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主營(yíng)產(chǎn)品: 生化試劑, 標(biāo)準(zhǔn)品, ELISA試劑盒, 化學(xué)試劑, 分析試劑
動(dòng)植物總蛋白微量提取試劑盒-KLANG
價(jià)格
訂貨量(瓶)
¥490.00
≥1
¥460.00
≥5
店鋪主推品 熱銷(xiāo)潛力款
莸莶莹莸莽莽莻莹莶莹莸
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店齡6年 企業(yè)認(rèn)證
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蔡經(jīng)理 銷(xiāo)售經(jīng)理
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經(jīng)營(yíng)模式
生產(chǎn)廠家
所在地區(qū)
上海市閔行區(qū)
主營(yíng)產(chǎn)品
動(dòng)植物總蛋白微量提取試劑盒
產(chǎn)品及特點(diǎn)
本產(chǎn)品用于快速提取動(dòng)植物總蛋白,用于 SDS-PAGE 凝膠電泳和 Western
印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等。本產(chǎn)品的其主要特點(diǎn)是:
1. 提取過(guò)程十分簡(jiǎn)便,勻漿離心即可,整個(gè)過(guò)程只需要十幾分鐘。
2. 采用獨(dú)特的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。
3. 適用于各種動(dòng)植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。
4. 得到的提取物可以直接用于 SDS-PAGE、2D 電泳、Western 印跡分析以及
蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。
5. 一次可以處理 100mg 左右的樣品,足夠進(jìn)行幾十次 SDS-PAGE mini 膠電泳
檢測(cè)。
運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸和保存,但收到貨后 5×SDS-PAGE 上樣液需-20℃保存,頻繁使用時(shí)可
以放 4℃保存,產(chǎn)品有效期為出廠后一年。
使用方法
使用前,好請(qǐng)?jiān)趧?dòng)植物總蛋白微量提取溶液 A 中加入自備的、新鮮配制的 1M
DTT 溶液 50uL。
一:勻漿法
注意:對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉),好用 Polytron 剪切式勻漿機(jī)勻漿處理。
1. 稱(chēng)取動(dòng)物或植物組織樣品 100 mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到 10-15 mL 的塑料離心管中。
2. 加入 1mL 動(dòng)植物總蛋白微量提取溶液 A,在冰上用 Polytron 剪切式勻漿機(jī)勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見(jiàn)的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。
3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到 1.5 mL 的塑料離心管中。
4. 4℃ 12,000 g 離心 10 分鐘,組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/p>
5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的 1.5 mL 塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要進(jìn)行 SDS-PAGE 電泳,可取部分到離心管中,加入 5×SDS-PAGE 上樣緩沖液使其終濃度為 1×(加入樣品體積的 1/4 即可,40uL 樣品加入 10uL 5×SDS-PAGE 上樣緩沖液),在沸水中水浴 5 分鐘后立即上樣電泳。
二:直接研磨法
注意:可以使用玻璃和陶瓷的研缽,也可以使用與微量離心管式的研磨杵
1. 稱(chēng)取動(dòng)物或植物組織樣品 100 mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的研缽或離心管中。
2. 加入 1mL 動(dòng)植物總蛋白微量提取溶液 A,用研磨杵研磨,直到?jīng)]有肉眼可見(jiàn)的組織塊。
3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到 1.5 mL 的塑料離心管中。
4. 4℃ 12,000g 離心 10 分鐘,組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/p>
5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的 1.5 mL 塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要進(jìn)行 SDS-PAGE 電泳,可取部分到離心管中,加入 5×SDS-PAGE 上樣緩沖液使其終濃度為 1×(加入樣品體積的 1/4 即可,40uL 樣品加入 10uL 5×SDS-PAGE 上樣緩沖液),在沸水中水浴 5 分
鐘后立即上樣電泳。
三:液氮研磨法
注意:好使用玻璃和陶瓷的研缽
1. 取大約 100 mg 動(dòng)物或植物組織樣品,轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的研缽中。
2. 加入少量液氮,用研磨杵研磨成粉。
3. 加入 1mL 動(dòng)植物總蛋白微量提取溶液 A 溶解,然后將溶液全部轉(zhuǎn)移到 1.5 mL的塑料離心管中。
4. 4℃ 12,000 g 離心 10 分鐘,組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/p>
5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的 1.5 mL 塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要進(jìn)行 SDS-PAGE 電泳,可取部分到離心管中,加入 5×SDS-PAGE 上樣緩沖液使其終濃度為 1×(加入樣品體積的 1/4 即可,40uL 樣品加入 10uL 5×SDS-PAGE 上樣緩沖液),在沸水中水浴 5 分
鐘后立即上樣電泳。
注意:
1.如果 4℃ 12,000 g 離心 10 分鐘后得到的上清液中還有可見(jiàn)的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再 4℃ 12,000 g 離心 10 分鐘,以去除可見(jiàn)的小碎片。
2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在后得到的上清液中加入 5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置 1 小時(shí)或過(guò)夜,然后 4℃12,000 rpm 離心 10 min,棄上清后室溫風(fēng)干 3-5 分鐘,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過(guò)此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性,不能再用于活性檢測(cè)。
采購(gòu)數(shù)量不能為空
聯(lián)系信息不能為空
驗(yàn)證碼不正確