。使用核查標準進行運行檢查，首先要選擇適宜的核查標準，對被核查儀器設備的常用檢測點進行核查;其次在運行檢查的檢測設備進行一定時間的監(jiān)測，建立核查數(shù)據(jù)庫，通過繪制極差控制圖、平均值標準偏差控制圖等控制圖的方式來檢測檢測設備的計量性能。
③ 實施運行檢查的儀器設備一般是重要的測量設備或參考標準
并非所有重要檢測設備都可以找到合適的核查標準，因此《審準則》9.6條有“適當時”進行說明。如果找不到合適的核查標準，在檢定規(guī)程建議有效期內(nèi)做好儀器設備的使用維護工作，也是保證儀器設備量值準確的一種常用手段。
④ 運行檢查應文件化，記錄保存分析
對儀器設備實施運行檢查時，應制定各種重要儀器設備運行檢查的作業(yè)書，具體描述實施運行檢查的過程，重點是核查標準的穩(wěn)定性分析及選擇、核查測量點的確定、核查頻率、控制圖的繪制和核查數(shù)據(jù)的分析。每次核查數(shù)據(jù)應按記錄控制程序妥善保存。

實驗室常用儀器的維護保養(yǎng)
電爐
電爐為消化處理樣品,對樣品進行炭化所使用。如果是可調(diào)控電爐,從低溫慢慢升高到合適的狀態(tài)。如果液體樣品溢出或固體樣品碰撒到電爐絲上,暫時關(guān)閉電源,及時清理干凈,再繼續(xù)電爐加熱。
恒溫干燥箱
恒溫干燥箱為干燥樣品時所用。可以進行水分的測定、或除去樣品中水分或易揮發(fā)性的物質(zhì)等。水分過多,超過20%以上時,需干燥箱鼓風干燥,使其中的水分能及時散發(fā)出去。干燥箱應放在無震動、無潮濕的、通風的地方,不要頻繁挪動。
超聲波清洗器
超聲波清洗器為混合處理樣品和清洗玻璃器皿,特別是小內(nèi)樣品的均勻混合、小內(nèi)樣品留的清洗、及試劑混合后的脫氣應用上。超聲波清洗器盛水池中需要加入合適體積的水作介質(zhì)進行震蕩。超聲波儀器發(fā)出聲音,刺耳難聽,故儀器調(diào)整好、設定好時間后,實驗人員可以暫時遠離該儀器,以免對身體造成損害。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器為分離處理樣品所用?？蛇M行易揮發(fā)成分的回收或去除,特別是溶劑的回收方面應用多。儀器一般用水浴加熱,加熱槽溫度控制要合適,一般稍高于回收溶劑沸點溫度,過高的溫度不利于溶劑冷卻回收,會造成溶劑大量散失。
真空泵
真空泵為對樣品抽真空,干燥樣品、除去易揮發(fā)物質(zhì)時使用。在抽真空泵的連接管前,一般中間串聯(lián)多個緩沖瓶和連接管較好,可以減少油泵中油的污染等。

實驗室標準和標準物質(zhì)存在風險
1.標準無受控編號，標準變更后無法全部追溯變更，有錯用廢舊標準的風險；
2.標準長時間無查新，標準廢替新發(fā)不掌握，有錯用廢舊標準的風險；
3.廢舊標準無收回或無加蓋“作廢”章，有誤用可能；
4.現(xiàn)行有效標準沒有購買正式板本，有文本錯誤的可能；
5.新標準無宣貫記錄，無法保證所有相關(guān)人員準確掌握；
6.新標準啟用無審批程序和記錄，技術(shù)負責人責任不到位；
7.標準物質(zhì)與其它試劑混存，有交叉污染的風險；
8.標準物質(zhì)無期間核查記錄，標準質(zhì)量不掌控，對檢測結(jié)果有影響；
9.標準物質(zhì)無法定證書，標準質(zhì)量不保證，有結(jié)果失真風險；
10.用容量瓶貯存標準物質(zhì)，有測量準確性下降的風險。

實驗室檢測報告中存在問題
1.報告信息量不足，不符合《準則》要求；
2.報告結(jié)論不正確，授權(quán)簽字人責任不到位；
3.報告數(shù)據(jù)與原始記錄不一致，報告審核人責任不到位；
4.報告無審批簽字，報告管理混亂；
5.報告格式多變，不嚴肅謹慎；
6.報告中加蓋的“檢驗檢測章”不符合《準則》要求，必須更換；
7.報告無騎縫章，有報告調(diào)換內(nèi)頁的風險；
8.報告或原始記錄有不規(guī)范的涂改，由作可能；
9.分不清檢驗報告、檢測報告、報告的區(qū)別；
10.報告的發(fā)送程序執(zhí)行不嚴，有涉密風險。
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