植物亞細胞定位方法 亞細胞定位培養(yǎng) 亞細胞定位方法
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植物亞細胞定位方法-亞細胞定位培養(yǎng)-亞細胞定位方法

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武漢思特進科技發(fā)展有限公司

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產(chǎn)品編號 13777931
商品介紹
武漢思特進科技發(fā)展有限公司主營:動植物,細菌,細胞生物實驗




武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




胞質(zhì)Ca~(2+)是重要的第二信使,通過Ca~(2+)結(jié)合蛋白產(chǎn)生磷酸化信號級聯(lián),調(diào)控下游基因表達。鈣依賴而鈣調(diào)素不依賴的蛋白激酶(calcium-dependent/calmodulin-independentprotein kinases,CDPKs)是一類僅在植物和部分原生生物中存在的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,在鈣信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中具有重要功能。越來越多的證據(jù)表明,CDPKs廣泛參與植物生長發(fā)育、病原防御、非生物環(huán)境脅迫等生理反應(yīng)的信號傳遞過程。目前在水稻中已發(fā)現(xiàn)31個CDPKs基因,但功能明確的只有少數(shù)幾個基因,本研究的目的就是利用超量表達和RNA干涉(RNA interference,RNAi)技術(shù)分析水稻OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29的功能,為利用基因工程技術(shù)培育水稻新品種提供新的基因資源和理論指導(dǎo)。本研究的主要試驗結(jié)果如下: 1.通過RT-PCR方法檢測了OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29三個基因在粳稻品種日本晴分蘗期的根、成熟葉片、穗尖至劍葉葉枕距離分別為0 cm、0-1cm、1-3 cm、3-5 cm、5-8 cm、8-12 cm、12-16 cm、16-20 cm、20-25 cm、25-30 cm、灌漿期稻穗(命名為P1-P12)中的表達譜。試驗結(jié)果顯示:OsCPK2和OsCPK29時期稻穗中表達量較高,在成熟葉片和P12時期稻穗中表達量很低,在分蘗期的根和幼穗中不表達;而OsCPK15在所檢測的各個組織和時期中表達量均很高。


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




蔗果寡糖是寡糖中非常重要的一類,廣泛存在于洋蔥、香蔥、牛蒡、菊芋、香蕉、小麥、黑麥、燕麥中,形式多種多樣。其中菊粉中的蔗果寡糖的含量較豐富,占塊莖干重70%—80%。天然存在的蔗果寡糖是由微生物或植物中具有果糖基轉(zhuǎn)移活性的酶作用而產(chǎn)生的。目前生產(chǎn)的蔗果寡糖是將微生物中苷酶或果糖轉(zhuǎn)移酶作用于蔗糖而制備獲得。蔗果寡糖是雙歧因子,能促進雙歧增殖,而雙歧是典型的有益菌,它可吸收,合成多種維生素,促進腸蠕動,分泌乳酸,抑制某些有害菌生成,防止,增體等諸多功能。且攝入蔗果寡糖不會引起血糖值和胰島素升高,對受胰島素控制的肝糖原的合成也無影響,可以作為和患者的保健甜味劑。而人體內(nèi)雙歧的數(shù)目隨著年齡的增長,環(huán)境污染及的使用等原因,含量逐漸下降。僅從維持腸道中微生物區(qū)系平衡出發(fā),就應(yīng)該人為地補充雙歧。既然蔗果寡糖可以預(yù)防和調(diào)節(jié)多種疾病,并且對人體沒有任何毒副作用,被認為營養(yǎng)型,已被許多國家批準(zhǔn)使用于食品、化妝品、藥品、飼料等。因此,可以通過加強蔗糖果糖基轉(zhuǎn)移酶基因的表達來提高番茄果實中蔗果寡糖含量,培育出的富含蔗果寡糖的番茄果實具有很好的食用價值和發(fā)展前景。


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。





為建立根癌農(nóng)介導(dǎo)的香蕉遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng),本研究以雄性花誘導(dǎo)產(chǎn)生的貢蕉胚性懸浮系為轉(zhuǎn)化受體,從潮篩選濃度和篩選方法兩方面進行了優(yōu)化。研究結(jié)果表明,貢蕉懸浮系在M2液體培養(yǎng)下潮的適合篩選濃度為5mg/L。將液體共培養(yǎng)7d后的貢蕉胚性懸浮系轉(zhuǎn)接到M2液體篩選培養(yǎng)基進行培養(yǎng),每10d繼代一次。GUS組織染色表明,經(jīng)過3代抗性篩選的ECS幾乎全為轉(zhuǎn)化細胞。經(jīng)過3個月的胚誘導(dǎo)培養(yǎng)獲得成熟抗性體細胞胚,平均抗性體細胞胚得率為4580個/mLPCV。同時,轉(zhuǎn)化苗的PCR檢測結(jié)果表明,gus基因已整合到貢蕉基因組中。本研究表明液體篩選系統(tǒng)有利于轉(zhuǎn)化胚性懸浮細胞的增殖,大大地提高了香蕉轉(zhuǎn)基因的轉(zhuǎn)化效率。

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