供應(yīng)食品級(jí)胭脂蟲紅         胭脂蟲紅廠家批發(fā)        胭脂蟲紅量大從優(yōu)

檢測(cè)方法編輯

對(duì)食品中胭脂蟲紅酸的檢測(cè)方法主要有高效液相色譜法、分光光度法、毛細(xì)管電泳檢測(cè)法和薄層色譜檢測(cè)法。

高效液相色譜法

高效液相色譜是色譜法的一個(gè)重要分支，以液體為流動(dòng)相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內(nèi)各成分被分離后，進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)試樣的分析。

分光光度法

分光光度法是通過測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸光度 或發(fā)光強(qiáng)度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。

準(zhǔn)確稱取0.15g 胭脂紅酸標(biāo)樣，溶于30ml 沸騰的2N的H C l 溶液中，保持沸騰3 0 s，冷卻，轉(zhuǎn)移到1 0 0 m l 的容量瓶中，用水稀釋至刻度。分別取1 、2 、5 、8 、10ml 于50ml 容量瓶中，蒸餾水定容，在分光光度計(jì)上，用1 c m 的比色杯，最大吸收峰4 9 4 n m 測(cè)其吸光度，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，同時(shí)用0. 06 N HC l 作空白。測(cè)定待測(cè)樣的胭脂紅酸含量：稱取一定量的待測(cè)樣，處理同標(biāo)準(zhǔn)曲線配制一致，在分光光度計(jì)上測(cè)其吸光度。胭脂紅酸含量的計(jì)算公式如下：

C(%)=c × 100/W

式中，W 為樣品的質(zhì)量，g ；c 為待測(cè)樣的溶液

濃度，g / L ；C 為待測(cè)樣品中胭脂紅酸的含量% 。

毛細(xì)管電泳檢測(cè)法

是以彈性石英毛細(xì)管為分離通道，以高壓直流電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力，依據(jù)樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實(shí)現(xiàn)分離的電泳分離分析方法。

許元紅建立了胭脂紅酸的毛細(xì)管電泳紫外測(cè)定方法，以未涂層融硅石英毛細(xì)管（1375px×75um）為分離柱。3mmol/L硼砂（PH=8.92）為電泳介質(zhì)，在分離電壓為20kV，紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm的條件下,以桂皮酸應(yīng)用于糖果中胭脂紅酸含量的測(cè)定，對(duì)胭脂蟲紅的主要成分胭脂紅酸進(jìn)行定量測(cè)定，線性范圍為3.92-100mg/L;檢出限（S/N=3）為2mg/L。此方法簡(jiǎn)單可行且結(jié)果良好。