梁山智遠二手化工設(shè)備有限公司 我們以信譽求發(fā)展，以質(zhì)量求生存為宗旨，多年以來深受廣大用戶的青睞。我們將在用戶購銷設(shè)備的同時提供技術(shù)，安裝調(diào)試，跟蹤調(diào)查等一系列優(yōu)良的售后服務(wù)。
回收實驗室儀器的標識主要包括資產(chǎn)標識、計量合格標識、停用標識和儀器設(shè)備標牌等。
1.資產(chǎn)標識
每臺儀器設(shè)備有一個資產(chǎn)標識，并粘貼在儀器設(shè)備的顯眼位置，標識內(nèi)容包括設(shè)備名稱、統(tǒng)一編號、使用部門和保管人等。有條件的實驗室還可將資產(chǎn)標識加上條形碼便于進行信息化管理。這種條形碼可批量印制或電子系統(tǒng)生成，其長、寬一般約4cm和3cm,粘貼性能好、顏色自定(注意與其他標識易于區(qū)別)。
2.計量合格標識
計量設(shè)備應(yīng)有計量標識，標識內(nèi)容包括設(shè)備名稱、統(tǒng)一編號、溯源單位、有效期和簽發(fā)人等。計量部分合格但可降級使用的還應(yīng)用醒目顏色予以標識(如：)并降級后的使用范圍。
3.停用標識
停用的儀器設(shè)備有一個停用標識(一般為紅色),內(nèi)容包括設(shè)備名稱、統(tǒng)一編號、停用原因、有效期和簽發(fā)人等。
4.設(shè)備標牌
大型設(shè)備或?qū)υ囼灲Y(jié)果有直接重要影響的關(guān)鍵設(shè)備可設(shè)置設(shè)備標牌，上面操作規(guī)程說明和主要儀器信息。

回收實驗室儀器健全設(shè)備質(zhì)量管理制度
⑴ 審制度
審是添置或處置設(shè)備的一項前期工作，主要從設(shè)備的適應(yīng)性、可靠性、經(jīng)濟性、安全性、維護性等方面綜合分析，目的是為了合理配置設(shè)備資源，發(fā)揮設(shè)備的效益。對于大型、貴重、精密的儀器需進行可行性認證，達到技術(shù)上，性能上可靠，工作上需要，經(jīng)濟上合理;對于租借、維修、淘汰的設(shè)備，以及小型或設(shè)備，應(yīng)進行必要的審。
⑵ 驗收制度
驗收是保證添置或維修的設(shè)備正常運行的一個重要手段。儀器設(shè)備的開箱拆封應(yīng)在設(shè)備管理員、操作人員、供應(yīng)人員等有關(guān)人員都在場時進行，驗收過程中，應(yīng)對設(shè)備審要求、訂貨合同和裝箱清單，逐一清點，并做好記錄。對于大型、精密的儀器設(shè)備，安裝調(diào)試后，還應(yīng)通過一定時期(合同期內(nèi))的試運行，根據(jù)實際運行效果和各項指標測試結(jié)論，確認無質(zhì)量問題方可驗收。儀器設(shè)備經(jīng)驗收后方可辦理移交手續(xù)，交付使用。
⑶ 使用制度
為延長設(shè)備的使用壽命，充分發(fā)揮其作用，必須建立設(shè)備使用制度，對人員、工作環(huán)境、設(shè)施條件、維修、保養(yǎng)等提出明確要求做作出規(guī)定。
⑷ 記錄制度
記錄是建立完整的設(shè)備檔案，保證設(shè)備正常運銷的一項基礎(chǔ)工作，對設(shè)備管理的責任落實、制度執(zhí)行及管理程序的運行和完善都很重要。每臺設(shè)備從計劃選購到淘汰都應(yīng)保持完整的記錄，內(nèi)容除一般性設(shè)備檔案外，還應(yīng)設(shè)備購置、檢定、維護的計劃，論證意見或報告，調(diào)試驗收報告，設(shè)備使用和校準記錄，儀器故障和維修記錄，運行狀況，性能變化，異?，F(xiàn)象及整改情況等。
⑸ 核查制度
核查是證實設(shè)備符合技術(shù)規(guī)范，避免影響檢測結(jié)果的一項重要舉措。操作人員在使用儀器前后，應(yīng)按照技術(shù)規(guī)程和說明書，采取自校、比對等方法，校準主要性能參數(shù)，保證儀器的準確度和量程范圍符合要求。質(zhì)量管理組應(yīng)定期檢查設(shè)備的使用、記錄等情況，對新購置或租借的設(shè)備、現(xiàn)場檢測使用的設(shè)備、使用頻繁或漂移較大的設(shè)備，應(yīng)制定核查程序，使設(shè)備保持良好的工作狀態(tài)。

實驗室化學(xué)藥品及耗材存在問題
1.沒有合格供應(yīng)商名錄，耗品質(zhì)量無保障；
2.劇品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度，有劇品外泄風險；
3.易制品未實現(xiàn)雙人雙鎖，有易制品外泄風險；
4.試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄，試劑藥品管理不到位；
5.試劑貯存與操作間同室，對檢驗員健康有害；
6.試劑瓶標識信息不足，試劑過期失效不掌控；
7.標準試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進行，量具熱漲冷縮，標準溶液無法配準；
8.批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證，試劑不合格會造成巨大損失；
9.耗材質(zhì)量分析估，耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失；
10.試劑沒分類貯存，有交叉污染風險，試劑室或試劑柜無強排設(shè)施，對操作員健康有害。

實驗室檢測報告中存在問題
1.報告信息量不足，不符合《準則》要求；
2.報告結(jié)論不正確，授權(quán)簽字人責任不到位；
3.報告數(shù)據(jù)與原始記錄不一致，報告審核人責任不到位；
4.報告無審批簽字，報告管理混亂；
5.報告格式多變，不嚴肅謹慎；
6.報告中加蓋的“檢驗檢測章”不符合《準則》要求，必須更換；
7.報告無騎縫章，有報告調(diào)換內(nèi)頁的風險；
8.報告或原始記錄有不規(guī)范的涂改，由作可能；
9.分不清檢驗報告、檢測報告、報告的區(qū)別；
10.報告的發(fā)送程序執(zhí)行不嚴，有涉密風險。
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