上海滬崢生物科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: ELISA試劑盒, 生化試劑, 標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品, PCR檢測(cè)試劑盒, 抗體, 培養(yǎng)基, 細(xì)胞
人乳鐵蛋白(hLTF轉(zhuǎn)基因成分試劑盒-熒光-PCR法)
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訂貨量(盒)
¥1380.00
≥1
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上海市奉賢區(qū)
主營(yíng)產(chǎn)品
ELISA試劑盒, 生化試劑, 標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品, PCR檢測(cè)試劑盒, 抗體, 培養(yǎng)基, 細(xì)胞
人乳鐵蛋白(hLTF)轉(zhuǎn)基因成分試劑盒(熒光-PCR法)為上海滬崢主要產(chǎn)品,其特點(diǎn)靈敏性高 、特異性高,判斷陰陽(yáng)性結(jié)果標(biāo)準(zhǔn),廠家供貨,品質(zhì)保證,價(jià)格優(yōu)惠,歡迎來電咨詢!
產(chǎn)品名稱:人乳鐵蛋白(hLTF)轉(zhuǎn)基因成分試劑盒(熒光-PCR法)
英文名稱:Diagnostic Kit for hLTF Gene DNA (Real-Time PCR Method)
包裝:50T
預(yù)期用途】本試劑盒適用于檢測(cè)轉(zhuǎn)促生長(zhǎng)轉(zhuǎn)ScGH 基因,用于篩查待檢測(cè)植物中是否含有ScGH 成分。其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。
【檢驗(yàn)原理】本試劑盒用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的 hLTF 特異性引物和探針,用熒光 PCR 技術(shù)進(jìn)行轉(zhuǎn)基因成分的檢測(cè)。
【試劑組成】
名 稱 | 規(guī) 格 |
酶液 | 50μL×1 管 |
hLTF反應(yīng)液 | 500μL×2 管 |
hLTF陽(yáng)性質(zhì)控品 | 50μL ×1 管 |
陰性質(zhì)控品 | 250μL ×1 管 |
說明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。
【儲(chǔ)存條件及有效期】-20℃避光保存、運(yùn)輸、避免反復(fù)凍融,反復(fù)凍融次數(shù)不超過 5 次。有效期 12 個(gè)月。
【適用儀器】ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ Opticon2、LightCycler480、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。
【標(biāo)本采集】稱取 200g 樣品。
【保存和運(yùn)輸】上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長(zhǎng)期保存可置-70℃,但不能超過 6 個(gè)月,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用 0℃冰壺。
【使用方法】. 樣品處理(樣本處理區(qū))樣本前處理
固體樣本:用粉碎機(jī)或冷凍研磨儀將樣品研磨至細(xì)粉狀。
2 DNA 提取
對(duì)于固體標(biāo)本,DNA 的提取可以采用 SN/T 2584-2010 中推薦的方法:
1) 每個(gè)樣品取 2 個(gè)平行管。稱取 200mg 粉碎的樣品,加入 1mL 預(yù)冷至 4℃的抽提液,劇烈搖動(dòng)混勻后,在冰上靜止 5min,4℃條件下 10000g 離心 15min,棄上清液;
2) 加入 600μL 預(yù)熱至 65℃的裂解液,充分重懸沉淀,在 65℃恒溫保持 40min, 期間顛倒混勻 5 次;
3) 室溫條件下10000g 離心10min,取上清液轉(zhuǎn)移至新離心管中,加入5μLRNAseA, 37℃恒溫 30min,分別用等體積苯酚:異戊醇溶液和*:異戊醇溶液各抽提一次;
4) 室溫條件下,10000g 離心 10min,取上清液至新離心管,加入三分之二體積的異丙醇,十分之一體積的 3mol/L 的乙酸鈉溶液(pH=6.5),-20℃放置 2-3h;
5) 在 4℃條件下,10000g 離心 15min,棄上清液,用 70%乙醇洗滌沉淀一次,倒出乙醇,晾干沉淀;
6) 加入 50μL TE(pH8.0)溶解沉淀,所得溶解即為樣品 DNA 溶液。也可使用等效的 DNA 提取試劑盒。
油脂樣本請(qǐng)直接選用市售油脂 DNA 提取試劑盒,按說明操作。
試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))
根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 | hLYZ 反應(yīng)液 | 酶液 |
用量 | 20μL | 1μL |
請(qǐng)直接向我司客服索取說明書 原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
人乳鐵蛋白(hLTF)轉(zhuǎn)基因成分試劑盒(熒光-PCR法)特點(diǎn)
1,嚴(yán)格的質(zhì)控體系:所有試劑盒從原料到成品經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)控,確保試劑盒質(zhì)量及穩(wěn)定性
2,產(chǎn)品不斷優(yōu)化,很好的靈敏度;
3,綜合指標(biāo)特性,研發(fā)便捷操作的試劑盒;
4,檢測(cè)驗(yàn)證樣本多樣;