鯊魚源性成分(Shark試劑盒-熒光-PCR法)
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鯊魚源性成分(Shark)試劑盒(熒光-PCR法)為上海滬崢主要產品,其特點靈敏性高 、特異性高,判斷陰陽性結果標準,廠家供貨,品質保證,價格優(yōu)惠,歡迎來電咨詢!
產品名稱:鯊魚源性成分(Shark)試劑盒(熒光-PCR法)
英文名稱:Shark derived ingredients Detection Kit(Real-Time PCR Method)
包裝:50T
【預期用途】動物源性成分廣泛分布于食品、飼料、化妝品等,與人們的生活息息相關,其中食品和飼料所占的比例*。肉及肉制品摻假成為世界各國共同關注的熱點問題,肉食品及其飼料的安全隱患直接關系到人類的安危。近幾十年來,以 PCR 技術為核心的動物源性成分檢測獲得了廣泛應用
本試劑盒適用于動物組織以及食品、飼料等樣本中鯊魚源性成分的檢測。
【檢驗原理】
本試劑盒采用TaqMan探針法實時熒光PCR技術,設計一對鯊魚源性成分基因保守區(qū)特異性引物結合一條特異性探針,用熒光PCR技術對狐貍源性成分基因保守區(qū)的DNA進行體外擴增檢測,從而達到快速檢測之目的。
鯊魚源性成分(Shark)試劑盒(熒光-PCR法)PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;剛開始時, 探針結合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時,Taq酶的5’端-3’端外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與PCR產物形成完全同步。
鯊魚源性成分(Shark)試劑盒(熒光-PCR法)在PCR 管中加入下列成分:
成份 |
樣品 |
陽性對照 |
陰性對照 |
雙酶一管式 RT-PCR Buffer, 2× | 15 uL | 15 uL | 15 uL |
EMCV 專一性引物對 | 2 uL | 2 uL | 2 uL |
樣品 RNA | 1-5 uL | 無 | 2 uL |
EMCV 陽性對照 | 無 | 2 uL | 無 |
補超純水到 | 28 uL | 28 uL | 無 |
MMLV-Taq Mix | 2 uL | 2 uL | 2 uL |
狐貍源性成分(Vulpes)試劑盒(熒光-PCR法)操作步驟
取動物組織及其制品、食品或飼料約 1g,手術剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中, 8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。
DNA 提取
樣本 DNA 的提取采用 DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。試劑配制(試劑準備區(qū))根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 10 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:
試劑 | Duck 反應液 | 酶液 |
用量 | 20μL | 1μL |
PCR 擴增(核酸擴增區(qū))
采購數量不能為空
聯系信息不能為空
驗證碼不正確