消毒產(chǎn)品需要辦理消字號(hào)，中科院中科檢測(cè)，第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，出具CMA消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，消字號(hào)產(chǎn)品備案要求：類、第二類消毒產(chǎn)品上市時(shí)，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告到相關(guān)部門備案。
申請(qǐng)進(jìn)口劑衛(wèi)生行政許可批件需報(bào)送以下資料：
1、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的變更：
（1）進(jìn)口產(chǎn)品須提供生產(chǎn)國(guó)有關(guān)部門或認(rèn)可機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)文件。其中，因企業(yè)間的收購(gòu)、合并而提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的，也可以提供雙方簽訂的收購(gòu)或合并合同的復(fù)印件。文件需翻譯成中文，中文譯文應(yīng)有的；
（2）企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行調(diào)整的，應(yīng)提供當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾沓鼍叩淖兏a(chǎn)企業(yè)與變更前的生產(chǎn)企業(yè)同屬于一個(gè)集團(tuán)的文件；子公司為臺(tái)港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的，可提供《中華共和國(guó)外商投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》或《中華共和國(guó)臺(tái)港澳僑投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》后的復(fù)印件；
（3）涉及改變生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的，應(yīng)提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告。劑需提供三批產(chǎn)品的有效成分含量、pH值和穩(wěn)定性檢驗(yàn)報(bào)告；器械應(yīng)按《產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)定》的要求，提供相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告。進(jìn)口產(chǎn)品，必要時(shí)對(duì)其生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審查和（或）抽樣復(fù)驗(yàn)。
2、產(chǎn)品名稱的變更：
申請(qǐng)變更產(chǎn)品中文名稱的，應(yīng)在變更申請(qǐng)表中說(shuō)明理由，并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝；進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱不得變更。
3、申請(qǐng)其他可變更項(xiàng)目變更的，應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明理由，并提供相關(guān)文件。
4、代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理文件。
以上資料原件1份
申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)許可批件的，應(yīng)提交下列材料：
（一）健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)表
（二）因批件損毀申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)的，提供健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件原件
（三）因批件遺失申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)的，提供刊載遺失聲明的省級(jí)以上報(bào)刊原件（遺失聲明應(yīng)刊登20日以上） 
以上資料原件1份。
申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)許可批件的，應(yīng)提交下列材料：
（一）健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)表
（二）因批件損毀申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)的，提供健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件原件
（三）因批件遺失申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)的，提供刊載遺失聲明的省級(jí)以上報(bào)刊原件（遺失聲明應(yīng)刊登20日以上）
以上資料原件1份。

消字產(chǎn)品是產(chǎn)品，以抗（抑）菌洗液為主,不具備治病功能.而品是可以的。
      食品品監(jiān)督審批一個(gè)國(guó)準(zhǔn)字，通常需要三年以上時(shí)間，并經(jīng)各級(jí)食品品監(jiān)督管理部門和品評(píng)審嚴(yán)格審評(píng)，符合要求方可批準(zhǔn)。此外，審批期間還要做大量的產(chǎn)品質(zhì)量定性考察、效實(shí)驗(yàn)、病理實(shí)驗(yàn)、副安全實(shí)驗(yàn)及大量實(shí)驗(yàn)。
  而“消”字產(chǎn)品的申報(bào)程序則簡(jiǎn)便的多。先由申報(bào)單位向所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批即可。報(bào)批過程中產(chǎn)品不需做效及用安全等實(shí)驗(yàn)，在什么是衛(wèi)消證字,衛(wèi)消證字怎么辦?消證字的意思是品的批準(zhǔn)文。

如何申請(qǐng)消字
消字產(chǎn)品的申報(bào)程序是由申報(bào)單位向所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批即可。
消字申請(qǐng)流程周期：
1. 評(píng)審；
2. 簽訂合同、繳納預(yù)付金；
3. 提供相關(guān)材料（起草人復(fù)印件、樣品、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）；
4. 資料整理申報(bào)；
5. 省級(jí)部門初審；
6. 審核一次性通過；
7. 繳納尾款。
兩個(gè)月的申報(bào)周期，申報(bào)資料準(zhǔn)備齊全，審核一次性通過，避免二次申報(bào)/重復(fù)申報(bào)。

消字號(hào)和國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)有著本質(zhì)的差別：
1.消字號(hào)僅屬于衛(wèi)生消毒用品范疇，而國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)是真正具備的藥品。
2.消字號(hào)僅有消毒功能不具備治果，而國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)以作用作為首要目標(biāo)，具有針對(duì)性功能。
3.消字號(hào)產(chǎn)品的許可證發(fā)放與管理僅由省級(jí)以下衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)，審批時(shí)間一個(gè)月，檢測(cè)指標(biāo)主要為殺菌作用，審批費(fèi)用僅數(shù)千元;而準(zhǔn)字號(hào)則由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批，并且要經(jīng)過藥理、病理、毒測(cè)試和驗(yàn)證等一系列環(huán)節(jié)，在確保安全有效的情況下才可能批準(zhǔn)，整個(gè)過程通常需要5-10年，費(fèi)用也高達(dá)數(shù)百萬(wàn)甚至數(shù)千萬(wàn)元。
4.二者在工藝方面的生產(chǎn)條件不同。
中科院中科檢測(cè)遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定》，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范開展檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論），對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。